题目内容

2.以下是用硫铁矿烧渣(主要成分为Fe2O3、Fe3O4、FeO、SiO2)为原料制备高纯氧化铁的生产流程示意图1:
回答下列问题:
(1)酸浸、过滤后滤液A中的金属阳离子是Fe2+、Fe3+
(2)煅烧FeCO3生成产品Ⅰ的化学反应方程式为4FeCO3+O2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2Fe2O3+4CO2
(3)已知几种盐的溶解度随温度变化的曲线如图2所示,产品Ⅱ的化学式为K2SO4,为了获得产品Ⅱ,向(NH42SO4溶液中加入KCl溶液后,还需要进行的操作是蒸发结晶、趁热过滤、洗涤、干燥.
(4)检验产品Ⅱ晶体中是否含有少量的氯化物杂质需用到的试剂是Ba(NO32溶液、AgNO3溶液,进一步提纯产品Ⅱ的方法是重结晶;
(5)步骤Ⅲ中可选用C(填序号)试剂调节溶液的pH.
A.稀硝酸  B.双氧水C.氨水   D.高锰酸钾溶液.

分析 Fe2O3、Fe3O4、FeO与还原剂反应生成铁,铁和稀硫酸反应生成硫酸亚铁和氢气,过滤时用到的仪器有铁架台、漏斗、烧杯、玻璃棒等,所以滤液中的主要溶质是硫酸亚铁;硫酸亚铁与碳酸氢铵反应得到碳酸亚铁和硫酸铵,实验室进行煅烧操作所需仪器有酒精灯、泥三角、三脚架、玻璃棒、坩埚、坩埚钳;碳酸亚铁与氧气反应生成了氧化铁盒二氧化碳;硫酸铵与氯化钾反应生成硫酸钾和氯化铵,根据硫酸钾的溶解度随温度变化不大,可用蒸发结晶、趁热过滤、洗涤、干燥得到硫酸钾,检验产品II中是否含有氯化物杂质需先除去SO4,再检验Cl-
(1)酸浸时Fe2O3、Fe3O4、FeO能与稀硫酸反应得到Fe2+、Fe3+,SiO2不能与稀硫酸反应;
(2)由流程图可知,煅烧FeCO3生成产品Ⅰ氧化铁和二氧化碳,Fe元素化合价升高,反应物中应有氧气;
(3)硫酸铵与氯化钾反应生成硫酸钾和氯化铵,根据硫酸钾的溶解度随温度变化不大,可用蒸发结晶、趁热过滤、洗涤、干燥得到硫酸钾;
(4)检验产品II中是否含有氯化物杂质需先除去SO4,再检验Cl-
(5)依据提纯分离的目的分析选择调节溶液PH是为了除去杂质,不能氧化亚铁离子.

解答 解:(1)酸浸时Fe2O3、Fe3O4、FeO能与稀硫酸反应得到Fe2+、Fe3+,SiO2不能与稀硫酸反应,因此酸浸、过滤后滤液A中含有的金属阳离子是Fe2+、Fe3+
故答案为:Fe2+、Fe3+
(2)由流程图可知,煅烧FeCO3生成产品Ⅰ氧化铁和二氧化碳,Fe元素化合价升高,反应物中应有氧气,化学方程式为4FeCO3+O2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2Fe2O3+4CO2
故答案为:4FeCO3+O2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2Fe2O3+4CO2
(3)硫酸铵与氯化钾反应生成硫酸钾和氯化铵;因硫酸钾的溶解度随温度变化不大,可用蒸发结晶、趁热过滤、洗涤、干燥得到硫酸钾,
故答案为:K2SO4;蒸发结晶;
(4)因检验产品II中是否含有氯化物杂质需先除去SO4,再检验Cl-,所以滴加过量Ba(NO32溶液,过滤后向滤液滴加AgNO3溶液,进一步提纯产品Ⅱ的方法是重结晶,
故答案为:滴加过量Ba(NO32溶液、AgNO3溶液.重结晶;
(5)步骤Ⅲ中可选用氨水试剂调节溶液的pH.稀硝酸、双氧水、高锰酸钾溶液具有强氧化性,氧化亚铁离子,选择氨水调节除去杂质得到亚铁盐溶液,
故答案为:C.

点评 本题考查物质的制备和分离操作,侧重于学生分析能力、实验能力和综合运用化学知识能力的考查,为高考常见题型,题目难度中等,注意根据实验流程以及相关物质的性质解答该题.

练习册系列答案
相关题目
7.正丁醚常用作有机反应的溶剂.实验室制备正丁醚的反应和主要实验装置如下:
2CH3CH2CH2CH2OH$?_{135℃}^{浓硫酸}$(CH3CH2CH2CH22O+H2O
反应物和产物的相关数据如下
相对分子质量沸点/℃密度/(g•cm-3水中溶解性
正丁醇74117.20.8109微溶
正丁醚130142.00.7704几乎不溶
合成反应:
①将6mL浓硫酸和37g正丁醇,按一定顺序添加到A中,并加几粒沸石.
②加热A中反应液,迅速升温至135℃,维持反应一段时间.分离提纯.
③待A中液体冷却后将其缓慢倒人盛有70mL水的分液谝斗中,振摇后静置,分液得粗产物.
④粗产物依次用40mL水、20mL NaOH溶液和40mL水洗涤,分液后加入约3g无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙.
⑤将上述处理过的粗产物进行蒸馏,收集馏分,得纯净正丁醚11g.
请回答:
(1)步骤①中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为先加入正丁醇,再加入浓硫酸.
(2)加热A前,需先从b(填“a”或“b”)口向B中通入水.
(3)步骤③的目的是初步洗去浓硫酸,振摇后静置,粗产物应从分液漏斗的上(填“上”或“下”)口分离出.
(4)步骤③巾最后一次水洗的目的为洗去有机层中残留的NaOH及中和反应生成的盐.
(5)步骤⑤中,加热蒸馏时应收集d(填选项字母)左右的馏分.
a.100℃b.117℃c. 135℃d.142℃
(6)反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质,且分为上下两层,随着反应的进行,分水器中液体逐渐增多至充满时,上层液体会从左侧支管自动流回A.分水器中上层液体的主要成分为正丁醇,下层液体的主要成分为水.
(7)本实验中,正丁醚的产率为34%.
14.实验室欲配制0.05mol•L-1的NaOH溶液500mL有以下仪器:
①烧杯 ②100mL量筒 ③100mL容量瓶 ④500mL容量瓶 ⑤玻璃棒 ⑥托盘天平(带砝码)
(1)配制时,必须使用的仪器有①④⑤⑥(填代号),还缺少的仪器是胶头滴管.该实验中两次用到玻璃棒,其作用分别是搅拌,引流.
(2)使用容量瓶前必须进行的一步操作是查漏.
(3)配制溶液时,一般可以分为以下几个步骤:
①称量 ②计算 ③溶解 ④摇匀 ⑤转移 ⑥洗涤 ⑦定容 ⑧冷却
其正确的操作顺序为②①③⑧⑤⑥⑦④(用序号填写).在①操作中需称量NaOH1.0g,其正确的操作方法是先称量一只小烧杯的质量再向天平右盘加入1克砝码(或移动游码)然后向小烧杯中加入NaOH固体至天平平衡.
(4)若某学生用托盘天平称量药品时,在托盘天平左盘放有20g砝码,天平达平衡时游码的位置如图则该同学所称量药品的质量为17.4g.
(5)在用98.3%的浓H2SO4配制2mol•L-1的H2SO4溶液的实验中,以下操作中正确的是②(填代号).
①洗涤量取浓H2SO4后的量筒,并将洗涤液转移到容量瓶中
②待稀释后的H2SO4溶液冷却至室温再转移到容量瓶中
③转移前应将使用的容量瓶烘干
④定容摇匀后,发现凹液面低于刻度线,又用胶头滴管加蒸馏水至刻度线
(6)若定容时不小心使液面超过了刻度线,应采取的措施是重新配置.

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网