题目内容

12.如图为实验室某浓盐酸试剂瓶标签上的有关数据,试根据标签上的有关数据回答下列问题:
(1)该浓盐酸的物质的量浓度为12mol•L-1
(2)下列容量瓶的使用方法中,不正确的是BCD
A.使用容量瓶前检验是否漏水
B.容量瓶用水洗净后,再用待配溶液洗涤
C.配制溶液时,如果试样是固体,把称好的固体用纸条小心倒入容量瓶中,缓慢加水至接近刻度线1~2cm处,用胶头滴管加蒸馏水至刻度线.
D.配制溶液时,若试样是液体,用量筒取样后用玻璃棒引流倒入容量瓶中,缓慢加水至刻度线1~2cm处,用胶头滴管加蒸馏水至刻度线.
E.盖好瓶塞,用食指顶住瓶塞,另一只手托住瓶底,把容量瓶反复倒转多次,摇匀.
(3)某学生欲用上述浓盐酸和蒸馏水配制480mL物质的量浓度为0.200mol•L-1的稀盐酸.
①该学生需要用量筒量取8.3mL上述浓盐酸进行配制.
②在配制过程中,下列实验操作会使所配制的稀盐酸的物质的量浓度偏大的有C
A.转移溶液后未洗涤烧杯和玻璃棒就直接定容.
B.用量筒量取浓盐酸时俯视观察凹液面.
C.在容量瓶中定容时俯视刻度线.
D.定容后把容量瓶倒置摇匀,发现液面低于刻度线,又加水至刻度线.

分析 (1)根据c=$\frac{1000ρω}{M}$计算该浓盐酸中HCl的物质的量浓度;
(2)因为容量瓶是一种精密仪器,容积会随着温度的改变而改变,故不能受热,在使用前应查漏,据此分析;
(3)①根据溶液稀释定律前后所含溶质的物质的量不变计算;
②分析操作对溶质的物质的量和溶液的体积的影响,依据C=$\frac{n}{V}$进行误差分析.

解答 解:(1)质量分数36.5%,密度为1.2g/mL的盐酸的物质的量浓度=$\frac{1000×1.2×36.5%}{36.5}$=12mol/L,
故答案为:12;
(2)A.配制溶液时要摇匀,应检验容量瓶是否漏液,故A正确;
B.容量瓶用水洗净后,不能用待配溶液洗涤,否则会引起溶质的物质的量偏多,则所配溶液浓度偏大,故B错误;
C.容量瓶为精密仪器,不能用来溶解固体,故C错误;
D.容量瓶为精密仪器,不能用来稀释浓溶液,故D错误;
E.盖好瓶塞,用食指顶住瓶塞,另一只手托住瓶底,把容量瓶反复倒转多次,摇匀,故E正确;
故选:BCD;
(3)①配制480mL物质的量浓度为0.200mol•L-1的稀盐酸,应选择500mL容量瓶,设需要的浓盐酸的体积为VmL,根据溶液稀释定律CV=CV来计算:12mol/L×VmL=0.2mol/L×500mL,解得V=8.3mL;
故答案为:8.3;
②A.转移溶液后未洗涤烧杯和玻璃棒就直接定容,导致溶质的物质的量偏小,溶液浓度偏低,故A不选;
B.用量筒量取浓盐酸时俯视观察凹液面,导致量取的氯化氢的物质的量偏小,溶液浓度偏低,故B不选;
C.在容量瓶中定容时俯视刻度线,导致溶液体积偏小,溶液浓度偏高,故C选;
D.定容后把容量瓶倒置摇匀,发现液面低于刻度线,又加水至刻度线,导致溶液体积偏大,溶液浓度偏低,故D不选;
故选:C.

点评 本题考查了一定物质的量浓度溶液的配制过程中的计算和误差分析,侧重考查学生分析实验的能力,明确配制原理是解题关键,题目难度不大.

练习册系列答案
相关题目
20.1.准确量取25.00mL高锰酸钾溶液,可选用的仪器是C.
(A)50mL 量筒   (B)10mL量筒  (C)50mL 酸式滴定管 (D)50mL碱式滴定管
2.进行中和滴定时,事先不应该用所盛溶液润洗的仪器是C.
(A)酸式滴定管     (B)碱式滴定管      (C)锥形瓶       (D)量筒
3.某烧碱样品中含有少量不与酸作用的杂质,为了测定其纯度,进行以下滴定操作:
(A)在250mL的容量瓶中定容配制250mL烧碱溶液;
(B)用移液管移取25mL烧碱溶液于锥形瓶中,并滴入几滴甲基橙作指示剂;
(C)在托盘天平上准确称取烧碱样品Wg,在烧杯中用蒸馏水溶解;
(D)将物质的量浓度为cmol•L-1的标准硫酸溶液装入已润洗过的酸式滴定管中,调整液面并记下起始读数为V1mL;
(E)在锥形瓶下垫一张白纸,滴定至橙色为止,记下读数为V2mL.
就此完成下列问题:
(1)正确操作步骤是(用编号字母填空)C→A→B→D→E;
(2)观察滴定管里液面的高度时应注意:滴定管垂直,液面不再变化时才可读数,视线与溶液凹液面最低点相平,读数精确到0.01ml.
(3)E步骤的操作中在锥形瓶下垫一张白纸的作用是便于准确判断终点时颜色的变化情况.
(4)D步骤的操作中液面应调整到调节到零刻度或零稍下的某一刻度,尖嘴部分应该充满标准H2SO4溶液.
(5)某学生实验时把锥形瓶用待测烧碱溶液润洗,则测定的烧碱溶液的浓度偏高还是偏低偏高;
(6)该烧碱样品纯度的计算公式是$\frac{0.8m({V}_{2}-{V}_{1})}{W}$×100%.
2.亚氯酸钠(NaClO2)是一种高效氧化剂、漂白剂.已知:NaClO2饱和溶液在温度低于38℃时析出的晶体是NaClO2•3H2O,高于38℃时析出晶体是NaClO2,高于60℃时NaClO2分解成NaClO3和NaCl.某化学探究小组开展如图所示实验制取NaClO2晶体并测定其纯度.回答下列问题

(1)用50%双氧水配置30%的H2O2溶液,需要的玻璃仪器除玻璃棒、胶头滴管、烧杯外,还需要量筒(填仪器名称);图装置C的作用是防止D瓶溶液倒吸到B瓶中.
(2)装置D中反应生成NaClO2的化学方程式为2NaOH+2ClO2+H2O2=2NaClO2+2H2O+O2.反应后溶液中阴离子除ClO2、ClO3、Cl、Cl0、OH外还可能含有一种阴离子是SO42-,检验该离子的方法是取少量反应后的溶液,先加足量的盐酸,再加BaCl2溶液,若产生白色沉淀,则说明含有SO42-.产生该离子最可能的原因是a.
a.B中有SO2气体产生,并有部分进入D装置内
b.B中浓硫酸挥发进入D中与NaOH中和
c.B中的硫酸进入到D装置内
(3)请补充从反应后的溶液中获得NaClO2晶体的操作步骤:①减压,55℃蒸发结晶;②趁热过滤;③用38℃~60℃热水洗涤;④低于60℃干燥;得到成品.
(4)如果撤去D中的冷水浴,可能导致产品中混有的杂质是NaClO3和NaCl.
(5)测定样品中NaClO2的纯度:准确称一定质量的样品,加入适量蒸馏水和过量KI晶体,在酸性条件下发生反应:ClO2-+4I-+4H+=2H2O+2I2+Cl-.将所得混合液体稀释成100ml待测溶液.取25.00ml待测溶液,加入淀粉溶液做指示剂,用c mol•L-1NaS2O3标准液滴定至终点,测得消耗标准溶液体积的平均值为V ml(已知:I2+2S2O32-=2I-+S4O42-
①确认滴定终点的现象是滴加最后一滴Na2S2O3标准液时,溶液蓝色恰好褪去且半分钟内不复原,说明到达滴定终点.
②所称取的样品中NaClO2的物质的量为c•V•10-3mol(用含C、V的代数式表示).

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网