题目内容

4.高铁酸钾(K2FeO4)是一种集氧化,吸附,絮凝于一体的新型多功能水处理剂,高铁酸盐热 稳定性差.制备方法有湿法、干法两种,其原理如下表所示:
干法Fe2O3、KNO3、KOH 混合加热共熔生成紫红色 K2FeO4 和 KNO2 等产物
湿法强碱性介质中,Fe(NO33和 KClO 反应生成紫红色 K2FeO4溶液
湿法的生产工艺如图:

回答下列问题:
(1)K2FeO4 中 Fe 的化合价+6;实验室干法制备中选用的仪器是 B
A.蒸发皿 B.铁坩埚 C.氧化铝坩埚 D.陶瓷坩埚
(2)在温度较高时 KOH 与 Cl2 反应生成的是 KClO3,写出在温度较高时 KOH 与 Cl2反应的化学方程式6KOH+3Cl2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$KClO3+5KCl+3H2O
(3)在溶液 I 中加入 KOH 固体的目的是 BD      
A.使 KClO3 转化为 KClO
B.为下一步反应提供碱性的环境
 C.KOH 固体溶解放热,有利于提高反应速率
D.与溶液 I 中过量的 Cl2 继续反应,生成更多的 KClO
(4)向次氯酸钾强碱浓溶液中加入 90%的 Fe(NO33,发生反应的离子方程式为:
①Fe3++3OH+═Fe(OH)3
②3ClO-+10OH-+2Fe3+=2FeO42-+3Cl-+5H2O.
(5)用异丙醇代替蒸馏水洗涤湿产品,除能洗去杂质外,其优点有减少K2FeO4晶体洗涤时产品的损失且产品易干燥.
(6)如何判断 K2FeO4 晶体已经洗涤干净取少量最后一次的洗涤液于试管中,加入硝酸银溶液,无白色沉淀则已被洗净.
(7)高铁酸钾(K2FeO4)作为水处理剂的优点之一是能除去悬浮杂质,配平该反应的离子方程式:
4FeO42-+10H2O═4Fe(OH)3(胶体)+3O2↑+8OH-

分析 干法Fe2O3、KNO3、KOH混合加热共熔生成紫红色高铁酸钾和KNO2等,反应为Fe2O3+3KNO3+4KOH$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2K2FeO4+3KNO2+2H2O,
湿法制备高铁酸钾:KOH 与 Cl2 反应:2KOH+Cl2=KClO+KCl+H2O,溶液I含有KClO、KCl,向其中加入KOH固体,为下一步反应提供碱性的环境、与溶液 I 中过量的 Cl2 继续反应,生成更多的KClO,除去KCl,得到碱性的KClO浓溶液,加入90%的硝酸铁溶液,发生反应:3ClO-+10OH-+2Fe3+=2FeO42-+3Cl-+5H2O,将溶液蒸发浓缩,冷却结晶,过滤,高铁酸钾易溶于水,难溶于异丙醇,用异丙醇代替水洗涤产品可以减少高铁酸钾的损耗,同时洗去高铁酸钾晶体表面的杂质,得到纯产品高铁酸钾,据此分析解答.

解答 解:(1)K2FeO4 中钾元素+1价,氧元素-2价,化合物中化合价代数和为0,则铁元素+6价;干法制备中由强碱KOH,故选用铁坩埚;
故答案为:+6;B;
(2)在温度较高时 KOH 与 Cl2 反应生成的是 KClO3,化学方程式为:6KOH+3Cl2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$KClO3+5KCl+3H2O;
故答案为:6KOH+3Cl2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$KClO3+5KCl+3H2O;
(3)在溶液 I 中加入 KOH 固体的目的是为下一步反应提供碱性的环境、与溶液 I 中过量的 Cl2 继续反应,生成更多的KClO;
故答案为:BD;
(4)向次氯酸钾强碱浓溶液中加入 90%的 Fe(NO33,发生反应的离子方程式为:Fe3++3OH+═Fe(OH)3、3ClO-+10OH-+2Fe3+=2FeO42-+3Cl-+5H2O;
故答案为:3ClO-+10OH-+2Fe3+=2FeO42-+3Cl-+5H2O;
(5)异丙醇代替水洗涤产品可以减少高铁酸钾的损耗,同时洗去高铁酸钾晶体表面的杂质,且产品易干燥;
故答案为:减少K2FeO4 晶体洗涤时产品的损失且产品易干燥;
(6)K2FeO4 晶体表面附着氯离子,检验其洗涤液中是否含有氯离子即可,方法为:取少量最后一次的洗涤液于试管中,加入硝酸银溶液,无白色沉淀则已被洗净;
故答案为:取少量最后一次的洗涤液于试管中,加入硝酸银溶液,无白色沉淀则已被洗净;
(7)高铁酸钾(K2FeO4)作为水处理剂的优点之一是生成的氢氧化铁胶体能除去悬浮杂质,离子方程式为:4FeO42-+10H2O═4Fe(OH)(胶体)+3O2↑+8OH-
故答案为:4FeO42-+10;4;3;8OH-

点评 本题考查物质制备,为高频考点,涉及原氧化还原反应、盐类水解等知识点,明确反应原理及物质性质是解本题关键,题目难度中等.

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①氢解反应:COS(g)+H2(g)═H2S(g)+CO(g)△H1=+7kJ/mol
②水解反应:COS(g)+H2O(g)═H2S(g)+CO2(g)△H2
已知反应中相关的化学键键能数据如表
化学键 C=O(CO2) C=O(COS) C=SH-SH-O 
 键能(kJ/mol) 803742 577339465
则△H2=-35kJ/mol
(3)脱硫处理后的CO和H2在催化剂作用下合成甲醇:CO2(g)+3H 2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H2=-90.14kJ/mol,该反应能自发的理由是该反应是焓减、熵减反应,低温时自发.
①一定温度下,在两个容积都为VL的恒容密闭容器中,找如下方式反应物,一段时间后达到平衡
 容器甲 乙 
 反应物投入量 1molCO2、3molH2 mmolCO2、3mmolH2
nmolCH3OH(g)、nmolH2O(g)
若甲中平衡后气体的压强为开始的0.8倍,要使平衡后乙与甲中相同组分的体积分数相等,且起始时维持化学反应向逆反应方向进行,则n的取值范围为0.4<n≤1,反应的平衡常数K=0.046V2
②甲容器保持恒容,欲增大H2的平衡转化率,可采取的措施有增大CO的投入量、分离出甲醇、适当降温(答两点即可).

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