题目内容
A既能使溴水褪色,又能与碳酸钠溶液反应放出CO2.A与CnH2n+1OH反应生成分子式为Cn+3H2n+4O2的酯,回答以下问题.(已知R-Cl
R-OH)
(1)A的分子式为 ,结构简式为 .
(2)已知含碳碳双键的有机物与卤化氢发生加成反应时,氢原子总是加到含氢较多的双键碳原子上.依此规则,A与HBr发生加成反应生成的物质B的结构简式为 .
(3)B与NaOH混合并加热,再用盐酸酸化,所生成C的结构简式为 .
(4)C与Ca(OH)2反应的化学方程式是 .
| NaOH水溶液 |
| △ |
(1)A的分子式为
(2)已知含碳碳双键的有机物与卤化氢发生加成反应时,氢原子总是加到含氢较多的双键碳原子上.依此规则,A与HBr发生加成反应生成的物质B的结构简式为
(3)B与NaOH混合并加热,再用盐酸酸化,所生成C的结构简式为
(4)C与Ca(OH)2反应的化学方程式是
考点:有机物的推断
专题:有机物的化学性质及推断
分析:(1)A与CnH2n+1OH反应生成分子式为Cn+3H2n+4O2的酯,则可知A的分子式为C3H4O2,A能使溴水褪色,说明A中有碳碳不饱和键,能与碳酸钠溶液反应放出CO2,说明A中有羧基,据此可推断A的结构简式为CH2=CHCOOH;
(2)因为含碳碳双键的有机物与卤化氢发生加成反应时,氢原子总是加到含氢较多的双键碳原子上,所以B的结构简式为CH3CHBrCOOH;
(3)CH3CHBrCOOH与NaOH混合并加热,发生卤代物的碱性水解,同时发生中和反应;
(4)羧基与碱发生中和反应.
(2)因为含碳碳双键的有机物与卤化氢发生加成反应时,氢原子总是加到含氢较多的双键碳原子上,所以B的结构简式为CH3CHBrCOOH;
(3)CH3CHBrCOOH与NaOH混合并加热,发生卤代物的碱性水解,同时发生中和反应;
(4)羧基与碱发生中和反应.
解答:
解:(1)A与CnH2n+1OH反应生成分子式为Cn+3H2n+4O2的酯,则可知A的分子式为C3H4O2,A能使溴水褪色,说明A中有碳碳不饱和键,能与碳酸钠溶液反应放出CO2,说明A中有羧基,据此可推断A的结构简式为CH2=CHCOOH,
故答案为:C3H4O2;CH2=CHCOOH;
(2)因为含碳碳双键的有机物与卤化氢发生加成反应时,氢原子总是加到含氢较多的双键碳原子上,所以B的结构简式为CH3CHBrCOOH,故答案为:CH3CHBrCOOH;
(3)CH3CHBrCOOH与NaOH混合并加热,发生卤代物的碱性水解,卤原子被取代成羟基,同时发生中和反应,所以生成物C的结构简式为
,
故答案为:
;
(4)
与Ca(OH)2发生中和反应,反应的化学方程式为
,
故答案为:
.
故答案为:C3H4O2;CH2=CHCOOH;
(2)因为含碳碳双键的有机物与卤化氢发生加成反应时,氢原子总是加到含氢较多的双键碳原子上,所以B的结构简式为CH3CHBrCOOH,故答案为:CH3CHBrCOOH;
(3)CH3CHBrCOOH与NaOH混合并加热,发生卤代物的碱性水解,卤原子被取代成羟基,同时发生中和反应,所以生成物C的结构简式为
故答案为:
(4)
故答案为:
点评:本题考查有机物分子式与结构的推断、有机物性质,掌握官能团的性质与转化是关键,侧重对基础知识的巩固,难度中等.
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