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12.25℃时,在CH3COOH与CH3COONa的混合溶液中,若测得pH=6,则溶液中c(CH3COO-)-c(Na+)=9.9×10-7mol•L-1(填精确值),$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$=18.

分析 25℃时pH=6的溶液中c(H+)=1×10-6mol•L-1,c(OH-)=$\frac{1×1{0}^{-14}}{1×1{0}^{-6}}$mol/L=1×10-8mol•L-1,根据电荷守恒可知c(CH3COO-)-c(Na+)=c(H+)-c(OH-);根据醋酸的电离平衡常数可知$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$=$\frac{{K}_{a}}{c({H}^{+})}$,据此进行计算.

解答 解:25℃时pH=6的溶液中c(H+)=1×10-6mol•L-1,c(OH-)=$\frac{1×1{0}^{-14}}{1×1{0}^{-6}}$mol/L=1×10-8mol•L-1
溶液中存在电荷守恒:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),根据电荷守恒可知:c(CH3COO-)-c(Na+)=c(H+)-c(OH-)=1×10-6mol•L-1-1×10-8mol•L-1=9.9×10-7mol•L-1
已知25℃时CH3COOH的 Ka=1.8×10-5,通过电离平衡常数的表达式可知:$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$=$\frac{{K}_{a}}{c({H}^{+})}$=$\frac{1.8×1{0}^{-5}}{1×1{0}^{-6}}$=18,
故答案为:9.9×10-7;18.

点评 本题考查了弱电解质在水溶液中的电离平衡,题目难度中等,明确电离平衡常数的概念为解答关键,注意掌握电荷守恒的含义及应用方法,试题培养了学生的分析能力及灵活应用能力.

练习册系列答案
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17.氯及其化合物在生活和生产中应用广泛.
(1)已知:900 Κ时,4HCl(g)+O2?2Cl2(g)+2H2O(g),反应自发.
①该反应是放热还是吸热,判断并说明理由放热,△S<0,反应自发满足△H-T△S<0.
②900K时,体积比为4:1的HCl和O2在恒温恒容的密闭容器中发生反应,HCl的平衡转化率α(HCl)随压强(P)变化曲线如图.保持其他条件不变,升温到T K(假定反应历程不变),请画出压强在1.5×105~4.5×105Pa范围内,HCl的平衡转化率α(HCl)随压强(P)变化曲线示意图.
(2)已知:
Cl2(g)+2NaOH(aq)=NaCl(aq)+NaClO(aq)+H2O(l)△Hl=-102kJ•mol-1
3Cl2(g)+6NaOH(aq)=5NaCl(aq)+NaClO3(aq)+3H2O(1)△H2=-422kJ•mol-1
①写出在溶液中NaClO分解生成NaClO3的热化学方程式:3NaClO(aq)=2NaCl(aq)+NaClO3(aq)△H=-116KJ/mol.
②用过量的冷NaOH溶液吸收氯气,制得NaClO溶液(不含NaClO3),此时ClO-的浓度为c0 mol•L-1;加热时NaClO转化为NaClO3,测得t时刻溶液中ClO-浓度为c1 mol•L-1,写出该时刻溶液中Cl-浓度的表达式:
c(Cl-)=$\frac{5{c}_{0}-2{c}_{1}}{3}$mol•L-1(用c0、c1表示)
③有研究表明,生成NaClO3的反应分两步进行:
I     2ClO-=ClO2-+Cl-
II    ClO2-+ClO-=ClO3-+Cl-
常温下,反应II能快速进行,但氯气与NaOH溶液反应很难得到NaClO3,试用碰撞理论解释其原因:反应Ⅰ的活化能高,活化分子百分数低,不利于ClO-向ClO3-转化.
(3)电解NaClO3水溶液可制备NaClO4.在电解过程中由于阴极上吸附氢气,会使电解电压升高,电解效率下降.为抑制氢气的产生,可选择合适的物质(不引入杂质),写出该电解的总化学方程式2NaClO3+O2 $\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$2NaClO4

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