题目内容
7.甲醇是一种重要的化工原料和新型燃料.(1)工业上一般以CO和H2为原料在密闭容器中合成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-90.8kJ•mol-1.在容积为1L的恒容容器中,分别研究在230℃、250℃和270℃三种温度下合成甲醇的规律.图1是上述三种温度下H2和CO的起始组成比(起始时CO的物质的量均为1mol)与CO平衡转化率的关系,则曲线Z对应的温度是270℃;该温度下上述反应的化学平衡常数为4;
(2)图2是甲醇燃料电池工作的示意图,其中A、B、D均为石墨电极,C为铜电极.工作一段时间后,断开K,此时A、B两极上产生的气体体积相同.
I.甲中负极的电极反应式为CH3OH-6e-+8OH-═CO32-+6H2O
II.乙中反应的化学方程式为2CuSO4+2H2O$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$2Cu+O2↑+2H2SO4 ;A极析出的气体在标准状况下的体积为2.24L.
III.丙装置溶液中金属阳离子的物质的量与转移电子的物质的量变化关系如图3,则图中②线表示的是Fe2+的变化;反应结束后,要使丙装置中金属阳离子恰好完全沉淀,需要280 mL 5.0mol•L-1 NaOH溶液.
分析 (1)正反应放热,则升高温度CO的转化率降低;计算出平衡时各物质的浓度,结合平衡常数的定义进行计算;
(2)I.通入甲醇的一极为原电池的负极,发生氧化反应,甲醇在碱性条件下被氧化生成碳酸根离子;
II.乙中电解硫酸铜生成铜、氧气和硫酸;工作一段时间后,断开K,此时A、B两极上产生的气体体积相同,分析电极反应,B为阴极,溶液中铜离子析出,氢离子得到电子生成氢气;A电极为阳极,溶液中的氢氧根离子失电子生成氧气;阳极电极反应和电子守恒计算得到;
III.C电极为阳极,D电极为阴极,根据丙图可知溶液中有三种金属阳离子,而根据丙的成分可知溶液中只有两种金属阳离子,说明在电解过程中还有Cu2+生成,因此C电极是Cu做阳极,D电极是石墨做阴极,根据转移电子的物质的量和金属阳离子的物质的量的变化确定曲线对应的离子,结合转移电子的物质的量计算.
解答 解:(1).根据该反应为放热反应,温度越高CO的转化率越小,所以曲线Z为270℃;
由图象可知当270℃时,CO的转化率为50%,n(H2):n(CO)=1.5,则
CO(g)+2H2(g)?CH3OH (g)
起始(mol/L) 1 1.5 0
转化(mol/L) 0.5 1 0.5
平衡(mol/L) 0.5 0.5 0.5
K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO)•{c}^{2}({H}_{2})}$=4,
故答案为:270℃;4;
(2)Ⅰ.甲醇燃料电池是原电池反应,甲醇在负极失电子发生氧化反应,电极反应为:CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O,
故答案为:CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O;
Ⅱ.乙中电解硫酸铜生成铜、氧气和硫酸,化学方程式:
工作一段时间后,断开K,此时A、B两极上产生的气体体积相同,分析电极反应,B为阴极,溶液中铜离子析出,氢离子得到电子生成氢气,设生成气体物质的量为X,溶液中铜离子物质的量为0.1mol,电极反应为:
Cu2++2e-=Cu,
0.1mol 0.2mol
2H++2e-=H2↑,
2x x
A电极为阳极,溶液中的氢氧根离子失电子生成氧气,电极反应为:2CuSO4+2H2O$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$2Cu+O2↑+2H2SO4;
4OH--4e-=2H2O+O2↑,
4x x
根据得失电子守恒得到0.2+2x=4x,
x=0.1mol
乙中A极析出的气体是氧气,物质的量为0.1mol,在标准状况下的体积为2.24L,
故答案为:2CuSO4+2H2O$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$2Cu+O2↑+2H2SO4 ;2.24L;
III.根据转移电子的物质的量和金属阳离子的物质的量的变化,可知,铜离子从无增多,铁离子物质的量减小,亚铁离子增加,故①为Fe3+,②为Fe2+,③为Cu2+,
由图可知电子转移为0.4mol,生成Cu2+物质的量为0.2mol,阴极电极反应Fe3++e-=Fe2+,反应结束后,溶液中有Fe2+为0.5mol,Cu2+为0.2mol,所以需要加入NaOH溶液0.5×2+0.2×2=1.4mol,所以所需NaOH溶液的体积为$\frac{1.4}{5}$=0.28L=280mL,
故答案为:Fe2+;280.
点评 本题为综合题,考查了化学平衡图象与计算,电解池电极反应式、方程式书写,电化学计算,明确影响化学平衡移动的理论,熟悉电解池工作原理是解题关键,题目难度中等.
| A. | 在相同条件下:2C(石墨,s)+O2(g)═2CO(g)△H=-110.5 kJ/mol | |
| B. | 1 mol石墨不完全燃烧,生成CO2和CO混合气体时,放热504.0 kJ | |
| C. | 在相同条件下,C(石墨,s)+CO2(g)═2CO(g)△H=+172.5 kJ/mol | |
| D. | 已知金刚石不如石墨稳定,则石墨转变为金刚石需要放热 |
AQI指数上升的主要污染源,因此,对燃煤烟气和汽车尾气进行脱硝、脱碳和脱硫等处理,可实现绿色环保、节能减排等目的,汽车尾气脱硝脱碳的主要原理为:2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO(g)△H<0,一定条件下用气体传感器测得该反应在不同时间的NO和CO的浓度如下表
| 时间/s | c(NO)/mol•L-1 | c(CO)/mol•L-1 |
| 0 | 1.00×10-3 | 3.60×10-3 |
| 1 | 4.50×10-4 | 3.05×10-3 |
| 2 | 2.50×10-4 | 2.85×10-3 |
| 3 | 1.50×10-4 | 2.75×10-3 |
| 4 | 1.00×10-4 | 2.70×10-3 |
| 5 | 1.00×10-4 | 2.70×10-3 |
A.增大压强 B.上高温度C.加催化剂 D.降低温度
(2)前2 s内的平均反应速率v(CO2)=3.75×10-4mol/(L•s),CO平衡转化率为25%
(3)该反应的平衡常数K为5000
(4)在恒温密闭容器中充入CO、NO气体,下列图象如图能正确表面可逆反应达到平衡状态的是BD
(5)①已知
| 化学式 | 电离常数 |
| H2SO3 | K1=1.3×10-2,K2=6.2×10-8 |
| H2CO3 | K1=4.3×10-7,K2=5.6×1011 |
A.HCO3-、HSO3-
B.HCO3-、SO32-
C HCO3-、H2SO3
D.HSO3-、CO32-
②等物质量浓度的5种溶液:
a.NH4Cl
b.(NH4)2SO4
c.(NH4)2CO3
d.NH4Al(SO4)2
e.CH3COONH4.
c(NH4+)由大到小的顺序是b>c>d>a>e(填字母)
(6)设计如图装置模拟传感器测定CO与NO的反应原理.
①铂丝电极为正极(填“正极”或“负极”)
②负极反应式为CO+O2--2e-=CO2.
(1)已知:
| 化学键 | C-H | C-C | C=C | H-H |
| 键能/kJ•molˉ1 | 412 | 348 | 612 | 436 |
(2)维持体系总压强p恒定,在温度T时,物质的量为n、体积为V的乙苯蒸汽发生催化脱氢反应.已知乙苯的平衡转化率为α,则在该温度下反应的平衡常数K=$\frac{n{α}^{2}}{(1-{α}^{2})v}$(用α等符号表示).
(3)工业上,通常在乙苯蒸气中掺混水蒸气(原料气中乙苯和水蒸气的物质的量之比为1:9),控制反应温度600℃,并保持体系总压为常压的条件下进行反应.
图1是指:在不同反应温度下,乙苯的平衡转化率和某催化剂作用下苯乙烯的选择性(指除了H2以外的产物中苯乙烯的物质的量分数)示意图.请回答:
①掺入水蒸气能提高乙苯的平衡转化率,解释说明该事实正反应方向气体分子数增加,加入水蒸气起稀释,相当于起减压的效果.
②控制反应温度为600℃的理由是600℃时,乙苯的转化率和苯乙烯的选择性均较高.温度过低,反应速率慢,转化率低;温度过高,选择性下降.高温还可能使催化剂失活,且能耗大
(4)乙苯催化脱氢制苯乙烯,另一产物氢气可用于工业制HCl.而O2将HCl转化为Cl2,2HCl(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?H2O(g)+Cl2(g)△H<0.新型RuO2催化剂对上述HCl转化为Cl2的反应具有更好的催化活性,图1是实验测得在一定压强下,总反应的HCl平衡转化率随温度变化的αHCl-T曲线.
①A、B两点的平衡常数K(A)与K(B)中较大的是K(A).
②在上述实验中若压缩体积使压强增大,请在图2画出相应αHCl-T曲线的示意图.
③下列措施中有利于提高αHCl的有BD.
A、增大n(HCl) B、增大n(O2) C、使用更好的催化剂 D、移去H2O.
(1)将一定量纯净的氨基甲酸铵固体置于特制的密闭真空容器中(假设容器体积不变,固体试样体积忽略不计),在恒定温度下使其达到分解平衡:
NH2COONH4(s)?2NH3(g)+CO2(g)
实验测得不同温度下的平衡数据列于表中:
| 温度/℃ | 15.0 | 20.0 | 25.0 | 30.0 | 35.0 |
| 平衡总压强/kPa | 5.7 | 8.3 | 12.0 | 17.1 | 24.0 |
| 平衡气体总浓度/mol•L-1 | 2.4×10-3 | 3.4×10-3 | 4.8×10-3 | 6.8×10-3 | 9.4×10-3 |
A.2v(NH3)=v(CO2)
B.密闭容器中总压强不变
C.密闭容器中混合气体的密度不变
D.密闭容器中氨气的体积分数不变
E.容器中混合气体的平均相对分子质量不变
②用某气体组分(B)的平衡压强(pB)代替气体组分(B)的物质的量浓度(cB)也可以表示平衡常数(记作KP),气体组分(B)的平衡压强(pB)等于混合气体的总压乘以该气体的物质的量分数.根据表中数据,计算 25.0℃时氨基甲酸铵分解的平衡常数Kp=256(kPa)3.
③取一定量的氨基甲酸铵固体放在一个带活塞的密闭真空容器中,在 25.0℃下达到分解平衡.若在恒温下压缩容器体积,氨基甲酸铵固体的质量增加(填“增加”、“减少”或“不变”).
④氨基甲酸铵分解反应的焓变△H>0(填“>”、“=”或“<”),熵变△S>0(填“>”、“=”或“<”).
(2)已知:NH2COONH4+2H2O?NH4HCO3+NH3•H2O.该研究小组分别用三份不同初始浓度的氨基甲酸铵溶液测定其水解反应速率,得到c(NH2COO-)随时间的变化趋势如图所示.
⑤计算 25.0℃时,0~6min 氨基甲酸铵水解反应的平均速率:0.05mol/(L•min).
⑥根据图中信息,如何说明该水解反应速率随温度升高而增大:25℃反应物起始浓度较小,但0~6min的平均反应速率(曲线的斜率)仍比15℃大.