题目内容
下列叙述中正确的是( )
| A、常温下,10mlpH=12的氢氧化钠溶液中加入10mlpH=2的HA,所得溶液pH≤7 |
| B、25℃时,0.1mol/L与0.01mol/L的氯化铵溶液的pH前者大 |
| C、室温时浓度均为0.1mol/L的NH3?H2O和NH4Cl的混合液,pH为10,则,c(NH4+)+c(H+)<c(NH3?H2O)+c(OH-) |
| D、0.1mol/LNa2S溶液:c(Na+)>c(S2-)>c(HS-)>c(OH-)>c(H+) |
考点:离子浓度大小的比较,盐类水解的原理
专题:
分析:A.常温下,pH=12的NaOH浓度小于或等于pH=2的HA溶液浓度,如果HA是强酸,二者混合后溶液呈中性,如果是弱酸,二者混合后溶液呈酸性;
B.同一温度下,氯化铵浓度越大其水解程度越小;
C.室温下,混合溶液pH=10>7,溶液呈碱性,说明c(H+)<c(OH-),则NH4+的水解程度小于NH3?H2O电离程度;
D.Na2S是强碱弱酸盐,硫离子水解导致溶液呈碱性,硫离子两步水解都生成氢氧根离子,只有一步水解生成硫氢根离子.
B.同一温度下,氯化铵浓度越大其水解程度越小;
C.室温下,混合溶液pH=10>7,溶液呈碱性,说明c(H+)<c(OH-),则NH4+的水解程度小于NH3?H2O电离程度;
D.Na2S是强碱弱酸盐,硫离子水解导致溶液呈碱性,硫离子两步水解都生成氢氧根离子,只有一步水解生成硫氢根离子.
解答:
解:A.常温下,pH=12的NaOH浓度小于或等于pH=2的HA溶液浓度,如果HA是强酸,二者混合后恰好反应生成强酸强碱盐,溶液呈中性,如果是弱酸,二者混合后HA有剩余导致溶液呈酸性,所以所得溶液pH≤7,故A正确;
B.同一温度下,氯化铵浓度越大其水解程度越小,但浓度越大铵根离子水解的越多,所以浓度越大氯化铵酸性越强,则0.1mol/L与0.01mol/L的氯化铵溶液的pH前者小,故B错误;
C.室温下,混合溶液pH=10>7,溶液呈碱性,说明c(H+)<c(OH-),则NH4+的水解程度小于NH3?H2O电离程度,根据电荷守恒得c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),根据物料守恒得c(NH4+)+c(NH3?H2O)=2c(Cl-),所以得c(NH4+)+2c(H+)=c(NH3?H2O)+2c(OH-),故C错误;
D.Na2S是强碱弱酸盐,硫离子水解导致溶液呈碱性,硫离子两步水解都生成氢氧根离子,只有一步水解生成硫氢根离子,所以c(HS-)<c(OH-),故D错误;
故选A.
B.同一温度下,氯化铵浓度越大其水解程度越小,但浓度越大铵根离子水解的越多,所以浓度越大氯化铵酸性越强,则0.1mol/L与0.01mol/L的氯化铵溶液的pH前者小,故B错误;
C.室温下,混合溶液pH=10>7,溶液呈碱性,说明c(H+)<c(OH-),则NH4+的水解程度小于NH3?H2O电离程度,根据电荷守恒得c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),根据物料守恒得c(NH4+)+c(NH3?H2O)=2c(Cl-),所以得c(NH4+)+2c(H+)=c(NH3?H2O)+2c(OH-),故C错误;
D.Na2S是强碱弱酸盐,硫离子水解导致溶液呈碱性,硫离子两步水解都生成氢氧根离子,只有一步水解生成硫氢根离子,所以c(HS-)<c(OH-),故D错误;
故选A.
点评:本题考查离子浓度大小比较,根据溶液中的溶质及其性质确定溶液酸碱性,再结合守恒思想分析解答,侧重考查对物料守恒、电荷守恒的应用,题目难度中等.
练习册系列答案
相关题目
设NA为阿伏加德罗常数的值.下列关于0.2mol/L 硝酸钡溶液的不正确说法是( )
| A、1升溶液中所含阴、阳离子总数是0.6NA |
| B、1升溶液中含有0.2NA个NO3-离子 |
| C、500毫升溶液中的Ba2+离子浓度是0.2mol/L |
| D、500毫升溶液中的NO3-离子浓度是0.2mol/L |
在含有Fe3+、Fe2+、Al3+的稀溶液中加入足量Na2O2固体,充分作用后,再加入过量稀盐酸,完全反应,则离子数目没有变化的是( )
| A、Fe3+、Al3+ |
| B、Al3+ |
| C、Fe2+、 |
| D、Fe3+ |
下列说法中正确的是( )
| A、饮用水可以用明矾、漂白粉来净化,两者的作用原理相同 |
| B、常温常压下,78gNa2O2固体中所含阴离子数一定为NA |
| C、NH4Cl、MgCl2均为离子化合物,均含有离子键和共价键 |
| D、实验室中浓硝酸保存在带橡胶塞的棕色细口试剂瓶中 |
在稀硫酸中加入铜粉,铜粉不溶解,再加入某X物质,发现铜粉逐渐溶解,问神秘的X不可能是( )
| A、FeCl3 |
| B、HNO3 |
| C、HCl |
| D、KNO3 |