题目内容
6.一定温度下,10mL0.40mol/LH2O2溶液分生催化分解,不同时刻测定生成O2的体积(已折算为标准状况)如下表:| t/min | 0 | 2 | 4 | 6 | 8 | 10 |
| V(O2)/mL | 0.0 | 9.9 | 17.2 | 22.4 | 26.5 | 29.9 |
| A. | 0~6min的平均反应速率:v(H2O2)≈3.3×10-2mol/(L•min) | |
| B. | 6~10min的平均反应速率:v(H2O2)<3.3×10-2mol/(L•min) | |
| C. | 反应至6min时,c(H2O2)=0.3mol/L | |
| D. | 反应至6min时,H2O2分解了50% |
分析 A.0~6min,生成O2为$\frac{22.4×1{0}^{-3}L}{22.4L/mol}$=0.001mol,由2H2O2?2H2O+O2↑可知,分解的过氧化氢为0.002mol,结合v=$\frac{△c}{△t}$计算;
B.6~10min,生成O2为$\frac{(29.9-22.4)×1{0}^{-3}L}{22.4L/mol}$=0.33×10-3mol,由2H2O2?2H2O+O2↑可知,分解的过氧化氢为0.66×10-3mol,结合v=$\frac{△c}{△t}$计算;
C.反应至6min时,剩余H2O2为0.01L×0.4mol/L-0.002mol=0.002mol,结合c=$\frac{n}{V}$计算;
D.反应至6min时,分解的过氧化氢为0.002mol,开始的H2O2为0.01L×0.4mol/L=0.004mol,结合转化率=$\frac{转化的量}{开始的量}$×100%计算.
解答 解:A.0~6min,生成O2为$\frac{22.4×1{0}^{-3}L}{22.4L/mol}$=0.001mol,由2H2O2?2H2O+O2↑可知,分解的过氧化氢为0.002mol,v(H2O2)=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{\frac{0.002mol}{0.01L}}{6min}$=0.033mol/(L•min),故A正确;
B.6~10min,生成O2为$\frac{(29.9-22.4)×1{0}^{-3}L}{22.4L/mol}$=0.33×10-3mol,由2H2O2?2H2O+O2↑可知,分解的过氧化氢为0.66×10-3mol,v=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{\frac{0.66×1{0}^{-3}mol}{0.01L}}{4min}$=0.0165mol/(L•min),或随着反应的进行,H2O2的浓度逐渐减小,反应速率减慢,6~10 min的平均反应速率小于0~6min时间内反应速率,故B正确;
C.反应至6min时,剩余H2O2为0.01L×0.4mol/L-0.002mol=0.002mol,c(H2O2)=$\frac{0.002mol}{0.01L}$=0.2mol/L,故C错误;
D.反应至6min时,分解的过氧化氢为0.002mol,开始的H2O2为0.01L×0.4mol/L=0.004mol,转化率=$\frac{转化的量}{开始的量}$×100%=$\frac{0.002}{0.004}$×100%=50%,故D正确;
故选C.
点评 本题考查化学平衡的计算,为高频考点,把握表格中数据的应用、速率及转化率的计算为解答的关键,侧重分析与计算能力的考查,注意利用氧气的变化量计算过氧化氢的量,题目难度不大.
| 化学反应 | 平衡常数 | 温度(℃) | |
| 500 | 800 | ||
| ①2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g) | K1 | 2.5 | 0.15 |
| ②H2(g)+CO2(g)?H2O (g)+CO(g) | K2 | 1.0 | 2.50 |
| ③3H2(g)+CO2(g)?CH3OH(g)+H2O (g) | K3 | ||
(2)某温度下反应①中H2的平衡转化率(a)与体系总压强(P)的关系如图1所示.则平衡状态由A变到B时,平衡常数K(A)=K(B)(填“>”、“<”或“=”).
(3)判断反应③△H<0;△S<0(填“>”“=”或“<”)
在500℃、2L的密闭容器中,进行反应③,测得某时刻H2、CO2、CH3OH、H2O的物质的量分别为6mol、2mol、10mol、10mol,此时v(正)>v(逆) (填“>”“=”或“<”)
(4)一定温度下,在3L容积可变的密闭容器中发生反应②,已知c(CO)与反应时间t变化曲线Ⅰ如图2所示,若在t0时刻分别改变一个条件,曲线Ⅰ变为曲线Ⅱ和曲线Ⅲ.当曲线Ⅰ变为曲线Ⅱ时,改变的条件是加入催化剂.
附表 相关物质的沸点(101kPa)
| 物质 | 沸点/℃ | 物质 | 沸点/℃ |
| 溴 | 58.8 | 1,2-二氯乙烷 | 83.5 |
| 苯甲醛 | 179 | 间溴苯甲醛 | 229 |
步骤1:将三颈瓶中的一定配比的无水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后,升温至60℃,缓慢滴加经浓H2SO4干燥过的液溴,保温反应一段时间,冷却.
步骤2:将反应混合物缓慢加入一定量的稀盐酸中,搅拌、静置、分液.有机层用10%NaHCO3溶液洗涤.
步骤3:经洗涤的有机层加入适量无水MgSO4固体,放置一段时间后过滤.
步骤4:减压蒸馏有机层,收集相应馏分.
(1)实验装置中冷凝管的主要作用是冷凝回流,锥形瓶中的溶液应为NaOH.
(2)步骤1所加入的物质中,有一种物质是催化剂,其化学式为AlCl3.
(3)步骤2中用10%NaHCO3溶液洗涤有机层,是为了除去溶于有机层的Br2、HCl(填化学式).
(4)步骤3中加入无水MgSO4固体的作用是除去有机相的水.
(5)步骤4中采用减压蒸馏技术,是为了防止间溴苯甲醛被氧化.
| A. | 该反应的正反应是吸热反应 | B. | A点与C点的化学反应速率vA<vC | ||
| C. | 在反应进行到D点时,v正>v逆 | D. | A点与B点相比,B点的c(I2)大 |
①无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的CaCl2•6C2H5OH
②有 关有机物的沸点:
| 试剂 | 乙醚 | 乙醇 | 乙酸 | 乙酸乙酯 |
| 沸点/℃ | 34.7 | 78.5 | 118 | 77.1 |
(1)从实验安全考虑,B瓶中除了加反应液外,还需加入沸石;若用同位素18O示踪 法确定反应产物水分子中氧原子的提供者,写出能表示18O位置的化学方程式:CH3CO18OH+C2H5OH$?_{△}^{浓H_{2}SO_{4}}$CH3COOCH2CH3+H218O
(2)球形干燥管C的作用是防倒吸.若反应前向D中加入几滴酚酞,溶液 呈红色,产生此现象的原因是(用离子方程式表示)CO32-+H2O=HCO3-+OH-;反应结束后D 中的现象是溶液分层,上层无色油体液体,下层溶液颜色变浅.
(3)从D中分离出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水,应先加入无水氯化钙,分离出乙醇;再加入(此空从下列选项中选择)B,然后进行蒸馏,收集77℃左右的馏分,以得较纯净的乙酸乙酯.
A.五氧化二磷B.无水硫酸钠C.碱石灰D.生石灰
(4)蒸馏时需要的玻璃仪器有:酒精灯、蒸馏烧瓶、冷凝管、温度计、接收器、锥形瓶.
| A. | 使酚酞变红色的溶液中:Na+、Al3+、SO42-、Cl- | |
| B. | 水电离的c(H+)=1×10-13mol•L-1的溶液中:K+、Na+、AlO2-、CO32- | |
| C. | $\frac{{k}_{w}}{c({H}^{+})}$=1×10-13mol•L-1的溶液中:NH4+、Ba2+、Cl-、NO3- | |
| D. | 与Al反应能放出H2的溶液中:Fe2+、K+、NO3-、SO42- |