题目内容

在常温下,今将Na2S和NaHS两种盐[设n(Na2S)/n(NaHS)=k,0<k≤3],溶于水得稀溶液,下列有关溶液中微粒的浓度关系正确的是(  )
A、若k=1,则:c(HS-)>c(S2-)>c(OH-)>c(H+
B、若k=2,则:c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+2c(H2S)
C、k为任意值时:c(Na+)+c(H+)=c(HS-)+2c(S2-)+c(OH-
D、若满足:3c(H+)+2c(HS-)+5c(H2S)=3c(OH-)+c(S2-),则可确定k=3
考点:盐类水解的应用,离子浓度大小的比较
专题:盐类的水解专题
分析:A.若k=1,n(Na2S)=n(NaHS),结合S2-水解程度大于HS-电离程度进行判断;
B.若k=2,n(Na2S)=2n(NaHS),从质子守恒的角度进行判断;
C.根据溶液的电荷守恒进行判断;
D.从电荷守恒和物料守恒的角度进行判断.
解答: 解:A.若k=1,n(Na2S)=n(NaHS),由于S2-水解程度大于HS-电离程度,则c(HS-)>c(S2-),溶液显碱性,c(OH-)>c(H+),故A正确;
B.若k=2,n(Na2S)=2n(NaHS),Na2S和NaHS两种盐都水解,且溶液呈碱性,如全部为Na2S,则应存在c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+2c(H2S),但由于存在NaHS,既存在HS-的电离,还存在HS-的水解,则c(OH-)≠c(H+)+c(HS-)+2c(H2S),故B错误;
C.任何溶液都存在电荷守恒,当k为任意值时,存在c(Na+)+c(H+)=c(HS-)+2c(S2-)+c(OH-),故C正确;
D.k=3时,n(Na2S)=3n(NaHS),溶液中存在电荷守恒,即c(Na+)+c(H+)=c(HS-)+2c(S2-)+c(OH-),根据物料守恒可知应存在7c(HS-)+7c(H2S)+7(S2-)=4c(Na+),二者联式可知4c(H+)+3c(HS-)+7c(H2S)=4c(OH-)+c(S2-),故D错误.
故选AC.
点评:本题综合考查溶液离子浓度的大小比较,题目难度较大,注意根据物质的量的关系结合溶液的电荷守恒、物料守恒综合进行判断,易错点为B和D.
练习册系列答案
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化学是一门以实验为主的科学,化学实验是学习探究物质性质的基本方法之一.
(1)下列有关说法中正确的有
 

①将SO2和CO2气体分别通入水中至饱和,立即用酸度计测两溶液的pH.若前者的pH小于后者,则H2SO3酸性强于H2CO3
②用瓷坩埚高温熔融NaOH固体
③加入浓NaOH溶液,加热产生使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体,则原溶液中一定含有NH4+
④向溶液中加入少量双氧水,再加几滴KSCN溶液后溶液变红,则原溶液中.定含有Fe2+
⑤配制Fe(NO32溶液时通常加少量HNO3酸化,减小其水解程度
⑥将SO2通入品红溶液,溶液褪色后加热恢复原色;将SO2通入少量紫色石蕊试液,石蕊褪色后加热也能恢复原色
⑦配制溶液时,若加水超过容量瓶刻度,应用胶头滴管将多余溶液吸出
⑧酸碱滴定时,若加入待测液前用待测液润洗锥形瓶,将导致测定结果偏高
⑨制备AICl3、FeCl3、CuCl2均不能采用将溶液直接蒸干的方法;电解AlCl3、FeCl3、CuCl2的混合溶液时阴极上依次析出Cu、Fe、Al
⑩用苯萃取溴水中的溴时,将溴的苯溶液从分液漏斗上口放出;NaCl溶液蒸发结晶时,蒸发皿中有晶体析出并剩余少量液体即停止加热
(2)甲、乙是同主族非金属元素组成的单质,乙通常状况下是深红棕色液体.X、Y、Z是化合物.X溶液呈淡绿色,Y、Z的溶液都能使KSCN溶液变红.它们之间有如图1所示转化关系.
①将Y的饱和溶液滴入沸水中,继续加热可得红褐色液体.此液体不具有的性质是
 

A.光束通过该液体时形成光雾光亮的“通路”
B.插入电极通过直流电后,有一极附近液体颜色加深
C.向该液体中加入硝酸银溶液,无沉淀产生
D.将该液体加热蒸干、灼烧后,有氧化物生成
E.向红褐色液体中逐滴加入稀硫酸,先有红褐色沉淀,后沉淀溶解
②单质甲、乙和Y溶液中的阳离子氧化性由强到弱的顺序为:
 
(用化学式表示),少量单质甲通入X溶液中发生的离子方程式为
 

③利用电解饱和食盐水制氯气和氢气,并检验氯气的氧化性和测定产生氢气的体积.试按如图2所给仪器,设计一套能完成以上实验目的装置,仪器接口的正确连接顺序是:
A接
 
 
 
;B接
 
 
 

写出通入C后,烧杯中所发生的离子反应方程式
 
,若装入的饱和食盐水为500mL,接通电源一段时间,停止通电后,测得氢气为560mL(标准状况).将U形管内的溶液混合均匀,其pH约为
 
.(假设电解前后溶液体积变化可忽略不计,产生的气体全部逸出)
氮的固定有三种途径:生物固氮、自然固氮和工业固氮.根据最新“人工固氮”的研究报道:在常温、常压、光照条件下,N2在催化剂(掺有少量Fe2O3的TiO2)表面与水发生反应,生成的主要产物为NH3.进一步研究
NH3生成量与温度的关系,部分实验数据见下表(光照、N2压力1.0×105Pa、反应时间1h):
T/K 303 313 323 353
NH3生成量/(10-6mol) 4.8 5.9 6.0 2.0
相应的化学方程式:2N2(g)+6H2O(l)═4NH3(g)+3O2(g)△H=a kJ?mol-1
回答下列问题:
(1)此合成反应的a
 
0;△S
 
0,(填“>”、“<”或“=”)
(2)已知:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ?mol-1
2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-571.6kJ?mol-1
则2N2(g)+6H2O(l)═4NH3(g)+3O2(g)△H=
 
kJ?mol-1
(3)从323K到353K,氨气的生成量减少的可能原因
 

(4)工业合成氨的反应为N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ?mol-1,分别研究在T1、T2和T3(T1<T2<T3)三种温度下合成氨气的规律.如图是上述三种温度下不同的H2和N2的起始组成比(起始时N2的物质的量均为1mol)与N2平衡转化率的关系.请回答:

①在上述三种温度中,曲线X对应的温度是
 

②a、b、c三点H2的转化率最小的是
 
点、转化率最大的是
 
点.
③在容积为1.0L的密闭容器中充入0.30mol N2(g)和0.80mol H2(g),反应在一定条件下达到平衡时,
NH3的物质的量分数(NH3的物质的量与反应体系中总的物质的量之比)为
4
7
.该条件下反应2NH3(g)→N2(g)+3H2(g)的平衡常数为
 

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