题目内容

肺结核病在我国消失若干年后,现在又有死灰复燃的趋势,该病传染性强,危害大,为此,国家投入大量人力和财力对肺结核病进行免费治疗.对氨基水杨酸钠(PAS-Na)是抑制结核杆菌最有效的药物.已知:
苯胺易被氧化)
某同学设计的合成PAS-Na的两条路线如下:

请回答:
(1)E的结构简式是
 

(2)甲和丙的名称分别是
 
 

(3)A→B的化学方程式是
 
,反应类型是
 

(4)A的同分异构体中含有硝基的芳香族化合物(不含A)的结构简式分别为
 

(5)有同学认为“路线二”不合理,不能制备PAS-Na,你的观点及理由是
 
考点:有机物的推断
专题:有机物的化学性质及推断
分析:由对PAS-Na的结构可知,与浓硝酸在浓硫酸、加热条件下发生对位硝化反应生成A,则A为,A与溴在Fe作催化剂条件下发生取代反应生成B,由PAS-Na的结构可知,应发生甲基的邻位取代,故B为,路线一:由于酚羟基、氨基易被氧化,故生成C的反应应为氧化反应,B被酸性高锰酸钾氧化生成C,则C为,C在Fe、盐酸条件下发生还原反应生成D为,D在碱性条件下水解生成E为,E转化PAS-Na,只有E中酚羟基反应,而相同条件下,丙的酸性强于酚羟基,弱于羧基,故丙可以为二氧化碳.路线二:B在Fe、盐酸条件下发生还原反应生成F为,F发生水解反应生成G为,再用酸性高锰酸钾氧化,G中甲基、氨基都会被氧化,合成失败,据此解答.
解答: 解:由对PAS-Na的结构可知,与浓硝酸在浓硫酸、加热条件下发生对位硝化反应生成A,则A为,A与溴在Fe作催化剂条件下发生取代反应生成B,由PAS-Na的结构可知,应发生甲基的邻位取代,故B为,路线一:由于酚羟基、氨基易被氧化,故生成C的反应应为氧化反应,B被酸性高锰酸钾氧化生成C,则C为,C在Fe、盐酸条件下发生还原反应生成D为,D在碱性条件下水解生成E为,E转化PAS-Na,只有E中酚羟基反应,而相同条件下,丙的酸性强于酚羟基,弱于羧基,故丙可以为二氧化碳.路线二:B在Fe、盐酸条件下发生还原反应生成F为,F发生水解反应生成G为,再用酸性高锰酸钾氧化,G中甲基、氨基都会被氧化,合成失败,
(1)由上述分析可知,E的结构简式是,故答案为:
(2)由上述分析可知,甲的名称是酸性高锰酸钾溶液,丙为二氧化碳,故答案为:酸性高锰酸钾溶液;二氧化碳;
(3)A→B反应的化学方程式是:,属于取代反应,
故答案为:,取代反应;
(4)A()的同分异构体中含有硝基的芳香族化合物(不含A)的结构简式分别为:
故答案为:
(5)路线二:B在Fe、盐酸条件下发生还原反应生成F为,F发生水解反应生成G为,再用酸性高锰酸钾氧化,G中甲基、氨基都会被氧化,合成失败,
故答案为:路线二不能制备PAS-Na,当苯环上连接有-NH2时,-NH2都会被KMnO4(H+)氧化.
点评:本题考查有机物的推断与合成,成分利用PAS-Na的结构进行推断,注意-COOH由-CH3氧化而来,-NH2由-NO2还原而得,题目难度中等.
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