题目内容
15.氮是重要的非金属元素.(1)工业上用N2(g)和H2合成NH3(g),反应为N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
①氮气的结构式为N≡NNH3的电子式为
②T℃时,在一个容积为3L的密闭容器中进行上述反应,反应开始时,n(N2)=6mol,n(H2)=12mol,2min后达到平衡,此时n(H2)=3mol.该反应从反应开始到平衡的平均化学反应速率V(NH3)=1mol/(L•min),平衡常数为K=4(计算出结果)
③下列能说明上述反应在恒温恒容条件下已达到平衡状态的是BD(填编号)
A.3v正(N2)=v正(H2) B.容器压强不再发生变化
C.容器内气体密度不再发生变化 D.N2的体积分数不再发生变化
E.若单位时间内生成x molN2的同时,消耗x mol NH3,则反应达到平衡状态
(2)硝酸盐是主要的水污染物.催化剂存在下,H2能将NO3-还原为N2,25℃时,反应10min,溶液的pH由7变为12.
①上述反应离子方程式为5H2+2NO3-═N2+2OH-+4H2O
②还原过程中可生成中间产物NO2-,NO2-可以发生水解,写出两种促进NO2-水解的方法升温、加水(稀释)、加酸等(任意两种即可).
③用电解也可以实现NO3-转化为N2.阴极反应式为2NO3-+10e-+6H2O=N2↑+12OH-.
分析 (1)①氮气分子中存在氮氮三键,氮原子最外层为8电子;NH3属于共价化合物,分子中存在3对共用电子对,氮原子最外层为8个电子;
②反应开始时,n(N2)=6mol,n(H2)=12mol,2min后达到平衡,此时n(H2)=3mol,以此可计算各物质的平衡浓度,进而计算反应速率以及平衡常数;
③化学反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,各物质的浓度不变,由此衍生的一些物理量不发生变化,以此判断;
(2)①在催化剂条件下,氢气和硝酸根离子发生氧化还原反应生成氮气、水和氢氧根离子;
②亚硝酸根离子水解是吸热反应,根据外界条件对其水解反应影响来分析;
③在阴极反应是NO3-得电子发生还原反应生成N2.
解答 解:(1)①氮气分子中存在氮氮三键,氮原子最外层为8电子,氮气的结构式为N≡N;
NH3属于共价化合物,不存在离子键,分子中存在3对共用电子对,氮原子最外层为8个电子,故NH3的电子式为:
,
故答案为:N≡N;
;
②反应开始时,n(N2)=6mol,n(H2)=12mol,2min后达到平衡,此时n(H2)=3mol,则
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
起始(mol) 6 12 0
转化(mol) 3 9 6
平衡(mol) 3 3 6
则V(NH3)=$\frac{\frac{6mol}{3L}}{2min}$=1mol/(L•min),
体积为3L,则平衡浓度分别为1mol.L、1mol/L、2mol/L,
K=$\frac{{2}^{2}}{1×{1}^{3}}$=4,
故答案为:1; 4;
③A.3v正(N2)=v正(H2),都是正反应速率,不能说明达到平衡状态,故A错误;
B.反应前后体积不等,则容器压强不再发生变化,可说明达到平衡状态,故B正确;
C.容器的体积以及气体的质量不变,无论是否达到平衡状态,容器内气体密度都不发生变化,故C错误;
D.N2的体积分数不再发生变化,可说明达到平衡状态,故D正确;
E.若单位时间内生成x molN2的同时,消耗x mol NH3,正逆反应速率不等,则反应没有达到平衡状态,故E错误,
故答案为:BD;
(2)①催化剂存在下,H2能将NO3-还原为N2,25℃时,反应10min,溶液的pH由7变为12,说明反应后溶液呈碱性,反应的离子方程式为5H2+2NO3-═N2+2OH-+4H2O,
故答案为:5H2+2NO3-═N2+2OH-+4H2O;
②亚硝酸盐水解是吸热反应,且水解时生成氢氧根离子,稀释亚硝酸盐溶液能促进其水解,所以要使NO2-水解使溶液中c(OH-)变大,可促进NO2-水解的措施有加热、加水或加酸等,
故答案为:升温、加水(稀释)、加酸等(任意两种即可);
③在阴极反应是NO3-得电子发生还原反应生成N2,阴极上发生的电极反应式为:2NO3-+10e-+6H2O=N2↑+12OH-,
故答案为:2NO3-+10e-+6H2O=N2↑+12OH-.
点评 本题考查较为综合,为高考常见题型和高频考点,侧重于学生的分析能力和计算能力的考查,题目涉及化学平衡的计算、平衡状态的判断,以及原电池、电解池知识,注意把握平衡状态的判断以及电解池的工作原理,难度中等.
已知:过滤(Ⅱ)所得滤液是MnSO4、ZnSO4、Fe2(SO4)3、Al2(SO4)3的混合液.相关金属离子生成氢氧化物沉淀的pH(开始沉淀的pH按金属离子浓度为1.0mol•L-1计算)如下表:
| 沉淀物 | Fe(OH)3 | Al(OH)3 | Zn(OH)2 | Mn(OH)2 |
| 开始沉淀时的pH | 2.7 | 4.0 | 6.4 | 7.7 |
| 完全沉淀时的pH | 3.7 | 5.2 | 8.0 | 10.4 |
(2)写出FeS和MnO2和稀硫酸反应的离子方程式:2FeS+3MnO2+12H+=2Fe3++2S↓+3Mn2++6H2O.
(3)试剂X的作用是调节溶液的pH以生成Fe(OH)3、Al(OH)3.pH调节的范围是5.2~6.4,试剂X可以选用AC(填选项字母).
A.MnCO3 B.Na2CO3 C.Zn2(OH)2CO3 D.NH3•H2O
(4)电解(Ⅴ)中阳极的电极反应式为Mn2++2H2O-2e-=MnO2+4H+.
(5)Zn和MnO2是制作电池的原料.某锌-锰碱性电池以KOH溶液为电解质溶液,其电池总反应式为:Zn(s)+2MnO2(s)+H2O(l)=Zn(OH)2(s)+Mn2O3(s).该电池的正极的电极反应式为2MnO2(s)+H2O(l)+2e-=Mn2O3(s)+2OH-.
主反应:
副反应:
主要物料的物理常数如表:
| 名称 | 分子量 | 性状 | 相对密度 (g•cm-3) | 沸点 (℃) | 溶解度 | ||
| 水 | 乙醚 | ||||||
| 苯甲醛 | 106 | 无色液体 | 1.04 | 179 | 微溶 | 易溶 | |
| 苯甲酸 | 122 | 无色晶体 | 1.27 | 249 | 0.21g | 66g | |
| 苯甲醇 | 108 | 无色液体 | 1.04 | 205 | 微溶 | 易溶 | |
| 乙醚 | 74 | 无色液体. | 0.71 | 35 | 不溶 | -- | |
(1)仪器A的作用是冷凝回流.
(2)蒸馏操作时温度应该控制在205℃左右.获得产品乙时进行的操作Ⅱ的名称是抽滤(过滤、减压过滤).
(3)①上层溶液1中除乙醚外主要有机杂质是苯甲醛、苯甲酸.
洗涤时先后用到了饱和NaHSO3溶液、10%的NaHCO3溶液和水.
②洗涤操作在d中进行.
a.烧杯 b.布氏漏斗 c.烧瓶 d.分液漏斗
③加入10%的NaHCO3溶液至无气泡生成(填现象)时说明杂质已被除尽.
(4)若产品甲的质量为5.40g,则产品甲的产率是66.7%.
已知:①2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H1
②CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H2
③H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(l)△H2
(1)科学家提出一种利用天然气制备氢气的方法:CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)△H,△H=△H2-△H1-2△H3,这种方法的推广与使用,不仅实现资源综合利用,而且还能解决环境问题是减少二氧化碳排放,缓解温室效应.
(2)氨气是重要化工原料,在国民经济中占重要地位.
①在恒温、容积相等的恒容密闭容器中投入一定量氮气、氢气,发生如下可逆反应:
N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1
实验测得起始、平衡时的有关数据如表所示:
| 容器编号 | 起始时各物质的物质的量/mol | 平衡时反应中的能量变化 | ||
| H2 | N2 | NH3 | ||
| Ⅰ | 3n | n | 0 | 放出热量a kJ |
| Ⅱ | 3n | 2n | 0 | 放出热量b kJ |
| Ⅲ | 6n | 2n | 0 | 放出热量c kJ |
A.N2的转化率:Ⅱ>I>Ⅲ
B.放出热量:a<b<92.4n
C.达到平衡时氨气的体积分数:Ⅲ>Ⅰ
D.平衡常数:Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ
②在密闭恒容容器中投入一定量氮气和氢气,混合气体中氨气体积分数和温度关系如图所示:
曲线TJ段变化主要原因是平衡之前,反应向生成氨方向进行,JL段变化的主要原因是该正反应是放热反应,平衡之后,升高温度,平衡向逆方向移动,促进氨分解,氨的体积分数减小,氨气正反应速率:T点小于小于L点(填:大于、小于或等于).
③在2L密闭容器中充入一定量的氨气,氨气的物质的量与反应时间关系如表所示:
| 时间/min | 0 | 5 | 10 | 15 | 20 | 25 | … |
| NH3/mol | 2 | 1.0 | 0.5 | 0.25 | 0.24 | 0.24 |
④常温下,在V mL的a mol•L-1稀硫酸溶液中滴加b mol•L-1稀氨水V mL恰好使混合溶液呈中性.此时,一水合氨的电离常数Kb=$\frac{2a}{(b-2a)×1{0}^{7}}$(用含a、b代数式表示).
(3)氢气直接作燃料电池的理论输出电压为1.2V,能量密度E=$\frac{\frac{1.2V×\frac{1000g}{2g/mol×2×96500C/mol}}{1kg}}{3.6×1{0}^{6}J•k{W}^{-1}•{h}^{-1}}$=32.2kW•h•kg-1(列式计算,精确到小数点后一位.提示:能量密度=电池输出电能/燃料质量,1kW•h=3.6×106J,常用单位为kW•h•kg-1).
(1)工业上利用水煤气合成二甲醚的三步反应如下:
①2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)△H=a kJ•mol-1
②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=b kJ•mol-1
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=c kJ•mol-1
现在采用新工艺的总反应为3CO(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g),该反应的△H=(2a+b+c)kJ•mol-1,平衡常数表达式K=$\frac{c(C{H}_{3}OC{H}_{3})c(C{O}_{2})}{{c}^{3}(CO){c}^{3}({H}_{2})}$.
(2)增大压强,CH3OCH3的产率增大(填“增大”“减小”或“不变”).
(3)原工艺中反应①和反应②分别在不同的反应器中进行,无反应③发生.新工艺中反应③的发生提高了CH3OCH3的产率,原因是反应③消耗了反应②中的产物H2O,使反应②的化学平衡向正反应方向移动,从而提高CH3OCH3的产率.
(4)为了寻找合适的反应温度,研究者进行了一系列实验,每次实验保持原料气的组成、压强、反应时间等因素不变,实验结果如图.CO转化率随温度变化的规律是温度低于240℃时,CO的转化率随着温度的升高而增大;温度高于240℃时,CO的转化率随着温度的升高而减小,其原因是在较低温时,各反应体系均未达到平衡,CO的转化率主要受反应速率影响,随着温度的升高反应速率增大,CO的转化率也增大;在较高温时,各反应体系均已达到平衡,CO的转化率主要受反应限度影响,随着温度的升高平衡向逆反应方向移动,CO的转化率减小.
(5)已知反应②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)某温度下的平衡常数为400,此温度下,在密闭容器中加入CH3OH,反应到某时刻测得各组分的浓度如下:
| 物质 | CH3OH | CH3OCH3 | H2O |
| 浓度/mol•L-1 | 0.64 | 0.50 | 0.50 |
②若开始只加入CH3OH,经10min后反应达到平衡,平衡时CH3OH的转化率α(CH3OH)=97.5%.
| A. | 纯净水 | B. | 0.lmol/LHCl | C. | 1.0mol/LCH3COOH | D. | 0.5mol/LH2SO4 |
| A. | C+H2O $\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$CO+H2 | B. | 3NO2+H2O=2HNO3+NO | ||
| C. | Cl2+SO2+H2O=H2SO4+2HCl | D. | 2F2+2H2O=4HF+O2 |
| A. | 装置甲:测定合金中Zn的含量 | B. | 装置乙:制取金属锰 | ||
| C. | 装置丙:洗气除去SO2中的CO2 | D. | 装置丁:实验室制取O2 |