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18.X、Y、Z、W是原子序数依次增大的四种短周期元素.Y和Z位于同一周期,可组成中学常见的共价化合物YZ和YZZ,X和Z的原子最外层电子数之和等于W的原子最外层电子数,25℃时0.01mol/L X和W形成化合物的水溶液pH为2.下列说法正确的是(  )
A.Y元素含氧酸的酸性比W的弱
B.Z和W在自然界均能以游离态存在
C.YZ和YZ2均可以被NaOH溶液吸收
D.X和Y能形成既含极性键又含非极性键的分子

分析 X、Y、Z、W是原子序数依次增大的四种短周期元素,25℃时0.01mol/L X和W形成化合物的水溶液pH为2,则二者形成的化合物是一元强酸,则X是H元素、W是Cl元素;
Y和Z位于同一周期,可组成中学常见的共价化合物YZ和YZ2,X和Z的原子最外层电子数之和等于W的原子最外层电子数,则Z最外层电子数是6,为O元素,Y为C元素,
A.Y是C、W是Cl元素,碳酸的酸性不一定比Cl元素含氧酸的酸性弱;
B.Z为O元素、W为Cl元素,Cl元素在自然界中以化合态存在;
C.CO和CO2为不成盐氧化物;
D.同种非金属元素之间易形成非极性键,不同非金属元素之间易形成极性键.

解答 解:X、Y、Z、W是原子序数依次增大的四种短周期元素,25℃时0.01mol/L X和W形成化合物的水溶液pH为2,则二者形成的化合物是一元强酸,则X是H元素、W是Cl元素;
Y和Z位于同一周期,可组成中学常见的共价化合物YZ和YZ2,X和Z的原子最外层电子数之和等于W的原子最外层电子数,则Z最外层电子数是6,为O元素,Y为C元素,
A.Y是C、W是Cl元素,碳酸的酸性不一定比Cl元素含氧酸的酸性弱,如碳酸酸性大于次氯酸,故A错误;
B.Z为O元素、W为Cl元素,Cl元素性质较活泼,在自然界中以化合态存在,故B错误;
C.CO为不成盐氧化物,所以不能和NaOH溶液反应,故C错误;
D.同种非金属元素之间易形成非极性键,不同非金属元素之间易形成极性键,X和Y能形成既含极性键又含非极性键的分子,如含有多个碳原子的烃,故D正确;
故选D.

点评 本题考查原子结构和元素周期律,为高频考点,涉及酸性强弱判断、化学键、元素化合物性质等知识点,侧重考查学生分析判断能力,易错选项是A,注意部分Cl元素的含氧酸酸性较弱,题目难度不大.

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13.我国国家标准( GB2760 )明确规定:葡萄酒中SO2最大使用量为0.25g•L-1.某校化学探究性活动小组的同学用图1装置(夹持装置略去)收集某葡萄酒中SO2,并对其含量进行测定.

(1)仪器A的名称是水冷凝管,水通入A的进口为b(选填“a”或“b”).
(2)B中加入300.00mL葡萄酒和适量盐酸,加热使SO2全部逸出并与C中H2O2完全反应,其化学方程式为SO2+H2O2=H2SO4
(3)除去C中过量的H2O2,然后用0.090 0mol•L-1NaOH标准溶液进行滴定,滴定前排气泡时,应选择图2中的③;若滴定终点时溶液的pH=8.8,则应该选择的适宜指示剂为酚酞;若用50mL滴定管进行实验,当滴定管中的液面在刻度“10.00”处,则管内液体的体积(填序号)④(选填①=10mL,②=40mL,③<10mL,④>40mL).
(4)滴定至终点时,消耗NaOH溶液25.00mL,该葡萄酒中SO2含量为0.24g•L-1
(5)该测定结果比实际值偏高,分析原因并利用现有装置提出改进措施盐酸的挥发;用不挥发的强酸如硫酸代替盐酸,或用蒸馏水代替葡萄酒进行对比实验
(6)常温下,用一定量的NaOH溶液吸收逸出的SO2气体,若吸收后的吸收液恰好呈中性,下列关于该吸收液的说法正确的是AD.
A.c(Na+)=c(HSO3-)+2c(SO32-
B.c(Na+)>c(HSO3-)=c(SO32-)>c(H+)=c(OH-
C.2c(Na+)=3c(H2SO3)+3c(HSO3-)+3c(SO32-
D.c(Na+)>c(HSO3-)+c(SO32-)+c(H2SO3
10.高纯碳酸锰在电子工业中有重要的应用,湿法浸出软锰矿(主要成分为MnO2,含少量Fe、Al、Mg等杂质元素)制备高纯碳酸锰的实验过程如图:
(1)浸出:浸出时温度控制在90℃~95℃之间,并且要连续搅拌3小时的目的是提高软锰矿中锰的浸出率,植物粉的作用是作还原剂.
(2)除杂:①向浸出液中加入一定量的碳酸锰矿,调节浸出液的pH为3.5~5.5;
②再加入一定量的软锰矿和双氧水,过滤;
③…
操作①中使用碳酸锰调pH的优势是增加MnCO3的产量(或不引入新的杂质等);操作②中加入双氧水不仅能将Fe2+氧化为Fe3+,而且能提高软锰矿的浸出率.写出双氧水提高软锰矿浸出率的离子方程式MnO2+H2O2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑.
(3)制备:在30℃~35℃下,将碳酸氢铵溶液滴加到硫酸锰净化液中,控制反应液的最终pH在6.5~7.0,得到MnCO3沉淀.温度控制35℃以下的原因是减少碳酸氢铵的分解,提高原料利用率;该反应的化学方程式为MnSO4+2NH4HCO3 $\frac{\underline{\;30℃-35℃\;}}{\;}$MnCO3+(NH42SO4+CO2↑+H2O;生成的MnCO3沉淀需经充分洗涤,检验洗涤是否完全的方法是取最后一次的洗涤滤液1~2mL于试管中,向其中滴加用盐酸酸化的BaCl2溶液,若无白色沉淀产生,则表明已洗涤干净.
(4)计算:室温下,Ksp(MnCO3)=1.8×10-11,Ksp(MgCO3)=2.6×10-5,已知离子浓度小于1.0×10-5mol•L-1时,表示该离子沉淀完全.若净化液中的c(Mg2+)=10-2mol/L,试计算说明Mg2+的存在是否会影响MnCO3的纯度.
8.天津港“8.12”爆炸事故中,因爆炸冲击导致氰化钠泄漏,可以通过喷洒双氧水或硫代硫酸钠溶液来处理,以减轻环境污染.
资料:氰化钠化学式NaCN(C元素+2价,N元素-3价),白色结晶颗粒,剧毒,易溶于水,水溶液呈碱性,易水解生成氰化氢.
(1)NaCN水溶液呈碱性,其原因是CN-+H2O?HCN+OH-(用离子方程式解释).
(2)NaCN用双氧水处理后,产生一种酸式盐和一种能使湿润红色石蕊试纸变蓝的气体,写出该反应的化学方程式NaCN+H2O2+H2O=NaHCO3+NH3↑.
某化学兴趣小组实验室制备硫代硫酸钠(Na2S2O3),并检测用硫代硫酸钠溶液处理后的氰化钠废水能否达标排放.
【实验一】实验室通过下图装置制备Na2S2O3

(3)a装置中盛Na2SO3固体的仪器名称是圆底烧瓶;b装置的作用是安全瓶,防止倒吸.
(4)c装置中的产物有Na2S2O3和CO2等,d装置中的溶质有NaOH、Na2CO3,还可能有Na2SO3
(5)实验结束后,在e处最好连接盛NaOH溶液(选填“NaOH溶液”、“水”、“CCl4”中任一种)的注射器,再关闭K2打开K1,防止拆除装置时污染空气.
【实验二】测定用硫代硫酸钠溶液处理后的废水中氰化钠的含量.
已知:
①废水中氰化钠的最高排放标准为0.50mg/L.
②Ag++2CN-=[Ag (CN)2]-,Ag++I-=AgI↓,AgI呈黄色,且CN-优先与Ag+反应.
实验如下:
取25.00mL处理后的氰化钠废水于锥形瓶中,并滴加几滴KI溶液作指示剂,用1.000×10-4 mol/L的标准AgNO3溶液滴定,消耗AgNO3溶液的体积为2.50mL.
(6)滴定终点的判断方法是滴入最后一滴硝酸银溶液,出现淡黄色沉淀.
(7)处理后的废水中氰化钠的含量为0.98mg/L.

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