题目内容
17.阿司匹林是应用最早、最广和最普通的解热镇痛药.科学家通过乙二醇把阿斯匹林连接在高聚物F上,制成缓释长效阿司匹林.高聚物F的合成路线如下:
A$→_{CCl_{4}}^{Br_{2}}$B$→_{H_{2}O}^{NaOH}$C$\stackrel{氧化}{→}$D$\stackrel{浓H_{2}SO_{4},△}{→}$E$\stackrel{催化剂}{→}$F
(1)A的名称为2-甲基丙烯,B的结构简式为
(2)阿司匹林连接在高分子载体上的有机反应类型是酯化反应(或取代反应);D→E的反应类型是消去反应.
(3)写出B→C反应的化学方程式:
写出E→F反应的化学方程式:
(4)阿司匹林可由水杨酸跟乙酸酐在催化剂作用下生成,满足以下条件的水杨酸的同分异构体有多种,①分子中有苯环;②能发生银镜反应;③苯环上的一硝基取代物有2种.
写出其中任一种的结构简式
分析 通过乙二醇把阿斯匹林连接在高聚物F上,制成缓释长效阿司匹林,由缓释长效阿司匹林的结构简式可知F为
,则E为CH2=C(CH3)COOH,A为CH2=C(CH3)2,B为
,C为
,D为
.
解答 解:通过乙二醇把阿斯匹林连接在高聚物F上,制成缓释长效阿司匹林,由缓释长效阿司匹林的结构简式可知F为
,则E为CH2=C(CH3)COOH,A为CH2=C(CH3)2,B为
,C为
,D为
.
(1)A为CH2=C(CH3)2,A的名称为2-甲基丙烯,B的结构简式为
,
故答案为:2-甲基丙烯;
;
(2)阿司匹林连接在高分子载体上的有机反应类型是:酯化反应(或取代反应),D→E的反应类型是消去反应,
故答案为:酯化反应(或取代反应);消去反应;
(3)B→C反应的化学方程式:
,
E→F反应的化学方程式:
,
故答案为:
;
;
(4)满足以下条件的水杨酸的同分异构体:①分子中有苯环;②能发生银镜反应,说明含有醛基,③苯环上的一硝基取代物有2种,符合条件的同分异构体为:
、
、
,
故答案为:
、
、
(任写一个).
点评 本题考查有机物的推断与合成,充分利用缓释长效阿司匹林的结构简式与反应条件进行推断,熟练掌握官能团的性质与转化,较好的考查学生分析推理能力、知识迁移运用能力,难度中等.
练习册系列答案
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7.下列选项中能发生化学反应,且甲组为取代反应、乙组为加成反应的是( )
| 甲 | 乙 | |
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| C | 甲烷与氯气(在光亮处) | 乙酸和乙醇的酯化反应(催化剂、加热) |
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| A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
8.下列物质的电子式书写正确的是( )
| A. | H:F | B. | C. | D. |
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| C. | 该烃与2,3-二甲基丁烷互为同系物 | |
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6.设NA表示阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是( )
| A. | 过氧化氢分解制得标准状况下1.12 L O2,转移电子数目为 0.2 NA | |
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7.一定温度下,水存在H2O?H++OH-△H=Q(Q>0)的平衡,下列叙述一定正确的是( )
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