题目内容
19.(1)有研究表明阳极氧化法成功制得了Cu2O 纳米阵列,装置如图:该电池的阳极反应方程式为2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O离子交换膜为阴(填阳或阴)离子交换膜,铜网应连接电源的正极.
(2)在高温下用甲烷将粉状CuO 还原也可制得Cu2O.
已知:①2Cu(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=Cu2O(s);△H=-169kJ•mol-1
②CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g);△H=-846.3kJ•mol-1
③Cu(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CuO(s);△H=-157kJ•mol-1
则该反应的热化学方程式是:8CuO(s)+CH4(g)=4Cu2O(s)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-266.3kJ/mol.
(3)在相同的密闭容器中,用等质量的三种纳米Cu2O(用不同方法制得)分别进行催化分解水的实验:2H2O(g)$?_{Cu_{2}O}^{光照}$2H2(g)+O2(g)△H>0.水蒸气浓度随时间t变化如下表所示:
| 序号 | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 | 50 | |
| ① | T1 | 0.050 | 0.0492 | 0.0486 | 0.0482 | 0.0480 | 0.0480 |
| ② | T1 | 0.050 | 0.0488 | 0.0484 | 0.0480 | 0.0480 | 0.0480 |
| ③ | T2 | 0.10 | 0.094 | 0.090 | 0.090 | 0.090 | 0.090 |
②实验①前20min的平均反应速率 v(O2)=3.5×10-5mol/(L•min)
③比较不同方法制得的Cu2O的催化效果应选用①和②组实验,原因是除催化剂外,其他条件相同.
分析 (1)阳极氧化法制Cu2O,铜失去电子,根据电荷守恒,溶液中有氢氧根离子参与反应,离子交换膜需允许氢氧根离子通过,铜网作阳极,与电源的正极相连;
(2)根据盖斯定律知,目标反应相当于②-③×8+①×4;
(3)①该反应的正反应是吸热反应,升高温度平衡正向移动,水蒸气的转化率增大;
②先计算水蒸气反应速率,再根据同一反应中同一段时间内各物质的反应速率之比等于其计量数之比计算氧气反应速率;
③研究催化剂对反应速率的影响,只能让催化剂作为变量,其余的均相同.
解答 解:(1)阳极氧化法制Cu2O,铜失去电子,根据电荷守恒,溶液中有氢氧根离子参与反应,电极反应式为2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O,离子交换膜需允许氢氧根离子通过,过为阴离子交换膜;铜网作阳极,与电源的正极相连,
故答案为:2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O;阴;正;
(2)目标反应为8CuO(s)+CH4(g)=4Cu2O(s)+CO2(g)+2H2O(g),根据盖斯定律知,目标反应相当于②-③×8+①×4,故△H=(-846.3)+[-(157)×8]+(-169)×4=-266.3kJ/mol,
故答案为:8CuO(s)+CH4(g)=4Cu2O(s)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-266.3kJ/mol;
(3)①因为该反应的正反应方向为吸热方向,升温,平衡正向移动,平衡常数增大,③的平衡常数大于①,所以T2>T1,
故答案为:>;因为该反应的正反应方向为吸热方向,升温,平衡正向移动,平衡常数增大,③的平衡常数大于①,说明T2大于T1;
②前20min内水蒸气反应速率=$\frac{0.050-0.0486}{20-0}$mol/(L.min)=7×10-5mol/(L•min),同一反应中同一段时间内各物质的反应速率之比等于其计量数之比,则氧气反应速率=3.5×10-5mol/(L•min),
故答案为:3.5×10-5mol/(L•min);
③研究催化剂对反应速率的影响,只能让催化剂作为变量,其余的均相同,从数据表格知①和②为研究催化剂对反应速率影响的实验,
故答案为:①和②;除催化剂外,其他条件相同.
点评 本题考查物质制备,涉及化学反应速率和化学平衡有关计算、电解原理、盖斯定律等知识点,侧重考查学生分析计算能力,难点是电极反应式的书写,题目难度中等.
| A. | 该反应的类型为消去反应 | |
| B. | 乙苯的同分异构体共有三种 | |
| C. | 可用Br2、CCl4鉴别乙苯和苯乙烯 | |
| D. | 乙苯和苯乙烯分子内共平面的碳原子数均为7 |
| R | T | |
| X | Y | Z |
| A. | 气态氢化物稳定性:Y>T | |
| B. | R能分别与X、Z形成共价化合物 | |
| C. | R位于元素周期表中第二周期第VA族 | |
| D. | Z元素的最高价氧化物对应的水化物的化学式为HZO4 |
| A. | 用惰性电极电解含酚酞的饱和食盐水,阳极附近溶液先变红 | |
| B. | 铜的电解精炼过程中,有0.2 mol 电子发生转移时,阳极一定有6.4 g铜溶解 | |
| C. | 将地下钢管与直流电源的正极相连,称为外加电源的阴极保护法 | |
| D. | 在中性环境中,每生成35.6 g铁锈(Fe2O3•H2O),消耗的氧气为6.72 L(标准状况) |
(1)高锰酸钾溶液应配成中性溶液并保存在棕色试剂瓶中(填保存的注意事项);酸性条件下高锰酸钾溶液分解的离子方程式4MnO4-+4H+═4MnO2↓+3O2↑+2H2O.
(2)请配平高锰酸钾溶液与草酸钠Na2C2O4溶液在酸性条件下反应的离子方程式:2MnO4-+
5C2O42-+16H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O
(3)某学习小组为了探究高锰酸钾溶液和草酸钠溶液的反应过程,将高锰酸钾溶液逐滴地滴入一定体积的酸性草酸钠溶液中(温度相同,并不断振荡时),记录的现象如表:
滴入高锰酸钾溶液的次序(每滴溶液的体积相同) | 高锰酸钾溶液紫色褪去的时间 |
| 先滴入第1滴 | 1min |
| 褪色后再滴入第2滴 | 15s |
| 褪色后再滴入第3滴 | 3s |
| 褪色后再滴入第4滴 | 1s |
(4)该学习小组在获取了上述经验和结论以后,用稳定的物质草酸钠Na2C2O4(相对分子质量134.0)来标定高锰酸钾溶液的浓度.他们准确称取1.340g纯净的草酸钠配成250mL溶液,每次准确量取25.00mL溶液酸化后用KMnO4溶液滴定.
①高锰酸钾溶液应装在丙(填如图中的仪器编号).
②为了防止高锰酸钾在酸性条件下分解而造成误差,滴定时应注意的是逐滴滴入高锰酸钾溶液,待前一滴高锰酸钾溶液颜色褪去后再滴加.
③若在实验过程中存在下列操作,其中会使所测KMnO4浓度偏低的是A.
A.未润洗盛放KMnO4的滴定管
B.滴定前尖嘴部分无气泡,滴定终点时出现气泡
C.定容时,俯视刻度线
D.锥形瓶用水洗之后未用待测液润洗
④当溶液呈微红色且半分钟内不褪色,消耗KMnO4溶液20.00mL(多次测定的平均值),则KMnO4溶液的浓度为0.02mol/L.(附原子相对质量K=39 Mn=55 O=16 Na=23 C=12)
| A. | “西气东输”中的“气”指的是煤气 | |
| B. | 我国使用最早的合金为青铜,主要成分是 Cu 和 Sn | |
| C. | 自然界存在大量游离态的硫及硅 | |
| D. | 氮是动植物生长不可缺少的元素,是油脂的组成元素之一 |