题目内容
3.关于氯气的叙述中,下列不正确的是( )| A. | 干燥的氯气可以贮存在钢瓶中 | |
| B. | 氯气是一种黄绿色的,强烈刺激性气味的有毒气体 | |
| C. | 工业上常用电解熔融氯化钠的方法制备氯气 | |
| D. | 氯气能给水进行消毒是因为氯气与水反应生成了HClO |
分析 A.干燥氯气与铁不反应;
B.依据氯气的颜色和气味、毒性等物理性质解答;
C.工业上常用电解饱和食盐水制备氯气;
D.氯气与水反应生成次氯酸,次氯酸具有强氧化性,能够杀菌消毒.
解答 解:A.干燥氯气与铁不反应,干燥的氯气可以贮存在钢瓶中,故A正确;
B.氯气是一种黄绿色的,强烈刺激性气味的有毒气体,故B正确;
C.工业上常用电解饱和食盐水制备氯气,故C错误;
D.氯气与水反应生成次氯酸,次氯酸具有强氧化性,能够杀菌消毒,可以用于自来水消毒,故D正确;
故选:C.
点评 本题考查了元素化合物知识,熟悉氯气、次氯酸的性质是解题关键,题目难度不大.
练习册系列答案
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13.某同学用工业硫酸铜(含硫酸亚铁等杂质)制备纯净的CuSO4•5H2O.工艺流程如下(部分操作和条件略):
I.取工业硫酸铜固体,用稀硫酸溶解,过滤.
II.向滤液中滴加H2O2溶液,稍加热.
III.向II的溶液中加入CuO粉末至pH=4.
IV.加热煮沸,过滤,滤液用稀硫酸酸化至pH=1.
V.蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥,得晶体.
已知部分阳离子生成氢氧化物的pH、Ksp(25℃)如下表:
(1)II中发生反应的离子方程式是2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O.
(2)II中将Fe2+氧化为Fe3+的目的是在调节在pH=4时,只将Fe3+转化为沉淀除去,而不会使Cu2+转化为沉淀.
(3)用K3[Fe(CN)6](铁氰化钾)验证II中Fe2+是否转化完全的现象是若有蓝色沉淀生说,说明Fe2+没有完全转化;若没有蓝色沉淀生成,说明Fe2+已经完全转化.
(4)III中发生反应的离子方程式是2Fe3++3CuO+3H2O=2Fe(OH)3+3Cu2+.
通过计算说明在此条件下的溶液中Fe3+是否沉淀完全(提示:当溶液中某离子浓度小于1.0×10-5 mol•L-1时可认为该离子沉淀完全).
(5)应用化学平衡移动原理解释IV中“滤液用稀硫酸酸化”的原因用稀硫酸酸化至PH=1,可以抑制Cu2+在加热过程中水解,以获得纯净的硫酸铜晶体
(6)V中获得晶体的方法是蒸发浓缩、冷却结晶.
I.取工业硫酸铜固体,用稀硫酸溶解,过滤.
II.向滤液中滴加H2O2溶液,稍加热.
III.向II的溶液中加入CuO粉末至pH=4.
IV.加热煮沸,过滤,滤液用稀硫酸酸化至pH=1.
V.蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥,得晶体.
已知部分阳离子生成氢氧化物的pH、Ksp(25℃)如下表:
| 物质 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Cu(OH)2 |
| 开始沉淀时pH | 2.7 | 7.6 | 4.7 |
| 完全沉淀时pH | 3.7 | 9.6 | 6.7 |
| Ksp | 4.0×10-38 | 8.0×10-16 | 2.2×10-20 |
(2)II中将Fe2+氧化为Fe3+的目的是在调节在pH=4时,只将Fe3+转化为沉淀除去,而不会使Cu2+转化为沉淀.
(3)用K3[Fe(CN)6](铁氰化钾)验证II中Fe2+是否转化完全的现象是若有蓝色沉淀生说,说明Fe2+没有完全转化;若没有蓝色沉淀生成,说明Fe2+已经完全转化.
(4)III中发生反应的离子方程式是2Fe3++3CuO+3H2O=2Fe(OH)3+3Cu2+.
通过计算说明在此条件下的溶液中Fe3+是否沉淀完全(提示:当溶液中某离子浓度小于1.0×10-5 mol•L-1时可认为该离子沉淀完全).
(5)应用化学平衡移动原理解释IV中“滤液用稀硫酸酸化”的原因用稀硫酸酸化至PH=1,可以抑制Cu2+在加热过程中水解,以获得纯净的硫酸铜晶体
(6)V中获得晶体的方法是蒸发浓缩、冷却结晶.
14.在某一容积为2L的密闭容器内,加入0.2mol的CO和0.2mol的H2O,在催化剂存在的条件下高温加热,发生如下反应:CO(g)+H2O (g)?CO2(g)+H2(g)△H=a kJ/mol.反应达到平衡后,测得c(CO):c(CO2)=3:2.下列说法正确的是( )
| A. | 判断该反应达到平衡的依据是CO、H2O、CO2、H2的浓度都相等 | |
| B. | 反应放出的热量为0.04 a kJ | |
| C. | 平衡时H2O的转化率为40% | |
| D. | 若将容器的体积压缩为1 L,有利于该反应平衡正向移动 |
11.某同学需要用到85mL 1mol/L的NaCl溶液,现需在实验进行配制,填空并请回答下列问题:
(1)配制1mol/L的NaCl溶液
(2)配制时,其正确的操作顺序是(字母表示,每个字母只能用一次)BCAED;
A、用30mL水洗涤烧杯内壁和玻璃棒2-3次,洗涤液均注入容量瓶,振荡
B、用托盘天平准确称取所需NaCl的质量,将量好的NaCl倒入烧杯中,再加入少量水(约30mL),用玻璃棒慢慢搅动,使其混合均匀
C、将NaCl沿玻璃棒注入容量瓶中
D、将容量瓶盖紧,振荡,摇匀
E、继续往容量瓶内小心加水,直到溶液凹面恰好与刻度相切
(3)指出本实验的操作错误的地方,并进行更正.定容时,继续向容量瓶内小心加水到溶液离刻度线1-2cm,改用胶头滴管逐滴滴加水到凹液面恰好与刻度线相切
(4)若出现如下情况,对所配溶液浓度将有何影响(填“偏高”、“偏低”或“无影响”):
①若加蒸馏水时不慎超过了刻度偏低;
②若定容时俯视刻度线偏高;
③C操作中不小心洒出有溶液偏低.
(5)若实验过程中出现如下情况如何处理?加蒸馏水时不慎超过了刻度线一点点重新配制.
(1)配制1mol/L的NaCl溶液
| 托盘天平称取NaCl的质量 | 应选用容量瓶的规格(可供选择的规格100mL、250mL、500mL) | 除容量瓶外还需要的其它仪器 |
A、用30mL水洗涤烧杯内壁和玻璃棒2-3次,洗涤液均注入容量瓶,振荡
B、用托盘天平准确称取所需NaCl的质量,将量好的NaCl倒入烧杯中,再加入少量水(约30mL),用玻璃棒慢慢搅动,使其混合均匀
C、将NaCl沿玻璃棒注入容量瓶中
D、将容量瓶盖紧,振荡,摇匀
E、继续往容量瓶内小心加水,直到溶液凹面恰好与刻度相切
(3)指出本实验的操作错误的地方,并进行更正.定容时,继续向容量瓶内小心加水到溶液离刻度线1-2cm,改用胶头滴管逐滴滴加水到凹液面恰好与刻度线相切
(4)若出现如下情况,对所配溶液浓度将有何影响(填“偏高”、“偏低”或“无影响”):
①若加蒸馏水时不慎超过了刻度偏低;
②若定容时俯视刻度线偏高;
③C操作中不小心洒出有溶液偏低.
(5)若实验过程中出现如下情况如何处理?加蒸馏水时不慎超过了刻度线一点点重新配制.
18.某实验小组利用如图装置(部分固定装置略)制备氮化钙(Ca3N2),并探究其实验式.

(1)按图连接好实验装置,检查装置的气密性,方法是关闭活塞K,微热反应管,试管A中有气泡冒出,停止加热.冷却后若末端导管中水柱上升且高度保持不变,则说明装置气密性良好.
(2)反应过程中末端导管必须始终插入试管A的水中,目的是防止反应过程中空气进入反应管.
(3)制备氮化钙的操作步骤是:①打开活塞K并通入N2;②点燃酒精灯,进行反应; ③反应结束后,防止反应过程中空气进入反应管;④拆除装置,取出产物.
(4)上述步骤①中通入N2-段时间后再点燃酒精灯原因是氮气排尽装置中的空气,可以防止钙与装置中的氧气或二氧化碳、水等反应,装置中干燥管后的U形管的作用是防倒吸.
(5)数据记录如表:
①计算得到实验式CaxN2,其中x=$\frac{14}{5}$.
②若通入的N2中混有少量O2,请比较x与3的大小,并给出判断依据:O2和N2分别与等量的Ca反应,生成CaO的质量高于Ca3N2.若通入的N2中混有少量的O2,会导致计算出n(N)偏大,所以 $\frac{n(Ca)}{n(N)}$<$\frac{3}{2}$,即x<3.
(1)按图连接好实验装置,检查装置的气密性,方法是关闭活塞K,微热反应管,试管A中有气泡冒出,停止加热.冷却后若末端导管中水柱上升且高度保持不变,则说明装置气密性良好.
(2)反应过程中末端导管必须始终插入试管A的水中,目的是防止反应过程中空气进入反应管.
(3)制备氮化钙的操作步骤是:①打开活塞K并通入N2;②点燃酒精灯,进行反应; ③反应结束后,防止反应过程中空气进入反应管;④拆除装置,取出产物.
(4)上述步骤①中通入N2-段时间后再点燃酒精灯原因是氮气排尽装置中的空气,可以防止钙与装置中的氧气或二氧化碳、水等反应,装置中干燥管后的U形管的作用是防倒吸.
(5)数据记录如表:
| 空瓷舟质量m0/g | 瓷舟与钙的质量m1/g | 瓷舟与产物的质量m2/g |
| 14.80 | 15.08 | 15.15 |
②若通入的N2中混有少量O2,请比较x与3的大小,并给出判断依据:O2和N2分别与等量的Ca反应,生成CaO的质量高于Ca3N2.若通入的N2中混有少量的O2,会导致计算出n(N)偏大,所以 $\frac{n(Ca)}{n(N)}$<$\frac{3}{2}$,即x<3.
8.已知稀硝酸和稀硫酸组成的混酸中c(NO3-)+c(SO42-)=5mol•L-1,若取一定量的混酸溶解铜粉达到最大值(假设还原产物只有NO),则混酸中HNO3、H2SO4的物质的量浓度之比为( )
| A. | 1:1 | B. | 3:2 | C. | 2:3 | D. | 2:1 |
15.已知:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H<0.该反应达到平衡后,改变下列条件有利于提高SO2转化率的是( )
| A. | 加催化剂 | B. | 升高温度 | C. | 减小压强 | D. | 加入O2 |