题目内容
10.铁是生产生活中应用最广泛的金属,炼铁技术备受关注,已知:①2Fe2O3(s)+3C(s)?4Fe(s)+3CO2(g)△H=+460.5KJ•mol-1
②Fe2O3(s)+3CO(g)?2Fe(s)+3CO2(g)△H=-28.5KJ•mol-1
③断裂1mol CO(s)气体中的化学键需要吸收1076KJ的能量
断裂1mol CO2(s)气体中的化学键需要吸收1490KJ的能量
请回答:
(1)断裂1mol C(s)中所有化学键需要吸收的能量为834.5kJ.
(2)T1℃时,向密闭容器中加入一定量的Fe2O3和C,发生反应①,达到平衡后,CO2的浓度为a mol•L-1;其他条件不变,缩小容器容积,再次达到平衡时,CO2的浓度为b mol•L-1,则a=(选填“>”“<”或“=”)b.
(3)起始温度均为T2℃时,向容积为10L的三个恒容密闭容器中,分别加入一定量的Fe2O3和CO发生反应②,测得相关数据如表所示:
| 编号 | 容器 | 起始时物质的量 mol | 平衡时物质的量/mol | 平衡常数(K) | |
| Fe2O3 | CO | Fe | |||
| 1 | 恒温 | 0.5 | 1.5 | 0.8 | K1 |
| 2 | 恒温 | 2 | 3 | m | K2 |
| 3 | 绝热 | 1 | 1.5 | n | K3 |
②容器2中,5min达到平衡,则0~5min内以CO2表示该反应的速率v(CO2)=0.048mol/(L•min).
③对于三个容器中的反应,下列说法正确的是D(填选项字母).
A.m>2n
B.容器1和容器2中CO的平衡转化率v1<v2.
C.K1=K3
D.平衡时气体压强:P3>P1
(4)T2℃时,向恒压密闭容器中充入0.5mol Fe2O3和1.0mol CO,发生反应②,CO和CO2的物质的量浓度(c)与时间(t)的关系如图1所示.
①6min时,改变的外界条件未升温,理由为升温,平衡逆向移动,CO浓度增大,CO2浓度减小.
②10min时,再向容器中加入1 mol Fe2O3、1 mol CO、1 mol Fe、1 mol CO2、起始的反应速率v(正)<(选填“>”“<”或“=”)v(逆).
(5)CO-O2熔融盐燃料电池的装置如图2所示,电池工作时,C口产生的气体一部分通入B口被利用,另一部分被分离出来,若导线中流过2mole-,理论上C口被分离出的气体的物质的量最多为1mol.
分析 (1)根据盖斯定律和结合反应热等于反应物的总键能减生成物的总键能列方程计算可求出;
(2)平衡常数只与温度有关,故a=b;
(3)①依据化学平衡三段式计算平衡浓度,结合平衡常数概念计算得到;
②根据v=$\frac{△c}{△t}$计算反应速率;
③根据化学平衡三段式计算和等效平衡去分析;
(4)①依据勒夏特列原理分析;
②根据浓度商和平衡常数进行判断;
(5)电池反应式为:2CO+O2═2CO2,据此计算.
解答 解:(1)根据盖斯定律,将①×$\frac{1}{3}$-②×$\frac{2}{3}$得:C(s)+CO2(g)=2CO(g)△H=$\frac{460.5kJ/mol}{3}$+$\frac{28.5kJ•mo{l}^{-1}×2}{3}$=172.5kJ•mol-1.设断裂1mol C(s)中所有化学键需要吸收的能量为x,则:x=2×1076kJ-1490kJ+172.5kJ=834.5kJ,
故答案为:834.5kJ
(2)平衡常数只与温度有关,T1℃时,K=c(CO2)=amol/L,故其他条件不变,缩小容器容积,再次达到平衡时,CO2的浓度为b mol•L-1,k=b mol•L-1,故a=b,
故答案为:=
(3)①依据反应②热化学方程式计算;
Fe2O3(s)+3CO(g)?2Fe(s)+3CO2(g)△H=-28.5KJ•mol-1
起始量(mol) 0.5 1.5 0 0
变化量(mol) 0.4 1.2 0.8 1.2
平衡量(mol)0.1 0.3 0.8 1.2
K1=$\frac{{c}^{3}(C{O}_{2})}{{c}^{3}(CO)}$=$\frac{(\frac{1.2}{10})^{3}}{(\frac{0.3}{10})^{3}}$=64
②设5min达到平衡时CO2的物质的量为xmol
Fe2O3(s)+3CO(g)?2Fe(s)+3CO2(g)△H=-28.5KJ•mol-1
起始量(mol) 2 3 0 0
变化量(mol) x/3 x 2x/3 x
平衡量(mol)2-x/3 3-x 2x/3 x
K2=K1=$\frac{{c}^{3}(C{O}_{2})}{{c}^{3}(CO)}$=64=$\frac{(\frac{x}{10})^{3}}{(\frac{3-x}{10})^{3}}$
解得:x=2.4mol
v(CO2)=$\frac{\frac{2.4mol}{10L}}{5min}$=0.048mol/(L•min),
故答案为:0.048mol/(L•min);
③A.m>2n,错误,分析如下:
Fe2O3(s)+3CO(g)?2Fe(s)+3CO2(g)△H=-28.5KJ•mol-1
起始量(mol) 2 3 0 0
变化量(mol) m/3 m 2m/3 m
平衡量(mol)2-m/3 3-m 2m/3 m
K2=K1=$\frac{{c}^{3}(C{O}_{2})}{{c}^{3}(CO)}$=64=$\frac{(\frac{m}{10})^{3}}{(\frac{3-m}{10})^{3}}$
解得:m=2.4mol
Fe2O3(s)+3CO(g)?2Fe(s)+3CO2(g)△H=-28.5KJ•mol-1
起始量(mol) 1 1.5 0 0
变化量(mol) n/3 n 2n/3 n
平衡量(mol)1-n/3 1.5-n 2n/3 n
K2=K1=$\frac{{c}^{3}(C{O}_{2})}{{c}^{3}(CO)}$=64=$\frac{(\frac{n}{10})^{3}}{(\frac{1.5-n}{10})^{3}}$
解得:n=1.2mol,故A错误;
B.容器1和容器2中CO的平衡转化率v1<v2,错误,根据①②的数据分析如下:
v1=$\frac{1.2}{1.5}$×100%=80%;v2=$\frac{2.4}{3}$×100%=80%;故B错误;
C.该反应的正反应是放热反应,1的温度大于3,所以K1>K3,故C错误;
D.1,3中气体总物质的量不变,恒容条件下,压强与温度成正比,3的温度高于1,所以平衡时气体压强:P3>P1,故D正确.
故选D.
(4)①依据勒夏特列原理,升温,平衡逆向移动,CO浓度增大,CO2浓度减小,
故答案为:升温;升温,平衡逆向移动,CO浓度增大,CO2浓度减小;
②已知10min时,c(CO2)=0.08mol/L,c(CO)=0.12mol/L,则该温度下的平衡常数K=$\frac{{c}^{3}(C{O}_{2})}{{c}^{3}(CO)}$=$\frac{0.0{8}^{3}}{0.1{2}^{3}}$=$\frac{8}{27}$.
由图可知容器的体积V=$\frac{1mol}{0.2mol/L}$=5L,则增加c(CO)=$\frac{1mol}{5L}$=0.2mol/L,c(CO2)=$\frac{1mol}{5L}$=0.2mol/L.
Fe2O3(s)+3CO(g)?2Fe(s)+3CO2(g)
起始量(mol/L) 0.12+0.2 0.08+0.2
浓度商Q=$\frac{0.2{8}^{3}}{0.3{2}^{3}}$=$\frac{343}{512}$>$\frac{8}{27}$,反应逆向进行,故v(正)<v(逆).
故答案为:<;
(5)设产生xmolCO2,根据2CO+O2═2CO2得关系式:2e-~CO2.则x=1mol,
故答案为:1mol.
点评 本题考查盖斯定律、化学平衡计算及反应速率计算,侧重考查学生分析计算能力,注意平衡常数计算时要用浓度而不是物质的量,为易错点.
| X | Y | ||
| Z | W | Q |
| A. | 阴离子的还原性:W2-<Q-<Y- | |
| B. | 常温下,X2与W的单质间化合反应不能自发进行 | |
| C. | ZX2是两性氧化物 | |
| D. | Y的氢化物可用来篆刻玻璃 |
(1)CO2为碳源制取低碳有机物成为国际研究焦点,下面为CO2加氢制取乙醇的反应:
2CO2(g)+6H2(g)═CH3CH2OH(g)+3H2O(g)△H=QkJ/mol (Q>0)
在密闭容器中,按CO2与H2的物质的量之比为1:3进行投料,在5MPa下测得不同温度下平衡体系中各种物质的体积分数(y%)如图1所示.
完成下列填空:
①图中曲线a表示的是H2O的体积分数.
②图中曲线a和c的交点R对应物质的体积分数yR=37.5%.
(2)25° C,H2SO3和H2CO3两种酸的电离平衡常数如表.
| K1 | K2 | |
| H2SO3 | 1.3×10-2 | 6.3×10-8 |
| H2CO3 | 4.4×10-7 | 4.7×10-11 |
(3)工业上用可溶性碳酸盐提取锶时,先将SrSO4转化为难溶弱酸盐,再处理.
SrSO4?Sr2+(aq)+SO${\;}_{4}^{2-}$(aq) Ksp=2.5×10-7
SrCO3?Sr2+(aq)+CO${\;}_{3}^{2-}$(aq) Ksp=2.5×10-9
则SrSO4转化为SrCO3反应的平衡常数值为100
(4)图2是一种三室微生物燃料电池污水净化系统原理示意图,同时处理有机废水和硝酸盐废水,并获得淡水,图中有机废水中有机物可用C6H10O5表示.
①产生N2的电极为电池的正极(填“正”或“负”).
②生成X(气体)的电极上发生的电极反应式为C6H10O5-24e-+7H2O═6CO2↑+24H+.
(1)根据表中数据,在图1中画出X、Y、Z的物质的量(n)随时间(t)变化的曲线:
| t/min | X/mol | Y/mol | Z/mol |
| 0 | 1.00 | 1.00 | 0.00 |
| 1 | 0.90 | 0.80 | 0.20 |
| 3 | 0.75 | 0.50 | 0.50 |
| 5 | 0.65 | 0.30 | 0.70 |
| 9 | 0.55 | 0.10 | 0.90 |
| 10 | 0.55 | 0.10 | 0.90 |
| 14 | 0.55 | 0.10 | 0.90 |
(3)计算该反应在0~3min时间内v(Z)=0.083mol/(L•min)(保留至小数点后三位).
(4)该反应达到平衡时,反应物X的转化率等于45%.
(5)该反应达到平衡时,Z的体积分数为58%(保留两位有效数字).
I.工业上利用CO和水蒸汽反应制氢气,存在以下平衡:
CO(g)+H2O(g)$\stackrel{沸石分子筛}{?}$CO2(g)+H2(g)
(1)沸石分子筛中含有硅元素,请写出硅原子结构示意图
| t/min | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| n(CO)/mol | 0.200 | 0.160 | 0.125 | 0.099 | 0.080 | 0.080 |
| n(H2O)/mol | 0.300 | 0.260 | 0.225 | 0.199 | 0.180 | 0.180 |
(3)相同条件下,向1L恒容密闭容器中,同时注人1m o l CO、1mol H2O (g),2molCO2和2mo1H2,此时v(正 )< v(逆)(填“>”“=”或“<”)
II.已知CO(g)+$\frac{1}{2}$O2 (g)= CO2 (g)△H=-141kJ•mol-1
2H2 (g)+O2(g)= 2H2o (g)△H=-484kJ•mol-1
CH3OH(1)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2 (g)+2H2O (g)△H=-726kJ•mol-1'
(4)利用CO、H2化合制得液态甲醇的热化学方程式为CO(g)+2H2(g)=CH3OH(l)△H=+101kJ/mol
III.一种新型氢氧燃料电池工作原理如图所示
(5)写出电极A的电极反应式H2-2e-+CO32-=CO2+H2O
(6)以上述电池电解饱和食盐水,若生成0.2mo1 Cl2,则至少需通入O2的体积为2.24L(标准状况)
| 选项 | 陈述Ⅰ | 陈述Ⅱ |
| A | Fe3+具有氧化性 | 用KSCN溶液可以鉴别Fe3+ |
| B | 浓硫酸具有脱水性和强氧化性 | 浓硫酸滴到湿润的蔗糖中,蔗糖变成黑色海绵状 |
| C | SiO2有导电性 | SiO2可用于制备光导纤维 |
| D | 铝制品在空气中耐腐蚀 | 铝是不活泼金属 |
| A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
| A. | 分子中一定含有共价键 | |
| B. | 区分离子化合物和共价化合物的方法是看其水溶液是否能导电 | |
| C. | 离子化合物只含离子键 | |
| D. | 离子化合物在熔融状态能够电离出自由移动的离子,而共价化合物不能 |