题目内容
合成有机溶剂M和高分子材料N的路线如图：
己知：芳香族化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代．如：
（1）写出反应类型．反应Ⅰ 反应Ⅱ ．
（2）写出D的分子式 ．写出G的结构简式 ．
（3）写出E生成F的化学反应方程式 ．
（4）E在浓硫酸作用下转化为F时，除生成副产物G，还会生成高分子副产物，写出该副产物的结构简式 ．
（5）属于酯类且含甲基F的同分异构体有多种，写出其中一种的结构简式 ．
（6）写出高分子化合物N的结构简式 （任写一种）．A有2种结构，可通过定量实验来确定其准确结构，该定量实验可通过A与 （填写物质名称）反应来实现．
己知：芳香族化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代．如：
（1）写出反应类型．反应Ⅰ
（2）写出D的分子式
（3）写出E生成F的化学反应方程式
（4）E在浓硫酸作用下转化为F时，除生成副产物G，还会生成高分子副产物，写出该副产物的结构简式
（5）属于酯类且含甲基F的同分异构体有多种，写出其中一种的结构简式
（6）写出高分子化合物N的结构简式
考点：有机物的合成
专题：有机物的化学性质及推断
分析：根据题中各物质转化 关系可知，A遇FeCl3溶液显紫色，所以A中有酚羟基，A→B发生了类似题已知的反应，结合M 的结构简式可以反应推得A为
，B为
，C为
，D为
，根据E的分子式，且E在浓硫酸条件下能生成G，可知E为
，G为
，根据F的分子式可知，F为
，所以H为
，据此答题．
，B为
，C为
，D为
，根据E的分子式，且E在浓硫酸条件下能生成G，可知E为
，G为
，根据F的分子式可知，F为
，所以H为
，据此答题．解答：
解：根据题中各物质转化 关系可知，A遇FeCl3溶液显紫色，所以A中有酚羟基，A→B发生了类似题已知的反应，结合M 的结构简式可以反应推得A为，B为，C为，D为，根据E的分子式，且E在浓硫酸条件下能生成G，可知E为，G为，根据F的分子式可知，F为，所以H为，
（1）反应Ⅰ是醇羟基脱水生成碳碳双键，所以是消去反应，反应Ⅱ是由单体发生加聚生成高分子化合物，所以是加聚反应，
故答案为：消去反应；加聚反应；
（2）根据上面的分析可知，D为，所以D的分子式为C10H18，G的结构简式为 
，
故答案为：C10H18；；
（3）E生成F的化学反应方程式为 HOC（CH3）2COOH
CH2=C（CH3）COOH+H2O，
故答案为：HOC（CH3）2COOH
CH2=C（CH3）COOH+H2O；
（4）E在浓硫酸作用下转化为F时，除生成副产物G，还会进行分子间的缩聚生成高分子，该产物的结构简式为
，
故答案为：；
（5）属于酯类且含甲基F的同分异构体有多种，其中一种的结构简式为HCOOCH（CH3）=CH2或CH3COOCH=CH2或CH2=COOCH3或HCOOCH2=CHCH3，
故答案为：HCOOCH（CH3）=CH2或CH3COOCH=CH2或CH2=COOCH3或HCOOCH2=CHCH3；
（6）根据上面的分析可知，高分子化合物N的结构简式为
或
，A有2种结构，可通过定量实验来确定其准确结构，该定量实验可通过A与浓溴水反应来实现，根据用去的溴的物质量判断，
故答案为：或；浓溴水；
，B为，C为，D为，根据E的分子式，且E在浓硫酸条件下能生成G，可知E为，G为，根据F的分子式可知，F为，所以H为，（1）反应Ⅰ是醇羟基脱水生成碳碳双键，所以是消去反应，反应Ⅱ是由单体发生加聚生成高分子化合物，所以是加聚反应，
故答案为：消去反应；加聚反应；
（2）根据上面的分析可知，D为
，所以D的分子式为C10H18，G的结构简式为 
，故答案为：C10H18；
；（3）E生成F的化学反应方程式为 HOC（CH3）2COOH
| 浓H2SO4 |
| △ |
故答案为：HOC（CH3）2COOH
| 浓H2SO4 |
| △ |
（4）E在浓硫酸作用下转化为F时，除生成副产物G，还会进行分子间的缩聚生成高分子，该产物的结构简式为
，故答案为：
；（5）属于酯类且含甲基F的同分异构体有多种，其中一种的结构简式为HCOOCH（CH3）=CH2或CH3COOCH=CH2或CH2=COOCH3或HCOOCH2=CHCH3，
故答案为：HCOOCH（CH3）=CH2或CH3COOCH=CH2或CH2=COOCH3或HCOOCH2=CHCH3；
（6）根据上面的分析可知，高分子化合物N的结构简式为
或
，A有2种结构，可通过定量实验来确定其准确结构，该定量实验可通过A与浓溴水反应来实现，根据用去的溴的物质量判断，故答案为：
或；浓溴水；
点评：本题考查了有机物的推断，正确推断A、F是解本题关键，注意结合题给信息进行分析解答，难度中等．
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