题目内容
为了将混有Na2SO4、NaHCO3的NaCl提纯,并制得纯净的NaCl溶液,某学生设计了如图所示的实验方案:
(1)操作①盛放药品可选用 .(填仪器名称)
(2)操作②为什么不用Ba(NO3)2溶液,其理由是 .
(3)进行操作②后,如何判断SO42-已除尽?方法是 .
(4)操作③的目的是 ;为何不先过滤后加Na2CO3溶液,其理由是 .
(5)此设计方案是否严密?请说明理由 .
(1)操作①盛放药品可选用
(2)操作②为什么不用Ba(NO3)2溶液,其理由是
(3)进行操作②后,如何判断SO42-已除尽?方法是
(4)操作③的目的是
(5)此设计方案是否严密?请说明理由
考点:粗盐提纯
专题:实验设计题
分析:(1)灼烧固体使用的是坩埚;
(2)除杂时不能引入新的杂质离子;
(3)检验一种离子是否除尽可以采用反滴法;
(4)操作③加入Na2CO3可以除去Ca2+和过量的Ba2+;先过滤后加Na2CO3溶液,则生成的CaCO3和BaCO3无法除去;
(5)此设计方案仍有过量的CO32-未除去.
(2)除杂时不能引入新的杂质离子;
(3)检验一种离子是否除尽可以采用反滴法;
(4)操作③加入Na2CO3可以除去Ca2+和过量的Ba2+;先过滤后加Na2CO3溶液,则生成的CaCO3和BaCO3无法除去;
(5)此设计方案仍有过量的CO32-未除去.
解答:
解:(1)灼烧固体使用的是坩埚,故答案为:坩埚;
(2)除杂时不能引入新的不能除去的杂质离子,而使用Ba(NO3)2溶液,会引入除不去的NO3-,故不能使用Ba(NO3)2溶液,故答案为:使用Ba(NO3)2溶液,会引入除不去的杂质离子NO3-;
(3)检验SO42-是否除尽可以采用反滴法:取上层清液于试管中,加入几滴BaCl2,若无沉淀生成,则证明SO42-已除尽,故答案为:取上层清液于试管中,加入几滴BaCl2,若无沉淀生成,则证明SO42-已除尽;
(4)操作③加入Na2CO3可以除去Ca2+和过量的Ba2+;先过滤后加Na2CO3溶液,则生成的CaCO3和BaCO3无法除去,故答案为:除去Ca2+和过量的Ba2+;若先过滤后加Na2CO3溶液,则生成的沉淀CaCO3和BaCO3无法除去;
(5)此设计方案在加入Na2CO3后没加盐酸溶液即过滤并蒸发结晶,会导致有过量的CO32-未除去,故答案为:加热不能除去过量的Na2CO3,应在④后加入少量的盐酸除去Na2CO3,再加热煮沸除去过量的盐酸.
(2)除杂时不能引入新的不能除去的杂质离子,而使用Ba(NO3)2溶液,会引入除不去的NO3-,故不能使用Ba(NO3)2溶液,故答案为:使用Ba(NO3)2溶液,会引入除不去的杂质离子NO3-;
(3)检验SO42-是否除尽可以采用反滴法:取上层清液于试管中,加入几滴BaCl2,若无沉淀生成,则证明SO42-已除尽,故答案为:取上层清液于试管中,加入几滴BaCl2,若无沉淀生成,则证明SO42-已除尽;
(4)操作③加入Na2CO3可以除去Ca2+和过量的Ba2+;先过滤后加Na2CO3溶液,则生成的CaCO3和BaCO3无法除去,故答案为:除去Ca2+和过量的Ba2+;若先过滤后加Na2CO3溶液,则生成的沉淀CaCO3和BaCO3无法除去;
(5)此设计方案在加入Na2CO3后没加盐酸溶液即过滤并蒸发结晶,会导致有过量的CO32-未除去,故答案为:加热不能除去过量的Na2CO3,应在④后加入少量的盐酸除去Na2CO3,再加热煮沸除去过量的盐酸.
点评:本题考查了粗盐提纯过程中的除杂试剂的选择和离子的检验,熟悉操作流程是关键,难度不大.
练习册系列答案
相关题目
下列不属于氮的固定的是( )
| A、雷雨天:N2+O2═2NO |
| B、工业上合成氨:N2+3H2?2NH3 |
| C、大豆根瘤菌将N2转化成化合态氮 |
| D、2NO+O2═2NO2 |
近年来,加“碘”食盐较多使用了碘酸钾,KIO3在工业上可用电解法制取,以石墨和不锈钢为电极,以KI溶液(加少量K2CrO4)为电解液在一定条件下电解,反应方程式为KI+3H2O
KIO3+3H2↑.下列有关说法正确的是( )
| 电解 |
| A、电解时,石墨作阴极,不锈钢作阳极 |
| B、电解液调节至强酸性比较合适 |
| C、电解过程中,I-向阴极移动氧化成IO3- |
| D、电解中每转移0.6mol电子,理论上可得到21.4g无水KIO3晶体 |
人们日益重视环境问题,下列说法不正确的是( )
| A、装饰装修材料中的甲醛、芳香烃及放射性物质都会造成室内污染 |
| B、人类超量碳排放及氮氧化物和二氧化硫的排放是形成酸雨的主要原因 |
| C、煤燃烧时加入少量的石灰石可以减少废气中的二氧化硫排放 |
| D、我国自实施“限塑令”以来,“白色污染”在一定程度上得到有效遏制 |
一定温度下,可逆反应:A(s)+2B(g)?2C(g)+D(g)△H<0 在甲、乙两容器中进行.起始时,将 1mol A 和 2molB 加入甲容器中,将 4molC 和 2mol D 加入乙容器中,此时控制活塞 P,使乙的容积为甲的 2 倍,t1 时两容器内均达到平衡状态(如图所示,隔板 K 不能移动).下列说法正确的是( )

| A、保持温度和活塞位置不变,在甲中再加入 1molA 和 2molB,达到新的平衡后,甲中压强是乙中压强的2倍 |
| B、保持温度和活塞位置不变,t2 时分别向甲、乙中加入等质量的氦气后,甲、乙中反应速率变化情况分别如图2和图3所示(t1 前的反应速率变化已省略) |
| C、保持温度不变,移动活塞 P,使乙的容积和甲相等,达到新的平衡后,乙中 C 的体积分数是甲中C的体积分数的 2 倍 |
| D、保持温度不变,移动活塞 P,使乙的容积和甲相等,达到新的平衡后,乙中气体密度比甲中气体密度的 2 倍小 |
金属镍有广泛的用途.粗镍中含有少量Fe、Zn、Cu、Pt等杂质,可用电解法制备高纯度的镍,下列叙述不正确的是(已知:氧化性Fe2+<Ni2+<Cu2+)( )
| A、阳极发生还原反应,其电极反应式为:Ni2++2e-═Ni |
| B、电解过程中,阳极质量的减少与阴极质量的增加不相等,但阴阳两极得失电子数目相等 |
| C、电解后,溶液中存在的金属阳离子有Ni2+、Fe2+和Zn2+ |
| D、电解后,电解槽底部的阳极泥中有Cu和Pt |
下列有关原子结构和元素周期律叙述中不正确的是( )
| A、第IA族碱金属元素最高价氧化物的水化物的碱性随原子序数递增而增强 |
| B、同周期元素(除0族元素外)从左到右,原子半径和离子半径都逐渐减小 |
| C、第ⅦA元素从上到下,其氢化物的稳定性逐渐减弱 |
| D、第ⅦA族元素是同周期中非金属性最强的元素 |