题目内容
萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂.合成a-萜品醇G的路线之一如下:

已知:RCOOC2H5
请回答下列问题:
(1)A所含官能团的名称是 .
(2)B的分子式为 ;写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式: .
①核磁共振氢谱有2个吸收峰 ②能发生银镜反应
(3)B→C、E→F的反应类型分别为 、 .
(4)C→D的化学方程式为 .
(5)试剂Y的结构简式为 .
(6)G与H2O催化加成得不含手性碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子)的化合物H,写出H的结构简式: .
已知:RCOOC2H5
请回答下列问题:
(1)A所含官能团的名称是
(2)B的分子式为
①核磁共振氢谱有2个吸收峰 ②能发生银镜反应
(3)B→C、E→F的反应类型分别为
(4)C→D的化学方程式为
(5)试剂Y的结构简式为
(6)G与H2O催化加成得不含手性碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子)的化合物H,写出H的结构简式:
考点:有机物的合成
专题:有机物的化学性质及推断
分析:由A、B的结构可知反应①为A与氢气发生加成反应生成B,B与HBr发生取代反应生成C为
,C发生消去反应生成D为
,D水解反应得到E为
,E与乙醇发生酯化反应生成F为
,F发生信息反应生成G为,结合F与G的结合可知Y为CH3MgBr,据此解答.
解答:
解:由A、B的结构可知反应①为A与氢气发生加成反应生成B,B与HBr发生取代反应生成C为
,C发生消去反应生成D为
,D水解反应得到E为
,E与乙醇发生酯化反应生成F为
,F发生信息反应生成G为,结合F与G的结合可知Y为CH3MgBr,
(1)由有机物A的结构可知,A中含有羰基、羧基,
故答案为:羰基、羧基;
(2)由B的结构简式可知,B的分子式为C8H14O3,B的同分异构体中,核磁共振氢谱有2个吸收峰,说明分子中含有2种H原子,由B的结构可知,分子中H原子数目很多,故该同分异构体为对称结构,为链状不饱和度为2,能发生银镜反应,故含有醛基2个-CHO,其余的H原子以甲基形式存在,另外的O原子为对称结构的连接原子,故符合条件的同分异构体的结构简式为:
,
故答案为:C8H14O3;
;
(3)由上面的分析可知,由B到C的反应是B发生水解,属于取代反应,E→F发生酯化反应生成F,
故答案为:取代反应;酯化(取代)反应;
(4)由上面的分析可知,C→D的反应方程式为
+2NaOH
+NaBr+2H2O,
故答案为:
+2NaOH
+NaBr+2H2O;
(5)结合G的结构与反应信息可知,试剂Y为CH3MgX(X=Cl、B、rI),
故答案为:CH3MgX(X=Cl、B、rI);
(6)G与H2O催化加成得不含手性碳原子,羟基接在连接甲基的不饱和C原子上,H的结构简式为:
,
故答案为:
;
(1)由有机物A的结构可知,A中含有羰基、羧基,
故答案为:羰基、羧基;
(2)由B的结构简式可知,B的分子式为C8H14O3,B的同分异构体中,核磁共振氢谱有2个吸收峰,说明分子中含有2种H原子,由B的结构可知,分子中H原子数目很多,故该同分异构体为对称结构,为链状不饱和度为2,能发生银镜反应,故含有醛基2个-CHO,其余的H原子以甲基形式存在,另外的O原子为对称结构的连接原子,故符合条件的同分异构体的结构简式为:
故答案为:C8H14O3;
(3)由上面的分析可知,由B到C的反应是B发生水解,属于取代反应,E→F发生酯化反应生成F,
故答案为:取代反应;酯化(取代)反应;
(4)由上面的分析可知,C→D的反应方程式为
故答案为:
(5)结合G的结构与反应信息可知,试剂Y为CH3MgX(X=Cl、B、rI),
故答案为:CH3MgX(X=Cl、B、rI);
(6)G与H2O催化加成得不含手性碳原子,羟基接在连接甲基的不饱和C原子上,H的结构简式为:
故答案为:
点评:本题考查有机物的推断与合成,难度中等,充分利用有机物的结构、反应条件即反应信息进行判断,掌握官能团的性质与理解反应信息是关键,能较好的考查考生的阅读、自学能力和思维能力,是热点题型.
练习册系列答案
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CO(g)+
O2(g)═CO2(g)△H2△S2
H2(g)+
O2(g)═H2O(l)△H3△S3
H2(g)+
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CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H5△S5
下列关于上述反应焓变和熵变的判断正确的是( )
| 3 |
| 2 |
CO(g)+
| 1 |
| 2 |
H2(g)+
| 1 |
| 2 |
H2(g)+
| 1 |
| 2 |
CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H5△S5
下列关于上述反应焓变和熵变的判断正确的是( )
| A、△H1>0,△S2>0 |
| B、△H3<0,△S3>0 |
| C、△H1+△H5=△H2+△H3 |
| D、△H3<△H4 |