题目内容
15.某水溶液只可能含有K+、Al3+、Fe3+、Mg2+、Ba2+、NH4+、Cl-、SO42-中的若干种离子.某同学取100mL的溶液分成两等份进行如下实验:①第一份加过量的氢氧化钠溶液后加热,收集到0.02mol的气体,无沉淀产生,同时得到溶液甲.
②向溶液甲中通过量的二氧化碳气体,生成白色沉淀,沉淀经过滤,洗涤灼烧后,得到1.02g固体.
③第二份加足量的氯化钡溶液后,生成白色沉淀,沉淀经盐酸充分洗涤,干燥,得到11.65g固体.
据此,该同学得到的结论正确的是( )
| A. | 实验①中产生的气体为氨气,并可得原溶液中c(NH4+)=0.1 mol•L-1 | |
| B. | 实验③中的沉淀中一定有BaSO4,可能有Mg(OH)2 | |
| C. | 若要判断原溶液中是否有Cl-,无需另外设计实验验证 | |
| D. | 原溶液中一定有K+,且c(K+)≥0.4 mol•L-1 |
分析 ①第一份加过量NaOH溶液后加热,收集到0.02mol气体,即为氨气,一定含有NH4+,物质的量为0.02mol,浓度为:$\frac{0.02mol}{0.05L}$=0.4mol/L,无沉淀生成,则一定不含有Fe3+、Mg2+;
②向甲溶液中通入过量CO2,生成白色沉淀,即为氢氧化铝,则原溶液中一定有Al3+,一定不含有碳酸根离子,铝离子和过量的氢氧化钠反应生成偏铝酸钠溶液,溶液中通入过量CO2,生成白色沉淀,即为氢氧化铝,氢氧化铝沉淀经过滤、洗涤、灼烧后,得到1.02g固体即为氧化铝,根据铝元素守恒,得到铝离子的物质的量是$\frac{1.02g}{102g/mol}$×2=0.02mol,浓度为:$\frac{0.02mol}{0.05L}$=0.4mol/L;
③第二份加足量BaCl2溶液后,生成白色沉淀,则一定含有硫酸根离子,无钡离子.沉淀经足量盐酸洗涤、干燥后,得到11.65g固体即硫酸钡的质量是11.65g,物质的量为:$\frac{11.65g}{233g/mol}$=0.05mol,根据元素守恒,所以硫酸根离子的物质的量是0.05mol,浓度为:$\frac{0.05mol}{0.05L}$=1mol/L,
综上可知,一定含有的离子是:NH4+、Al3+、SO42-,其浓度分别是:0.4mol/L;0.4mol/L;1mol/L,一定不含Fe3+、Mg2+、Ba2+、SO42,不能确定是否存在氯离子.以此解答该题.
解答 解:①第一份加过量NaOH溶液后加热,收集到0.02mol气体,即为氨气,一定含有NH4+,物质的量为0.02mol,浓度为:$\frac{0.02mol}{0.05L}$=0.4mol/L,无沉淀生成,则一定不含有Fe3+、Mg2+;
②向甲溶液中通入过量CO2,生成白色沉淀,即为氢氧化铝,则原溶液中一定有Al3+,一定不含有碳酸根离子,铝离子和过量的氢氧化钠反应生成偏铝酸钠溶液,溶液中通入过量CO2,生成白色沉淀,即为氢氧化铝,氢氧化铝沉淀经过滤、洗涤、灼烧后,得到1.02g固体即为氧化铝,根据铝元素守恒,得到铝离子的物质的量是$\frac{1.02g}{102g/mol}$×2=0.02mol,浓度为:$\frac{0.02mol}{0.05L}$=0.4mol/L;
③第二份加足量BaCl2溶液后,生成白色沉淀,则一定含有硫酸根离子,无钡离子.沉淀经足量盐酸洗涤、干燥后,得到11.65g固体即硫酸钡的质量是11.65g,物质的量为:$\frac{11.65g}{233g/mol}$=0.05mol,根据元素守恒,所以硫酸根离子的物质的量是0.05mol,浓度为:$\frac{0.05mol}{0.05L}$=1mol/L,
综上可知,一定含有的离子是:NH4+、Al3+、SO42-,其浓度分别是:0.4mol/L;0.4mol/L;1mol/L,一定不含Fe3+、Mg2+、Ba2+、SO42,不能确定是否存在氯离子.
A.根据以上分析可知,c (NH4+)=0.4 mol•L-1,故A错误;
B.根据以上分析可知,③中的白色沉淀中一定有BaSO4,因溶液不存在镁离子,则没有生成氢氧化镁,故B错误;
C.由以上分析可知,不能确定存在氯离子,故C错误;
D.任何溶液中都存在电荷守恒,NH4+、Al3+、SO42-,其浓度分别是:0.4mol/L;0.4mol/L;1mol/L,可以知道NH4+、Al3+的正电荷总量小于SO42-负电荷总量,依据电荷守恒,则一定有K+存在,若无氯离子存在,则0.4×1+0.4×3+c(K+)×1=1×2,解得c(K+)=0.4mol/L,故D正确.
故选D.
点评 本题考查离子的检验,为高频考点,侧重于学生的分析、计算能力的考查,题目采用定性实验和定量计算分析相结合的模式,增大了解题难度,同时涉及离子共存、离子反应等都是解题需注意的信息,尤其是K+的确定易出现失误.
| A. | 无色溶液:Cu2+、H+、Cl-、HSO3- | |
| B. | 能使pH试纸呈红色的溶液:Na+、Fe2+、Cl-、NO3- | |
| C. | 在水电离出的c(H+)=1×10-12mol/L的溶液中:K+、Fe3+、Cl-、NO3- | |
| D. | $\frac{{K}_{w}}{c({H}^{+})}$=0.1 mol/L的溶液:Na+、K+、SiO32-、NO3- |
(1)①硫离子的结构示意图为
②加热时,硫元素的最高价氧化物对应水化物的浓溶液与木炭反应的化学方程式为C+2H2SO4(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2SO2↑+CO2↑+2H2O.
(2)25℃,两种酸的电离平衡常数如下表:
| Ka1 | Ka2 | |
| H2SO3 | 1.3×10-2 | 6.3×10-8 |
| H2CO3 | 4.2×10-7 | 5.6×10-11 |
②0.10mol•L-1Na2SO3溶液中离子浓度由大到小的顺序为c(Na+)>c(SO32-)>c(OH-)>c(HSO3-)>c(H+).
③H2SO3溶液和NaHCO3溶液反应的离子方程式为H2SO3+HCO3-=HSO3-+CO2↑+H2O.
| A. | NaB溶液的pH=8,c(Na+)-c(B-)=9.9×10-7 mol/L | |
| B. | Na2CO3溶液中,2c(Na+)=c(CO${\;}_{3}^{2-}$)+c(HCO${\;}_{3}^{-}$)+c(H2CO3) | |
| C. | pH相等的①NH4NO3、②(NH4)2SO4、③NH4HSO4三种溶液中,c(NH${\;}_{4}^{+}$)大小顺序为:①>②>③ | |
| D. | 10 mL pH=12的氢氧化钠溶液中加入pH=2的HA溶液至pH刚好等于7,则所得溶液体积V(总)=20 mL |
2SO2(g)+O2(g)?△催化剂 2SO3(g)+Q
某温度下,测得SO2(g)的平衡转化率(a)与体系总压强( p )的关系如图所示.
(1)a、b两点对应的平衡常数K(a)= K(b) (填“>”、“<”或“=”,下同),SO3浓度c(a)<c(b).c点时,反应速率υ(正)<υ(逆).将一定量的SO2(g)和O2(g)分别通入到体积为2L的恒容密闭容器中,在不同温度下进行反应得到如表中的两组数据:
| 实验编号 | 温度/℃ | 起始量/mol | 平衡量/mol | ||
| SO2 | O2 | SO2 | O2 | ||
| 1 | T1 | 4 | 2 | x | 0.8 |
| 2 | T2 | 4 | 2 | 0.4 | y |
(3)制取SO2的尾气用NaOH溶液吸收,可得到Na2SO3和NaHSO3两种盐.
①0.1mol/L的NaHSO3溶液中c(H+)>c(OH-),用水解和电离理论的角度解释其原因HSO3-的电离程度大于水解程度,若往溶液中加入氨水至中性,则c(Na+)=c(HSO3-)+c(SO32-)+c(H2SO3) (填“>”、“<”或“=”).
②往0.1mol/L 的Na2SO3溶液加入少量NaOH固体,完全溶解后溶液中c(Na+):c(SO32-)的比值变大(填“变大”、“变小”或“保持不变”).
| A. | 5NH4NO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2HNO3+4N2↑+9H2O的反应中,生成28 g N2,转移的电子数目为3.75NA | |
| B. | 高温下,0.2 mol Fe与足量水蒸气反应,生成的H2分子数目为0.3NA | |
| C. | 氢氧燃料电池正极消耗22.4 L(标准状况)气体时,电路中通过的电子数目为4NA | |
| D. | 室温下,1 L pH=13的NaOH溶液中,由水电离的OH-数目为10-13NA |