Question

2．不饱和酯类化合物在药物、涂料等应用广泛．
（1）下列有关化合物I的说法，正确的是ac．

a．遇FeCl₃溶液可能显紫色
b．可发生酯化反应和银镜反应
c．能与溴发生取代和加成反应
d． 1mol化合物I最多能与2molNaOH反应
（2）下列反应是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法：
化合物Ⅱ的分子式为C₉H₁₀，1mol化合物Ⅱ能与4molH₂恰好完全反应生成饱和烃类化合物．化合物Ⅱ分子中最多有17个原子共平面．
（3）化合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ或Ⅳ分别通过消去反应获得，但只有Ⅲ能与Na反应产生H₂，Ⅲ的结构简式为或（写1种）；由Ⅳ生成Ⅱ的反应条件为NaOH醇溶液、加热．

Answer 1

分析 （1）由结构可知，分子中含酚-OH、碳碳双键、-COOC-，结合酚、烯烃、酯的性质分析；
（2）由结构可知分子式，化合物II中苯环、碳碳双键均与氢气发生加成反应，且苯环、碳碳双键为平面结构、二者直接相连；
（3）只有Ⅲ能与Na反应产生H₂，Ⅲ中含-OH，Ⅳ中含-Cl，二者消去反应的条件不同，均生成化合物II．

解答 解：（1）a．含酚-OH，遇FeCl₃溶液可能显紫色，故a正确；
b．不含-CHO，不能发生银镜反应，故b错误；
c．含碳碳双键，与溴发生加成反应，含酚-OH，其邻对位能与溴发生取代反应，故c正确；
d． 2个酚-OH、1个-COOC-均与NaOH反应，1mol化合物I最多能与3molNaOH反应，故d错误；
故答案为：ac；  
（2）由结构可知化合物Ⅱ的分子式为C₉H₁₀，化合物II中苯环、碳碳双键均与氢气发生加成反应，则1mol化合物Ⅱ能与4molH₂恰好完全反应生成饱和烃类化合物．苯环、碳碳双键为平面结构、二者直接相连，甲基为四面体结构，只有甲基中2个H与其它原子不共面，则化合物Ⅱ分子中最多有17个原子共平面，
故答案为：C₉H₁₀；4； 17；
（3）只有Ⅲ能与Na反应产生H₂，Ⅲ中含-OH，Ⅳ中含-Cl，二者消去反应的条件不同，均生成化合物II，则化合物Ⅲ为或，由Ⅳ生成Ⅱ，为卤代烃的消去反应，其反应条件为 NaOH醇溶液、加热，
故答案为：或；NaOH醇溶液、加热．

点评 本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意醇、酚、卤代烃的性质，题目难度不大．