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6.高铁酸钾是一种高效的多功能水处理剂,具有氧化、吸附、絮凝、助凝、杀菌、除臭等作用,高铁酸钾的开发和利用正日益显示出其广阔的应用前景.其制备流程如图1:
试回答下列问题
(1)反应器中,NaOH、NaClO、Fe(NO3)3发生反应生成Na2FeO4,完成并配平下列离子反应方程式:
□Fe3++□ClO─+□OH─═□FeO42─+□Cl─+□H2O.
(2)次氯酸钠浓度对高铁酸钾产率有一定影响,当NaClO浓度为298g/L时,高铁酸钠的产率最高,此时NaClO的物质的量浓度为4mol/L.
(3)你认为操作①能够发生转化的原因是此条件下,高铁酸钾的溶解度小于高铁酸钠的溶解度,慢慢滴加的原因的是为了使反应充分.
(4)操作②如果温度过高会造成高铁酸钾的分解,高铁酸钾受热分解时生成金属氧化物和氧气,该反应的化学方程式为4K2FeO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2K2O+2Fe2O3+3O2↑.
(5)可以用电化学法制取Na2FeO4,其装置如图2所示,则阳极的电极反应式为Fe+8OH--6e-═FeO42-+4H2O;阴极的电极反应式为2H++2e-=H2↑(或2H2O+2e-=2OH-+H2↑);电解一段时间后溶液OH─的浓度会降低(填“升高”、“降低”或“不变”).

分析 由流程可知,氢氧化钠和NaClO的混合液中加入硝酸铁溶液发生反应生成Na2FeO4,为使其充分反应可用玻璃棒搅拌再加入NaOH溶液析出Na2FeO4,慢慢滴加KOH饱和溶液后,氢氧化钾和高铁酸钠发生复分解反应生成高铁酸钾和氢氧化钠,化学方程式为2KOH+Na2FeO4=K2FeO4+2NaOH,因高铁酸钾的溶解度小于高铁酸钠的溶解度,则析出K2FeO4,操作①为过滤,K2FeO4粗品重结晶后过滤、洗涤、干燥即可;
用电化学法制取Na2FeO4,由图可知Fe为阳极失去电子,石墨为阴极,结合总电解反应判断溶液OH─的浓度变化,以此来解答.

解答 解:(1)NaOH、NaClO、Fe(NO3)3发生反应生成Na2FeO4,Fe元素的化合价升高,Cl元素的化合价降低,由电子、电荷守恒及原子守恒可知离子反应为2Fe3++3ClO─+10OH─═2FeO42─+3Cl─+5H2O,故答案为:2Fe3++3ClO─+10OH─═2FeO42─+3Cl─+5H2O;
(2)NaClO浓度为298g/L时,则物质的量浓度为$\frac{298g/L}{74.5g/mol}$=4mol/L,故答案为:4mol/L;
(3)操作①能够发生转化的原因是此条件下,高铁酸钾的溶解度小于高铁酸钠的溶解度;慢慢滴加的原因的是为了使反应充分,
故答案为:此条件下,高铁酸钾的溶解度小于高铁酸钠的溶解度;为了使反应充分;
(4)高铁酸钾受热分解时生成金属氧化物和氧气,氧化物为氧化钾、氧化铁,由质量守恒定律可知反应为4K2FeO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2K2O+2Fe2O3+3O2↑,
故答案为:4K2FeO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2K2O+2Fe2O3+3O2↑;
(5)用电化学法制取Na2FeO4,由图可知Fe为阳极失去电子,则阳极反应为Fe+8OH--6e-═FeO42-+4H2O,石墨为阴极,阴极反应为2H++2e-=H2↑(或2H2O+2e-=2OH-+H2↑),电解总反应为Fe+2H2O+2OH-$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$FeO42-+3H2↑,则该反应消耗氢氧根离子,电解一段时间后溶液OH─的浓度会降低,
故答案为:Fe+8OH--6e-═FeO42-+4H2O;2H++2e-=H2↑(或2H2O+2e-=2OH-+H2↑);降低.

点评 本题考查制备实验方案的设计,为高频考点,把握制备流程中的反应及混合物分离方法为解答的关键,注意氧化还原反应、电化学反应原理的应用,综合性较强,题目难度中等.

练习册系列答案
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11.三氧化二镍(Ni2O3)是一种重要的电子元件材料和蓄电池材料.工业上利用含镍废料(镍、铁、钙、镁合金为主)制取草酸镍(NiC2O4•2H2O),再高温煅烧草酸镍制取三氧化二镍.已知草酸的钙、镁、镍盐均难溶于水.根据下列工艺流程示意图回答问题.

(1)操作1为加酸溶解,过滤.
(2)生产过程中多次进行过滤,实验室进行过滤操作中需用到玻璃棒,下列实验操作中玻璃棒的作用完全相同的是BC(填选项字母).
①配制0.1mol/L的H2SO4溶液        ②测定Na2CO3溶液的pH
③用KI淀粉试纸检验溶液中的氧化性离子    ④加热食盐溶液制备NaCl晶体
⑤配制20%的KNO3溶液
A.①⑤B.②③C.④⑤D.①④
(3)加入H2O2发生的主要反应的离子方程式为2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O;
加入Na2CO3溶液调pH至4.0~4.5,其目的为促进Fe3+水解沉淀完全;加入NH4F后除掉的杂质是Ca2+、Mg2+.
(4)草酸镍(NiC2O4•2H2O)在热空气中干燥脱水后在高温下煅烧三小时,制得Ni2O3,同时获得混合气体.草酸镍受热分解的化学方程式为2NiC2O4$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$Ni2O3+3CO↑+CO2↑.
(5)工业上还可用电解法制取Ni2O3.用NaOH溶液调节NiCl2溶液的pH至7.5,加入适量Na2SO4后采用惰性电极电解.电解过程中产生的Cl2有80%在弱碱性条件下生成ClO-,再把二价镍氧化为三价镍.ClO-氧化Ni(OH)2生成Ni2O3的离子方程式为ClO-+2Ni(OH)2═Cl-+Ni2O3+2H2O.
18.废旧铅蓄电池的回收利用是发展循环经济的必经之路.其阴、阳极填充物(铅膏,主要含PbO、PbO2、PbSO4)是废旧铅蓄电池的主要部分,回收时所得黄丹(PbO)、碳酸铅可用于合成三盐基硫酸铅(组成可表示为3PbO•PbSO4•H2O),其工艺流程如下:

(1)用碳酸盐作转化剂,将铅膏中的硫酸铅转化为碳酸铅,转化反应式如下:
PbSO4(s)+CO32-(aq)?PbCO3(s)+SO42-(aq)
①下列说法错误的是:B.
A.PbSO4的Ksp比PbCO3的Ksp大
B.该反应平衡时,c(CO32-)=c(SO42-)
C.该反应的平衡常数K=$\frac{{K}_{SP}(PbS{O}_{4})}{{K}_{SP}(PbC{O}_{3})}$
②室温时,向两份相同的PbSO4样品中分别加入同体积、同浓度的Na2CO3和NaHCO3溶液均可实现上述转化,在Na2CO3溶液中PbSO4转化率较大,理由是相同浓度的Na2CO3和NaHCO3溶液中,前者c(CO32-)较大.
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