题目内容
【化学--选修有机化学基础】
BAD是一种紫外线吸收剂,其合成方法如下:

已知:
Ⅰ.B分子中所有H原子的化学环境相同;
Ⅱ.BAD的结构为:
请回答下列问题:
(1)A的名称为 .
(2)F的结构简式为 .F的一些同分异构体能使氯化铁溶液变色,能发生银镜反应,且苯环上的一硝基取代产物有两种.符合上述条件的同分异构体有 种 .
(3)反应②的化学方程式为 ;反应③在一定条件下能直接进行,其反应类型为 .
(4)G是一种氨基酸,且羧基和氨基处于苯环的对位.写出G缩聚产物可能的结构简式 (只要求写一种).
BAD是一种紫外线吸收剂,其合成方法如下:
已知:
Ⅰ.B分子中所有H原子的化学环境相同;
Ⅱ.BAD的结构为:
请回答下列问题:
(1)A的名称为
(2)F的结构简式为
(3)反应②的化学方程式为
(4)G是一种氨基酸,且羧基和氨基处于苯环的对位.写出G缩聚产物可能的结构简式
考点:有机物的合成
专题:有机物的化学性质及推断
分析:根据流程A到B为催化氧化反应,又B中H的环境相同,结合B的分子式C3H6O,所以B应为
,则A的羟基接在2号碳上,则A为CH3CH(OH)CH3;
结合BAD的结构分析,中间三个碳为丙酮,相邻的两个苯环为苯酚,其机理是丙酮上的氧与两分子苯酚羟基对位上的H发生脱水反应可生成E(C15H16O2),BAD两边为对称的酯,则应为两分子F与E发生酯化反应而得到,则F为
,E为
,根据D的分子式结合F的结构可知D为苯酚,再根据C的分子式可知C为
,据此解答;
结合BAD的结构分析,中间三个碳为丙酮,相邻的两个苯环为苯酚,其机理是丙酮上的氧与两分子苯酚羟基对位上的H发生脱水反应可生成E(C15H16O2),BAD两边为对称的酯,则应为两分子F与E发生酯化反应而得到,则F为
解答:
解:根据流程A到B为催化氧化反应,又B中H的环境相同,结合B的分子式C3H6O,所以B应为
,则A的羟基接在2号碳上,则A为CH3CH(OH)CH3;
结合BAD的结构分析,中间三个碳为丙酮,相邻的两个苯环为苯酚,其机理是丙酮上的氧与两分子苯酚羟基对位上的H发生脱水反应可生成E(C15H16O2),BAD两边为对称的酯,则应为两分子F与E发生酯化反应而得到,则F为
,E为
,根据D的分子式结合F的结构可知D为苯酚,再根据C的分子式可知C为
,
(1)根据以上分析,A为CH3CH(OH)CH3,的名称为2-丙醇,故答案为:2-丙醇;
(2)根据以上分析,F为
,F的一些同分异构体能使氯化铁溶液变色,含酚羟基;能发生银镜反应,含醛基,且苯环上的一硝基取代产物有两种,即对称性较好,则符合上述条件的同分异构体为
和
共3种,故答案为:
;3;
(3)根据以上分析,反应②为
上的氧与两分子苯酚羟基对位上的H发生脱水反应可生成E,化学方程式为:
;反应③为两分子
与
发生酯化反应,其反应类型为酯化反应;故答案为:
;酯化反应;
(4)G是一种氨基酸,且羧基和氨基处于苯环的对位,又分子式为C7H7NO3,所以G的结构式为:
,缩聚产物可能的结构简式为:
,故答案为:
;
结合BAD的结构分析,中间三个碳为丙酮,相邻的两个苯环为苯酚,其机理是丙酮上的氧与两分子苯酚羟基对位上的H发生脱水反应可生成E(C15H16O2),BAD两边为对称的酯,则应为两分子F与E发生酯化反应而得到,则F为
(1)根据以上分析,A为CH3CH(OH)CH3,的名称为2-丙醇,故答案为:2-丙醇;
(2)根据以上分析,F为
(3)根据以上分析,反应②为
(4)G是一种氨基酸,且羧基和氨基处于苯环的对位,又分子式为C7H7NO3,所以G的结构式为:
点评:本题考查有机化学中的框图题,属中档题.题目可以采用正、逆两种方式同时进行推断,剖析BAD可知,其中含有苯酚的结构,因此可推断C为苯酚,以此为突破口进行推断,注意把握有机物官能团的性质和变化,答题时要仔细审题.
练习册系列答案
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