Question

3．氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为，从而具有胶黏性，某种氰基丙烯酸酯（G）的合成路线如下：

已知：①A的相对分子量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰
②
回答下列问题：
（1）A的化学名称为丙酮．
（2）B的结构简式为，
（3）B的核磁共振氢谱显示为2组峰，峰面积比为1：6；C中所含官能团的名称为碳碳双键、氰基 （填官能团名称）
（4）由C生成D的反应类型为取代反应．
（5）由D生成E的化学方程式为+NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$+NaCl．
（6）G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有8种．（不含立体异构）

Answer 1

分析 A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为0.276，则A分子中氧原子数目为$\frac{58×0.276}{16}$=1，分子中C、H原子总相对原子质量为58-16=42，则分子中最大碳原子数目为$\frac{42}{12}$=3…6，故A的分子式为C₃H₆O，其核磁共振氢谱显示为单峰，且发生信息中加成反应生成B，故A为，B为，B发生消去反应生成C为，C与氯气光照反应生成D，D发生水解反应生成E，结合E的分子式可知，C与氯气发生取代反应生成D，则D为，E发生氧化反应生成F，F与甲醇发生酯化反应生成G，则E为，F为，G为，以此来解答．

解答 解：（1）由上述分析可知，A为，化学名称为丙酮，故答案为：丙酮；
（2）由上述分析可知，B的结构简式为，故答案为：；
（3）B的核磁共振氢谱显示为2组峰，峰面积比为1：6，C中所含官能团的名称为碳碳双键、氰基，故答案为：2；1：6；碳碳双键、氰基；
（4）由C生成D的反应类型为取代反应，故答案为：取代反应；
（5）由D生成E的化学方程式为+NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$+NaCl，
故答案为：+NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$+NaCl；
（6）G（）的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应，含有甲酸形成的酯基：HCOOCH₂CH=CH₂、HCOOCH=CHCH₃、HCOOC（CH₃）=CH₂，当为HCOOCH₂CH=CH₂时，-CN的取代位置有3种，当为HCOOCH=CHCH₃时，-CN的取代位置有3种，当为HCOOC（CH₃）=CH₂时，-CN的取代位置有2种，共有8种，
故答案为：8．

点评 本题考查有机物的合成，为高频考点，把握合成流程中碳链变化、官能团变化、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意有机物性质的应用及习题中的信息，题目难度不大．