题目内容
镁是一种重要的金属资源,工业上制取镁单质主要是电解法.
(1)电解法制取镁单质的反应方程式是: .
(2)电解原料无水氯化镁可由海水制备.主要有以下步骤:①在一定条件下脱水干燥;②加熟石灰;③加盐酸;④过滤;⑤浓缩冷却结晶.
其步骤先后顺序是 ;(每步骤可重复使用)
(3)上述步骤①中“一定条件下”具体是指: ,其目的是 .
(4)已知某温度下Mg(OH)2的Ksp=6.4×l0-12,当溶液中c(Mg2+)≤1.0×10-5mol?L-1可视为沉淀完全,则此温度下应保持溶液中c(OH-)≥ mol?L-1.
(5)饱和NH4Cl溶液滴入少量的Mg(OH)2悬浊液中,看到的现象是 .反应原理可能有两方面,请分别用离子方程式表示:① ;② .
要验证①②谁是Mg(OH)2溶解的主要原因,可选取 代替NH4Cl溶液作对照实验.
A.NH4NO3 B.(NH4)2SO4 C.CH3COONH4 D.NH4HCO3
(6)镁电池是近年来科学技术研究的热点之一.一种“镁-次氯酸盐”电池的总反应为:
Mg+ClO-+H2O═Mg(OH)2+Cl-.其工作时正极的电极反应式: ;用此镁电池给铅蓄电池充电,下列说法中正确的是 .
A.镁电池正极与铅蓄电池正极相连
B.电子从Pb电极转移到镁电池负极
C.充电后,铅蓄电池两极质量均减小,理论上镁电池消耗24g Mg,阴、阳极的质量变化之比为3:2
D.充电后,镁电池和铅蓄电池的pH均增大.
(1)电解法制取镁单质的反应方程式是:
(2)电解原料无水氯化镁可由海水制备.主要有以下步骤:①在一定条件下脱水干燥;②加熟石灰;③加盐酸;④过滤;⑤浓缩冷却结晶.
其步骤先后顺序是
(3)上述步骤①中“一定条件下”具体是指:
(4)已知某温度下Mg(OH)2的Ksp=6.4×l0-12,当溶液中c(Mg2+)≤1.0×10-5mol?L-1可视为沉淀完全,则此温度下应保持溶液中c(OH-)≥
(5)饱和NH4Cl溶液滴入少量的Mg(OH)2悬浊液中,看到的现象是
要验证①②谁是Mg(OH)2溶解的主要原因,可选取
A.NH4NO3 B.(NH4)2SO4 C.CH3COONH4 D.NH4HCO3
(6)镁电池是近年来科学技术研究的热点之一.一种“镁-次氯酸盐”电池的总反应为:
Mg+ClO-+H2O═Mg(OH)2+Cl-.其工作时正极的电极反应式:
A.镁电池正极与铅蓄电池正极相连
B.电子从Pb电极转移到镁电池负极
C.充电后,铅蓄电池两极质量均减小,理论上镁电池消耗24g Mg,阴、阳极的质量变化之比为3:2
D.充电后,镁电池和铅蓄电池的pH均增大.
考点:电解原理,原电池和电解池的工作原理,盐类水解的应用
专题:
分析:(1)工业上制取镁单质主要是电解熔融的氯化镁;
(2)先生成氢氧化镁,氢氧化镁和盐酸反应生成氯化镁,易除去氯化钠等杂质;
(3)根据氯化镁溶液加热易水解生成挥发的氯化氢来分析;
(4)依据沉淀溶解平衡存在的溶度积常数计算得到;
(5)加入氯化铵在溶液中水解显酸性,可以溶解氢氧化镁沉淀;
(6)根据正极得电子发生还原反应书写;根据充电时正极充当阳极,负极充当阴极来分析.
(2)先生成氢氧化镁,氢氧化镁和盐酸反应生成氯化镁,易除去氯化钠等杂质;
(3)根据氯化镁溶液加热易水解生成挥发的氯化氢来分析;
(4)依据沉淀溶解平衡存在的溶度积常数计算得到;
(5)加入氯化铵在溶液中水解显酸性,可以溶解氢氧化镁沉淀;
(6)根据正极得电子发生还原反应书写;根据充电时正极充当阳极,负极充当阴极来分析.
解答:
解:(1)工业上制取镁单质主要是电解熔融的氯化镁,方程式为:MgCl2(熔融)
Mg+Cl2↑,故答案为:MgCl2(熔融)
Mg+Cl2↑;
(2)因海水中MgCl2的浓度较小,所以要经过富集这一过程:先加熟石灰形成沉淀:MgCl2+Ca(OH)2═Mg(OH)2+CaCl2,然后将沉淀过滤,接着将Mg(OH)2沉淀转化为MgCl2:Mg(OH)2+2HCl═MgCl2+2H2O,这样就实现了MgCl2富集,将溶液蒸发结晶得到六水合氯化镁晶体(MgCl2?6H2O)(这步是为了得到纯净的MgCl2),又因MgCl2 易水解,为防止MgCl2水解的水解,加热六水合氯化镁晶体必须在HCl氛围下中进行:MgCl2?6H2O
MgCl2 +6H2O.
故答案为:②④③⑤④①;
(3)根据(2)的分析,步骤①中“一定条件下”具体是指在HCl气流中加热晶体,目的 防止加热时水合氯化镁晶体水解,故答案为:在HCl气流中加热晶体; 防止加热时水合氯化镁晶体水解;
(4)Mg(OH)2的Ksp=6.4×10-12,当溶液中c(Mg2+)≤1.0×10-5mol?L-1可视为沉淀完全,则Ksp=c(Mg2+)×c2(OH-)=6.4×10-12 ,c(OH-)≥8×10-4mol/L,故答案为:8×10-4;
(5)加入NH4Cl,溶解后因其能水解显酸性,NH4Cl+H2O?NH3?H2O+HCl,水解生成的盐酸会溶解氢氧化镁,从而又会造成Mg(OH)2沉淀的溶解,Mg(OH)2+2HCl=MgCl2+2H2O,所以饱和NH4Cl溶液滴入少量的Mg(OH)2悬浊液中,出现的现象是白色沉淀溶解;硝酸铵、硫酸铵和氯化铵相似,只有铵根离子的水解,而碳酸氢铵溶液呈碱性,只有醋酸铵呈中性并且含有铵根,故答案为:白色沉淀溶解(或溶液变澄清);①NH4++H2O
NH3?H2O;②2H++Mg(OH)2=Mg2++2H2O; C;
(6)一种“镁-次氯酸盐”电池的总反应为:Mg+ClO-+H2O═Mg(OH)2+Cl-.其工作时正极是ClO-得电子发生还原反应的反应,所以正极的电极反应式为:ClO-+2e-+H2O=Cl-+2OH-;用此镁电池给铅蓄电池充电,
A.镁电池正极充当阳极应与铅蓄电池正极相连,故A正确;
B.电子从镁电池负极转移到Pb电极,故B错误;
C.充电后,铅蓄电池两极质量均减小,理论上镁电池消耗24g Mg即转移2mol电子,所以阴极生成是铅、阳极生成是二氧化铅的质量变化之比为3:2,故C正确;
D.充电后,镁电池的PH值基本没有变化和铅蓄电池生成硫酸故pH减小,故D错误;
故答案为:ClO-+2e-+H2O=Cl-+2OH-; A C;
(2)因海水中MgCl2的浓度较小,所以要经过富集这一过程:先加熟石灰形成沉淀:MgCl2+Ca(OH)2═Mg(OH)2+CaCl2,然后将沉淀过滤,接着将Mg(OH)2沉淀转化为MgCl2:Mg(OH)2+2HCl═MgCl2+2H2O,这样就实现了MgCl2富集,将溶液蒸发结晶得到六水合氯化镁晶体(MgCl2?6H2O)(这步是为了得到纯净的MgCl2),又因MgCl2 易水解,为防止MgCl2水解的水解,加热六水合氯化镁晶体必须在HCl氛围下中进行:MgCl2?6H2O
| ||
故答案为:②④③⑤④①;
(3)根据(2)的分析,步骤①中“一定条件下”具体是指在HCl气流中加热晶体,目的 防止加热时水合氯化镁晶体水解,故答案为:在HCl气流中加热晶体; 防止加热时水合氯化镁晶体水解;
(4)Mg(OH)2的Ksp=6.4×10-12,当溶液中c(Mg2+)≤1.0×10-5mol?L-1可视为沉淀完全,则Ksp=c(Mg2+)×c2(OH-)=6.4×10-12 ,c(OH-)≥8×10-4mol/L,故答案为:8×10-4;
(5)加入NH4Cl,溶解后因其能水解显酸性,NH4Cl+H2O?NH3?H2O+HCl,水解生成的盐酸会溶解氢氧化镁,从而又会造成Mg(OH)2沉淀的溶解,Mg(OH)2+2HCl=MgCl2+2H2O,所以饱和NH4Cl溶液滴入少量的Mg(OH)2悬浊液中,出现的现象是白色沉淀溶解;硝酸铵、硫酸铵和氯化铵相似,只有铵根离子的水解,而碳酸氢铵溶液呈碱性,只有醋酸铵呈中性并且含有铵根,故答案为:白色沉淀溶解(或溶液变澄清);①NH4++H2O
(6)一种“镁-次氯酸盐”电池的总反应为:Mg+ClO-+H2O═Mg(OH)2+Cl-.其工作时正极是ClO-得电子发生还原反应的反应,所以正极的电极反应式为:ClO-+2e-+H2O=Cl-+2OH-;用此镁电池给铅蓄电池充电,
A.镁电池正极充当阳极应与铅蓄电池正极相连,故A正确;
B.电子从镁电池负极转移到Pb电极,故B错误;
C.充电后,铅蓄电池两极质量均减小,理论上镁电池消耗24g Mg即转移2mol电子,所以阴极生成是铅、阳极生成是二氧化铅的质量变化之比为3:2,故C正确;
D.充电后,镁电池的PH值基本没有变化和铅蓄电池生成硫酸故pH减小,故D错误;
故答案为:ClO-+2e-+H2O=Cl-+2OH-; A C;
点评:本题考查了金属镁的提取原理及其镁化合物的性质、原电池、电解池的知识,该考点是高考考查的重点和难点,本题有一定的综合性,难度适中.
练习册系列答案
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下列说法正确的是( )
| A、小苏打是弱电解质,其水溶液导电能力很弱 |
| B、氨气是非电解质,但氨水能导电 |
| C、稀释醋酸溶液,可以促进醋酸分子电离使溶液pH减小 |
| D、硫酸是强电解质,在水溶液和熔融状态下均能导电 |
大量事实证明,水溶液中并不存在H+、AlO2-等离子,实际存在的是H30+、[Al(OH)4]-.铝和强碱溶液的反应可以理解为铝在碱性环境下先与水反应,而后进一步与强碱反应(反应均不可逆).对于Al与重氢氧化钠(NaOD)的水溶液反应(假定水中不含氘和氚),下列说法正确的是( )
| A、生成的氢气中只含有D2 |
| B、生成的氢气中只含有H2 |
| C、生成的氢气中含有H2、HD、D2 |
| D、以上判断都不正确 |