题目内容

16.实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下:
CH3CH2OH$\stackrel{H_{2}SO_{4}}{→}$CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br
可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸存在下在140℃脱水生成乙醚.
用少量溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如图所示:

有关数据列表如下:
乙醇1,2-二溴乙烷乙醚
状 态无 色
液 体
无 色
液 体
无 色
液 体
密度/g•cm-30.792.20.71
沸点/℃78.513234.6
熔点/℃-1309-116
回答下列问题:
(1)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是减少副产物乙醚生成;
(2)在装置C中应加入d,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体 (填正确选项前的字);  
a.水    b.浓硫酸      c.饱和碳酸氢钠溶液      d.氢氧化钠溶液
(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是溴的颜色完全褪去;
(4)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在下层(填“上”“下”).
(5)若产物中有少量未反应的Br2,最好用c洗涤除去;(填正确选项前的字母)
a.水     b.碘化钠溶液        c.氢氧化钠溶液       d.乙醇.

分析 (1)乙醇在浓硫酸140℃的作用下发生分子间脱水;
(2)浓硫酸具有强氧化性,可能氧化乙醇中的碳;
(3)乙烯和溴水发生了加成反应;
(4)根据1,2-二溴乙烷和水的密度相对大小解答;
(5)Br2可以和氢氧化钠发生氧化还原反应.

解答 解:(1)乙醇在浓硫酸140℃的条件下,发生分子内脱水,生成乙醚,所以只要目的是减少副产物乙醚生成,
故答案为:减少副产物乙醚生成;
(2)浓硫酸具有强氧化性,将乙醇氧化成二氧化碳,自身被还原成二氧化硫,二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应,所以装置C应该加入氢氧化钠溶液,
故答案为:d;
(3)乙烯和溴水发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,1,2-二溴乙烷为无色,所以判断该制备反应已经结束的最简单方法是:溴的颜色完全褪去,
故答案为:溴的颜色完全褪去;
(4)1,2-二溴乙烷和水不互溶,1,2-二溴乙烷密度比水大,
故答案为:下;
(5)常温下Br2和氢氧化钠发生反应:2NaOH+Br2═NaBr+NaBrO+H2O,所以若产物中有少量未反应的Br2,最好用c氢氧化钠溶液洗涤除去,
故答案为:c.

点评 本题考查了制备方案的设计,题目难度中等,明确实验目的、实验原理为解答关键,注意掌握制备方案设计与评价的原则,试题培养了学生的分析、理解能力及化学实验能力.

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