题目内容
14.| A. | BA溶液呈碱性 | |
| B. | 酸HA的电离常数约为0.0011 | |
| C. | M点时,c(B+)=c(A-)>c(H+)=c(OH-) | |
| D. | N点时加入10mL0.1000mol•L-1HA溶液,将促进A-的水解 |
分析 A.当加入25mLBOH溶液时,由于二者浓度相等,则恰好反应生成BA,此时溶液的pH>7;
B.0.1000mol•L-1HA溶液的pH=2,则c(A-)≈c(H+)=1×10-2mol/L,c(HA)=0.1000mol•L-1-0.01mol/L=0.0990mol/L,据此结合电离平衡常数的表达式计算;
C.M点溶液的pH=7,则c(H+)=c(OH-),结合电荷守恒判断;
D.加入10mL0.1000mol•L-1HA溶液会抑制A-的水解.
解答 解:A.根据图象可知,加入等体积、等浓度的BOH溶液时,二者恰好反应生成BA,此时溶液的pH>7,说明BA溶液呈碱性,故A正确;
B.有图象可知0.1000mol•L-1HA溶液的pH=2,则c(A-)≈c(H+)=1×10-2mol/L,c(HA)=0.1000mol•L-1-0.01mol/L=0.090mol/L,酸HA的电离常数为:Ka=$\frac{1×1{0}^{-2}×1×1{0}^{-2}}{0.09}$=0.0011,故B正确;
C.M点溶液的pH=7,则c(H+)=c(OH-),根据电荷守恒可知:c(B+)=c(A-),溶液中离子浓度大小为:c(B+)=c(A-)>c(H+)=c(OH-),故C正确;
D.加入10mL0.1000mol•L-1HA溶液后,HA的浓度增大,抑制了A-的水解,故D错误;
故选D.
点评 本题考查溶液酸碱性与溶液pH的关系,题目难度中等,涉及离子浓度大小比较、电离平衡常数的计算、溶液酸碱性与溶液pH的关系、盐的水解原理等知识,注意掌握电荷守恒及应用方法,试题培养了学生的分析能力及灵活应用能力.
练习册系列答案
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5.钴周期表第四周期第ⅥⅡ族元素,其化合价用途广泛,如:LiCoO2做锂电池的正极材料,草酸钴可用于指示剂和催化剂制备.
Ⅰ(1)LiCoO2中钴元素的化合价为+3.
(2)工业上将废锂电池的正极材料与过氧化氢溶液、稀硫酸混合加热,可得到CoSO4回收,反应的化学方程式为2LiCoO2+H2O2+3H2SO4=Li2SO4+2CoSO4+O2+4H2O可用盐酸代替H2SO4和H2O2的混合液,但缺点是生成的氯气造成污染,且盐酸易挥发,浪费很大.
Ⅱ利用一种含钴矿石[主要成分为Co2O3,含少量Fe2O3、Al2O3、MnO、MgO、CaO等]制取CoC2O4•2H2O工艺流程如下:

已知:已知:①浸出液含有的阳离子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Ca2+、Mg2+、Al3+等;
②部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见表:
(3)浸出过程中加入NaClO3的目的是将Fe2+氧化为Fe3+,利于从混合液中除去.
(4)请用平衡移动原理说明加Na2CO3调PH至5.2生成沉淀的原因因Fe3+和Al3+(用M3+代替)在水溶液中存在平衡M3++H2O?M(OH)3+3H+,加入碳酸钠后CO32-与H+结合生成难电离的HCO3-,使水解平衡右移而产生沉淀.
(5)滤液Ⅱ中加入萃取剂的作用是除去Mn2+.
(6)“除钙、镁”是将溶液中Ca2+与Mg2+转化为MgF2、CaF2沉淀.已知某温度下,Ksp(MgF2)=7.35×10-11,Ksp(CaF2)=1.05×10-10.当加入过量NaF后,所得滤液c(Mg2+)/c(Ca2+)=0.7.
Ⅰ(1)LiCoO2中钴元素的化合价为+3.
(2)工业上将废锂电池的正极材料与过氧化氢溶液、稀硫酸混合加热,可得到CoSO4回收,反应的化学方程式为2LiCoO2+H2O2+3H2SO4=Li2SO4+2CoSO4+O2+4H2O可用盐酸代替H2SO4和H2O2的混合液,但缺点是生成的氯气造成污染,且盐酸易挥发,浪费很大.
Ⅱ利用一种含钴矿石[主要成分为Co2O3,含少量Fe2O3、Al2O3、MnO、MgO、CaO等]制取CoC2O4•2H2O工艺流程如下:
已知:已知:①浸出液含有的阳离子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Ca2+、Mg2+、Al3+等;
②部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见表:
| 沉淀物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Co(OH)2 | Al(OH)3 | Mn(OH)2 |
| 完全沉淀的pH | 3.7 | 9.6 | 9.2 | 5.2 | 9.8 |
(4)请用平衡移动原理说明加Na2CO3调PH至5.2生成沉淀的原因因Fe3+和Al3+(用M3+代替)在水溶液中存在平衡M3++H2O?M(OH)3+3H+,加入碳酸钠后CO32-与H+结合生成难电离的HCO3-,使水解平衡右移而产生沉淀.
(5)滤液Ⅱ中加入萃取剂的作用是除去Mn2+.
(6)“除钙、镁”是将溶液中Ca2+与Mg2+转化为MgF2、CaF2沉淀.已知某温度下,Ksp(MgF2)=7.35×10-11,Ksp(CaF2)=1.05×10-10.当加入过量NaF后,所得滤液c(Mg2+)/c(Ca2+)=0.7.
9.
过氧乙酸(
)是一种常见消毒剂,具强氧化性,减压蒸馏法制备过氧乙酸的步骤及装置如图:
①在三颈烧瓶中加入一定量冰醋酸与浓H2SO4的混合液体,再缓缓加入适量30%的双氧水.
②不断搅拌并控制B中混合液的温度为20~30℃一段时间.
③接入冷凝管和抽气泵,在锥形瓶中收集得到产品.
不同反应物比例,实验测得生成过氧乙酸含量(%)随时间的变化数据(见表),请回答相关问题:
(1)C仪器中冷水流入口是a(填a或b),生成过氧乙酸的化学方程式是CH3COOH+H2O2$\frac{\underline{\;浓硫酸\;}}{\;}$CH3COOOH+H2O.
(2)反应物最佳比例($\frac{C{H}_{3}COOH}{{H}_{2}{O}_{2}}$)是1:1,反应所需时间约5(选填1、3、5、7)小时.
(3)为更好控制反应温度,应增加的措施是B用带温度计的水浴控温.
(4)请设计实验比较Fe3+、Cu2+对过氧乙酸的催化效率.
可供选择的试剂和器材有:a.过氧乙酸溶液;b.1mol/L的FeCl3溶液;c.0.5mol/L的Fe2(SO4)3溶液;d.0.5mol/L的CuCl2溶液;e.1mol/L的CuSO4溶液;f.计时器;g.测量气体体积的针筒.
你选泽的试剂及器材是a、f、g(选填序号)实验方案是试管连接针筒,检查装置气密性,取等量的过氧乙酸溶液(或a)加入试管中,再分别加入等量的0.5mol/L的Fe2(SO4)3溶液(或c)和Imol/L的CuSO4溶液(或e),记录相同时间产生气体体积(或产生等体积气体的时间).
(5)产品含量测定.
取2.00mL过氧乙酸试样稀释成100mL,从中取出5.00mL,滴加酸性KmnO4溶液至恰好粉红色,以除去残余H2O2,加入10mL10%溶液和几滴淀粉溶液,摇匀,用0.1000mol/L的Na2S2O3标准液达到至终点(反应方程式为2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI),共消耗13.20mL,Na2S2O3标准液.该样品中过氧乙酸的物质的量浓度是6.6mol/L.
①在三颈烧瓶中加入一定量冰醋酸与浓H2SO4的混合液体,再缓缓加入适量30%的双氧水.
②不断搅拌并控制B中混合液的温度为20~30℃一段时间.
③接入冷凝管和抽气泵,在锥形瓶中收集得到产品.
不同反应物比例,实验测得生成过氧乙酸含量(%)随时间的变化数据(见表),请回答相关问题:
| 反应物比例 CH3COOH/H2O2 | 反应时间(小时) | ||||
| 0.5 | 1 | 3 | 5 | 7 | |
| 2:1 | 7.38 | 8.46 | 9.42 | 11.26 | 13.48 |
| 1:1 | 10.56 | 12.92 | 13.54 | 20.72 | 20.70 |
| 1:2 | 6.14 | 7.10 | 7.96 | 10.38 | 12.36 |
(2)反应物最佳比例($\frac{C{H}_{3}COOH}{{H}_{2}{O}_{2}}$)是1:1,反应所需时间约5(选填1、3、5、7)小时.
(3)为更好控制反应温度,应增加的措施是B用带温度计的水浴控温.
(4)请设计实验比较Fe3+、Cu2+对过氧乙酸的催化效率.
可供选择的试剂和器材有:a.过氧乙酸溶液;b.1mol/L的FeCl3溶液;c.0.5mol/L的Fe2(SO4)3溶液;d.0.5mol/L的CuCl2溶液;e.1mol/L的CuSO4溶液;f.计时器;g.测量气体体积的针筒.
你选泽的试剂及器材是a、f、g(选填序号)实验方案是试管连接针筒,检查装置气密性,取等量的过氧乙酸溶液(或a)加入试管中,再分别加入等量的0.5mol/L的Fe2(SO4)3溶液(或c)和Imol/L的CuSO4溶液(或e),记录相同时间产生气体体积(或产生等体积气体的时间).
(5)产品含量测定.
取2.00mL过氧乙酸试样稀释成100mL,从中取出5.00mL,滴加酸性KmnO4溶液至恰好粉红色,以除去残余H2O2,加入10mL10%溶液和几滴淀粉溶液,摇匀,用0.1000mol/L的Na2S2O3标准液达到至终点(反应方程式为2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI),共消耗13.20mL,Na2S2O3标准液.该样品中过氧乙酸的物质的量浓度是6.6mol/L.
19.设NA为阿伏伽德罗常数的值.下列有关叙述错误的是( )
| A. | 80g CuO和Cu2S的混合物中,所含铜原子数为NA | |
| B. | 1mol NaBH4与足量水反应(NaBH4+H2O→NaBO2+H2↑,未配平)时转移的电子数为4NA | |
| C. | 常温下,2L 0.1 mol•L-1FeCl3 溶液与 1L 0.2 mol•L-1FeCl3 溶液所含 Fe3+数目不同 | |
| D. | 100g质量分数为46%的乙醇溶液中含有NA个-OH |
3.下列关于物质性质变化的比较中,正确的是( )
| A. | 酸性强弱HIO4<HBrO4<HClO4 | B. | 原子半径大小S>Na>O | ||
| C. | 碱性强弱KOH<NaOH<LiOH | D. | 金属性强弱Na<Mg<Al |
4.设NA代表阿伏加罗常数的值,下列叙述正确的是( )
| A. | 标准状况下,由H2O2制得2.24L O2转移的电子数为0.4NA | |
| B. | 精炼铜,若阳极失去2NA个电子,则阴极增重64g | |
| C. | NO2和H2O反应生成2mol HNO3时转移的电子数为4NA | |
| D. | 常温常压下,11.2L NH3中所含氮原子数为0.5NA |