题目内容
【题目】化合物I是合成磷酸氨喹的中间体,一种合成路线如下:
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回到下列问题:
(1)A中的官能团名称是______________。
(2)C的化学名称为____________。
(3)⑦的反应类型是_____________。
(4)已知③为取代反应,另一生成物为乙醇,E的结构简式为__________。
(5)写出G到H的反应方程式______________。
(6) H在一定条件下可以转化为(
),请写出任意一 种同时符合下列条件M的同分异构体_____________________。
①含苯环且苯环上有3个取代基
②含有NH2,能发生加聚反应
③核磁共振氢谱图为6组峰,峰面积比为1:1:1:2:2:2
(7)设计以对羟基苄氯(
)、CH3CH2OH为主要原料制备(
)的合成路线(无机试剂任选)。_________。
【答案】氯原子、氨基 丙二酸二乙酯 取代反应
还可是以下情况:
①![]()
②![]()
③
【解析】
(1)根据A的结构简式分析A中的官能团;
(2)根据C的结构简式命名C的化学式名称;
(3)由H的结构简式和I的结构简式可知H中的-OH被Cl原子取代;
(4)已知③为取代反应,另一生成物为乙醇,则反应为酯的水解,结合F分析E的结构简式;
(5)F经水解得到G,则G的结构简式为:
,G脱去CO2得到H,据此写出化学方程式;
(6)①含苯环且苯环上有3个取代基②含有NH2,能发生加聚反应则存在碳碳双键;③核磁共振氢谱图为6组峰,峰面积比为1:1:1:2:2:2含有5种环境的氢,且不同环境的氢个数比为1:1:1:2:2:2,以此写出同分异构体;
(7)
在POCl3和加热条件下酚羟基被氯原子取代,在氢氧化钠溶液反应得到醇羟基
,利用高锰酸钾氧化得到
,再与乙醇发生酯化反应得到
。
(1)根据A的结构简式可知A中的官能团有:氯原子、氨基,故答案为:氯原子、氨基;
(2)根据C的结构简式命名C的化学式名称为丙二酸二乙酯,故答案为:丙二酸二乙酯;
(3)由H的结构简式和I的结构简式可知H中的-OH被Cl原子取代,故答案为:取代反应;
(4)已知③为取代反应,另一生成物为乙醇,则反应为酯的水解,结合F分析E的结构简式为:
,故答案为:
;
(5)F经水解得到G,则G的结构简式为:
,G脱去CO2得到H,化学方程式为:
,故答案为:
;
(6)①含苯环且苯环上有3个取代基②含有NH2,能发生加聚反应则存在碳碳双键;③核磁共振氢谱图为6组峰,峰面积比为1:1:1:2:2:2含有5种环境的氢,且不同环境的氢个数比为1:1:1:2:2:2,则同分异构体有:
;
(7)
在POCl3和加热条件下酚羟基被氯原子取代,在氢氧化钠溶液反应得到醇羟基
,利用高锰酸钾氧化得到
,再与乙醇发生酯化反应得到
,合成路线为:
还可是以下情况:
①![]()
②![]()
③
。