题目内容
有机物F商品名称“敌稗(Propanil)”,是一种优良的水稻除草剂,现通过下列合成路线,以有机苯和一种烃为原料制备:

Ⅰ.已知:RX
RCN
RCOOH(X表示卤素原子,下同)
Ⅱ.
Ⅲ.当一取代苯继续发生取代反应时,新引进的取代基受到原取代基的影响而取代邻位、对位或间位.使新的取代基进入它的对位的取代基有:-CH3、-NH2、-X;使新的取代基进入它的间位的取代基有:-COOH、-NO2等.
请结合上述所给信息,回答问题:ⅠⅠ
(1)写出结构简式:B D:
(2)有人认为:若将②、③两步反应顺序颠倒,也可以得到C,实际上是不妥的.请你指出不妥之处 .
(3)写出下列反应类型:反应① 、反应④ .
(4)反应⑤的化学反应方程式: .
Ⅰ.已知:RX
| NaCN |
| H2O |
Ⅱ.
Ⅲ.当一取代苯继续发生取代反应时,新引进的取代基受到原取代基的影响而取代邻位、对位或间位.使新的取代基进入它的对位的取代基有:-CH3、-NH2、-X;使新的取代基进入它的间位的取代基有:-COOH、-NO2等.
请结合上述所给信息,回答问题:ⅠⅠ
(1)写出结构简式:B
(2)有人认为:若将②、③两步反应顺序颠倒,也可以得到C,实际上是不妥的.请你指出不妥之处
(3)写出下列反应类型:反应①
(4)反应⑤的化学反应方程式:
考点:有机物的推断
专题:有机物的化学性质及推断
分析:由敌稗合成路线可知:苯和氯气发生取代反应,C6H6+Cl2
C6H5Cl+HCl,A为C6H5Cl,根据信息Ⅱ结合反应④的产物,可知C为
,根据信息Ⅲ,当苯环上已经连接Cl原子时,再引入的原子团应该进入苯环的对位,故应先硝化,然后再使新的取代基-Cl,进入-NO2它的间位,所以B为
,根据F的化学式以及反应④的产物,可知反应④的产物为氨基脱氢,羧酸脱羟基形成肽键的产物,所以E为丙酸,根据信息Ⅰ可知:D为CH2=CH2,与卤化氢加成,产物与NaCN发生取代反应生成CH3CH2CN,经水解生成CH3CH2COOH,据此分析解答.
| 铁 |
解答:
解:由敌稗合成路线可知:苯和氯气发生取代反应,C6H6+Cl2
C6H5Cl+HCl,A为C6H5Cl,根据信息Ⅱ结合反应④的产物,可知C为
,根据信息Ⅲ,当苯环上已经连接Cl原子时,再引入的原子团应该进入苯环的对位,故应先硝化,然后再使新的取代基-Cl,进入-NO2它的间位,所以B为
,根据F的化学式以及反应④的产物,E为丙酸,根据信息Ⅰ可知:D为CH2=CH2,与卤化氢加成,产物与NaCN发生取代反应生成CH3CH2CN,经水解生成CH3CH2COOH.
(1)反应②为:C6H5Cl+HNO3
++H2O,根据信息Ⅰ可知:D为CH2=CH2,
故答案为:
;CH2=CH2;
(2)根据信息Ⅲ,当苯环上已经连接Cl原子时,再引入的原子团应该进入苯环的对位,若②③两步反应颠倒,则不能在-Cl的对位引入-NO2,所以二者不可以颠倒,
故答案为:当苯环上已经连接Cl原子时,再引入的原子团应该进入苯环的对位,故应先硝化;
(3)反应①为:C6H6+Cl2
C6H5Cl+HCl,为取代反应,根据信息Ⅱ反应④为硝基的去氧加氢反应,有机反应中去氧加氢反应为还原反应,所以反应④为还原反应,
故答案为:取代;还原;
(4)反应⑤为取代反应,氨基脱氢,羧酸脱羟基形成肽键,反应为
,
故答案为:
.
| 铁 |
(1)反应②为:C6H5Cl+HNO3
| 浓硫酸 |
| 50℃-60℃ |
故答案为:
(2)根据信息Ⅲ,当苯环上已经连接Cl原子时,再引入的原子团应该进入苯环的对位,若②③两步反应颠倒,则不能在-Cl的对位引入-NO2,所以二者不可以颠倒,
故答案为:当苯环上已经连接Cl原子时,再引入的原子团应该进入苯环的对位,故应先硝化;
(3)反应①为:C6H6+Cl2
| 铁 |
故答案为:取代;还原;
(4)反应⑤为取代反应,氨基脱氢,羧酸脱羟基形成肽键,反应为
故答案为:
点评:本题考查有机物的合成,题目难度中等,解答本题的关键是能把握题给信息,注意把握有机物的结构和性质.
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