题目内容

1.菠萝酯是一种带有浓郁菠萝香气和香味的使用香料,其合成路线如下(部分反应条件及产物已略去):

请回答下列问题:
(1)A可用于制备顺丁橡胶(顺式聚1,3-丁二烯),顺丁橡胶的结构简式为
(2)菠萝酯中含有的官能团为碳碳双键和酯基,F的结构简式为CH2=CHCH2OH,反应④的条件是催化剂、加热.
(3)①-⑥反应中属于取代反应的是③⑥.
(4)下列有关B的说法正确的是b(填字母序号).
a.元素分析仪可确定B的实验式为C6H10  
b.质谱仪可检测B的最大质荷比的数值为82
c.红外光谱仪可测定B中六个碳原子一定在同一平面上
d,核磁共振仪可测定B有两种类型氢原子吸收峰
(5)写出反应③的化学方程式+NaOH$\stackrel{加热}{→}$+NaBr.
(6)参照上述合成路线,现仅以A为有机原料,无机试剂任选,设制备的合成路线.
已知:①反应物分子的环外双键比环内双键更容易别氧化:
②RHC=CHR′$→_{(2)Zn/H_{2}O}^{(1)O_{3}}$RCHO+R′CHO(R、R′代表烃基或氢)

分析 A可用于制备顺丁橡胶(顺式聚1,3-丁二烯),所以A为1,3-丁二烯,1,3-丁二烯与乙烯发生加成反应生成环己烯,环己烯与HBr发生加成反应生成C为,C发生水解反应生成D为,环己醇发生氧化反应生成与CH2=CH-CN发生加成反应生成E,比较菠萝酯和的结构简式可知,与F为CH2=CHCH2OH发生酯化反应得到菠萝酯,以1,3-丁二烯为有机原料制备,可以用两分子A发生加成反应生成发生信息②中反应生成与氢气发生全加成反应生成,据此答题.

解答 解:A可用于制备顺丁橡胶(顺式聚1,3-丁二烯),所以A为1,3-丁二烯,1,3-丁二烯与乙烯发生加成反应生成环己烯,环己烯与HBr发生加成反应生成C为,C发生水解反应生成D为,环己醇发生氧化反应生成与CH2=CH-CN发生加成反应生成E,比较菠萝酯和的结构简式可知,与F为CH2=CHCH2OH发生酯化反应得到菠萝酯,
(1)顺丁橡胶的链节为 ,故顺丁橡胶的结构简式为
故答案为:
(2)菠萝酯中含有的官能团为碳碳双键和酯基,根据上面的分析可知,F的结构简式为 CH2=CHCH2OH,反应④为环己醇发生氧化反应,反应的条件是催化剂、加热,
故答案为:碳碳双键和酯基;CH2=CHCH2OH;催化剂、加热;
(3)根据上面的分析可知,①一⑥反应中属于取代反应的是③⑥,
故答案为:③⑥;
(4)B为
a.元素分析仪测定元素种类,不能进行定量分析,B的实验式为C3H5,故a错误;
b.B的相对分子质量为82,故B的最大质荷比的数值为82,故b正确;
c.红外光谱仪可测定原子团或官能团,不能测定空间构型,故c错误;
d.分子中含有3种化学环境不同的H原子,核磁共振仪可测定B有3种类型氢原子吸收峰,故d错误,
故答案为:b;
(5)反应③为的碱性水解,反应的化学方程式为+NaOH$\stackrel{加热}{→}$+NaBr,
故答案为:+NaOH$\stackrel{加热}{→}$+NaBr;
(6)A为1,3-丁二烯,以1,3-丁二烯为有机原料制备,可以用两分子A发生加成反应生成发生信息②中反应生成与氢气发生全加成反应生成,反应的合成路线为CH2=CHCH=CH2$\stackrel{催化剂}{→}$
故答案为:CH2=CHCH=CH2$\stackrel{催化剂}{→}$

点评 本题考查有机物的推断与合成,根据有机物的结构与反应条件进行分析,熟练掌握官能团的性质与衍变,(6)中有机合成路线的设计为本题难点,侧重对学生综合能力的考查,难度中等.

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