题目内容
6.下列各组混合物中,可以用分液漏斗分离的是( )| A. | 溴苯和水 | B. | 溴乙烷和乙醇 | C. | 甘油和水 | D. | 溴苯和苯 |
分析 能用分液漏斗分离的物质必须是两种相互不溶的液体,一般的来说:有机溶质易溶于有机溶剂,无机溶质易溶于无机溶剂.
解答 解:溴乙烷和乙醇、甘油和水、溴苯和苯都互溶,溶液不分层,应用蒸馏的方法分离,而溴苯和水分层,可用分液的方法分离,
故选A.
点评 本题考查物质的分离,为高频考点,侧重于学生的分析、实验能力的考查,题目难度不大,本题注意把握常见混合物的分离原理、方法以及操作的注意事项等.
练习册系列答案
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16.海水中主要离子的含量如下:
(1)常温下,海水的pH在7.5~8.6之间,其原因是(用离子方程式表示)HCO3-+H2O?H2CO3+OH-.
(2)电渗析法淡化海水示意图如图1所示,其中阴(阳)离子交换膜仅允许阴(阳)离子通过.阴极上产生氢气,阴极附近还产生少量白色沉淀,其成分有Mg(OH)2和CaCO3,生成CaCO3的离子方程式是Ca2++OH-+HCO3-=CaCO3↓+H2O.

(3)用海水可同时生产氯化钠和金属镁或镁的化合物,其流程如图2所示:
在实验室中由粗盐“重结晶”制精盐的操作包括溶解、过滤、蒸发…洗涤等步骤;有关其中“蒸发”步骤的叙述正确的是bd.
a.蒸发的目的是得到热饱和溶液
b.蒸发的目的是析出晶体
c.应用余热蒸干溶液
d.应蒸发至有较多晶体析出时为止
(4)25℃时,饱和Mg(OH)2溶液的浓度为5×10-4 mol/L.
①饱和Mg(OH)2溶液中滴加酚酞,现象是溶液变红.
②某学习小组测海水中Mg2+含量(mg/L)的方法是:取一定体积的海水,加入足量盐酸,再加入足量NaOH,将Mg2+转为Mg(OH)2.25℃,该方法测得的Mg2+含量与表中1272mg/L的“真值”比较,结果偏小.[填“偏大”、“偏小”或“相等”,海水中饱和Mg(OH)2溶液的密度都以lg/cm3计].
| 成分 | 含量/(mg/L) | 成分 | 含量/(mg/L) |
| Cl- | 18980 | Ca2+ | 400 |
| Na+ | 10560 | HCO3- | 142 |
| SO42- | 2560 | Mg2+ | 1272 |
(2)电渗析法淡化海水示意图如图1所示,其中阴(阳)离子交换膜仅允许阴(阳)离子通过.阴极上产生氢气,阴极附近还产生少量白色沉淀,其成分有Mg(OH)2和CaCO3,生成CaCO3的离子方程式是Ca2++OH-+HCO3-=CaCO3↓+H2O.
(3)用海水可同时生产氯化钠和金属镁或镁的化合物,其流程如图2所示:
在实验室中由粗盐“重结晶”制精盐的操作包括溶解、过滤、蒸发…洗涤等步骤;有关其中“蒸发”步骤的叙述正确的是bd.
a.蒸发的目的是得到热饱和溶液
b.蒸发的目的是析出晶体
c.应用余热蒸干溶液
d.应蒸发至有较多晶体析出时为止
(4)25℃时,饱和Mg(OH)2溶液的浓度为5×10-4 mol/L.
①饱和Mg(OH)2溶液中滴加酚酞,现象是溶液变红.
②某学习小组测海水中Mg2+含量(mg/L)的方法是:取一定体积的海水,加入足量盐酸,再加入足量NaOH,将Mg2+转为Mg(OH)2.25℃,该方法测得的Mg2+含量与表中1272mg/L的“真值”比较,结果偏小.[填“偏大”、“偏小”或“相等”,海水中饱和Mg(OH)2溶液的密度都以lg/cm3计].
17.设NA表示阿伏加德罗常数的数值,下列说法正确的是( )
| A. | 在常温常压下,2.24LSO2与O2混合气体中所含氧原子数为0.2NA | |
| B. | 50mL12mol/L盐酸与足量MnO2共热,转移的电子数为0.3NA | |
| C. | 氢氧燃料电池正极消耗22.4L(标准状况)气体时,电路中通过的电子数目为2NA | |
| D. | 标准状况下,20gD20分子中所含中子数为10NA |
14.化学与环境、材料、信息、生活关系密切,下列说法正确的是( )
| A. | “山东疫苗案”涉疫苗未冷藏储运而失效,这与蛋白质变性有关 | |
| B. | 硫、氮、碳的氧化物是形成酸雨的主要物质 | |
| C. | 半导体行业中有一句“行话”:“从沙滩到用户”,说明计算机芯片的主要成分是二氧化硅 | |
| D. | 自来水厂常用明矾作消毒杀菌剂 |
15.新型电池在飞速发展的信息技术中发挥着越来越重要的作用.Li2FeSiO4是极具发展潜力的新型锂离子电池电极材料,在苹果的几款最新型的产品中已经有了一定程度的应用.其中一种制备Li2FeSiO4的方法为:
固相法:2Li2SiO3+FeSO4$\frac{\underline{\;惰性气体\;}}{高温}$Li2FeSiO4+Li2SO4+SiO2
某学习小组按如下实验流程制备Li2FeSiO4并测定所得产品中Li2FeSiO4的含量.
实验(一)制备流程:

实验(二) Li2FeSiO4含量测定:

从仪器B中取20.00mL溶液至锥形瓶中,另取0.2000mol•Lˉ1的酸性KMnO4标准溶液装入仪器C中,用氧化还原滴定法测定Fe2+含量.相关反应为:MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O,杂质不与酸性KMnO4标准溶液反应.经4次滴定,每次消耗KMnO4溶液的体积如下:
(1)实验(二)中的仪器名称:仪器B100ml容量瓶,仪器C酸式滴定管.
(2)制备Li2FeSiO4时必须在惰性气体氛围中进行,其原因是防止二价铁被氧化.
(3)操作Ⅱ的步骤蒸发浓缩,降温结晶,过滤,在操作Ⅰ时,所需用到的玻璃仪器中,除了普通漏斗、烧杯外,还需玻璃棒.
(4)还原剂A可用SO2,写出该反应的离子方程式SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+,此时后续处理的主要目的是除去过量的SO2,以免影响后面Fe2+的测定.
(5)滴定终点时现象为溶液变为浅红色,且半分钟内不变色;根据滴定结果,可确定产品中Li2FeSiO4的质量分数为81%;若滴定前滴定管尖嘴处有气泡,滴定后消失,会使测得的Li2FeSiO4含量偏高.(填“偏高”、“偏低”或“不变”).
固相法:2Li2SiO3+FeSO4$\frac{\underline{\;惰性气体\;}}{高温}$Li2FeSiO4+Li2SO4+SiO2
某学习小组按如下实验流程制备Li2FeSiO4并测定所得产品中Li2FeSiO4的含量.
实验(一)制备流程:
实验(二) Li2FeSiO4含量测定:
从仪器B中取20.00mL溶液至锥形瓶中,另取0.2000mol•Lˉ1的酸性KMnO4标准溶液装入仪器C中,用氧化还原滴定法测定Fe2+含量.相关反应为:MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O,杂质不与酸性KMnO4标准溶液反应.经4次滴定,每次消耗KMnO4溶液的体积如下:
| 实验序号 | 1 | 2 | 3 | 4 |
| 消耗KMnO4溶液体积 | 20.00mL | 19.98mL | 21.38mL | 20.02mL |
(2)制备Li2FeSiO4时必须在惰性气体氛围中进行,其原因是防止二价铁被氧化.
(3)操作Ⅱ的步骤蒸发浓缩,降温结晶,过滤,在操作Ⅰ时,所需用到的玻璃仪器中,除了普通漏斗、烧杯外,还需玻璃棒.
(4)还原剂A可用SO2,写出该反应的离子方程式SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+,此时后续处理的主要目的是除去过量的SO2,以免影响后面Fe2+的测定.
(5)滴定终点时现象为溶液变为浅红色,且半分钟内不变色;根据滴定结果,可确定产品中Li2FeSiO4的质量分数为81%;若滴定前滴定管尖嘴处有气泡,滴定后消失,会使测得的Li2FeSiO4含量偏高.(填“偏高”、“偏低”或“不变”).
15.下表是几种弱酸常温下的电离平衡常数:
(1)若把CH3COOH、H2CO3、HCO3-、H2S、HS-、H3PO4、H2PO4-、HPO42-都看成酸,则酸性最强的是H3PO4,最弱的是HPO42-.
(2)多元弱酸的二级电离程度远小于一级电离的原因是一级电离产生的H+对二级电离有抑制作用.
(3)温度相同时,同浓度的CH3COO-、HCO3-、CO32-、S2-的水解能力由强到弱的顺序为S2->CO32->HCO3->CH3COO-.
(4)在CH3COONa溶液中在相关离子浓度由大到小的顺序为c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+).
(5)根据K值大小判断下列反应能否发生:CH3COOH+H2PO4-→不能(填“能”或“不能”,下同) H2CO3+HS-→能.
| CH3COOH | H2CO3 | H2S | H3PO4 |
| 1.8×10-5 | K1=4.3×10-7 K2=5.6×10-11 | K1=9.1×10-8 K2=1.1×10-12 | K1=7.5×10-3 K2=6.2×10-8 K3=2.2×10-13 |
(2)多元弱酸的二级电离程度远小于一级电离的原因是一级电离产生的H+对二级电离有抑制作用.
(3)温度相同时,同浓度的CH3COO-、HCO3-、CO32-、S2-的水解能力由强到弱的顺序为S2->CO32->HCO3->CH3COO-.
(4)在CH3COONa溶液中在相关离子浓度由大到小的顺序为c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+).
(5)根据K值大小判断下列反应能否发生:CH3COOH+H2PO4-→不能(填“能”或“不能”,下同) H2CO3+HS-→能.