题目内容

7.以含有Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-、Br-等离子的卤水为主要原料可制备金属镁和溴.流程如下:

(1)操作Ⅰ的名称是萃取分液,所用主要玻璃仪器的名称是分液漏斗、烧杯.
(2)加入Ba2+的目的是除去溶液中的SO42-.用CaO调节溶液Y的pH,可以使Mg2+沉淀完全.由下表中数据可知,理论上选择pH范围是11.0<PH<12.2.

开始沉淀时沉淀完全时
Mg2+pH=9.6pH=11.0
Ca2+pH=12.2c(OH-)=1.8mol/L
(3)在空气中加热MgCl2•6H2O,可以生成Mg(OH)Cl,相应反应的化学方程式是MgCl2•6H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mg(OH)Cl+HCl↑+5H2O↑.
(4)化肥厂生产铵态氮肥(NH4)2SO4的部分流程如图:

向装有CaSO4悬浊液的沉淀池中先通氨气,再通CO2的原因(请从溶解度和平衡移动角度分析)NH3极易溶于水且溶于水后电离出氢氧根离子,溶液显碱性,增加了二氧化碳的溶解性,生成了更多的CO32-,CO32-离子交换Ca2+形成更难溶的CaCO3,使CaSO4(s)?Ca2+(aq)+SO42-(aq)溶解平衡向右移动,提高(NH4)2SO4的产量.

分析 实验室以含有Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-、Br-等离子的卤水为主要原料制备Mg和Br2,应将混合物中Ca2+、Cl-、SO42-等离子除去,根据流程可以看出分别加入氯气将溶液中的Br-氧化溴单质,加入氯化钡除去SO42-,用CaO调节溶液Y的pH,可以得到Mg2+离子的沉淀氢氧化镁,加入试剂Ⅰ为盐酸溶解氢氧化镁得到氯化镁溶液,浓缩蒸发,冷却结晶得到氯化镁晶体,脱水得到氯化镁固体,电解熔融氯化镁得到金属镁,
(1)单质溴极易溶于有机溶剂,所以可以采用萃取分液的方法,萃取的主要仪器是分液漏斗、烧杯;
(2)除杂时不能引入新的杂质,加入氯化钡除去SO42-,分析表中数据可知pH大于11时Mg2+沉淀完全,pH大于12.2时,Ca2+开始沉淀,所以理论上可选择pH最大范围是11.0<pH<12.2;
(3)加热MgCl2•6H2O,生成的是Mg(OH)Cl、HCl、H2O,据质量守恒配平;
(4)氨水显碱性,二氧化碳是酸性气体,保证原料气的充分利用,要考虑通气体的先后顺序.

解答 解:(1)氯气具有强氧化性,通入氯气后可以将溶液中的Br-氧化溴单质,因为单质溴极易溶于有机溶剂,所以可以采用萃取的方法,萃取的主要仪器是分液漏斗、烧杯,
故答案为:萃取分液;分液漏斗、烧杯;
(2)由于SO42-会与Ca2+结合形成微溶性的硫酸钙而影响氯化钙的制备,因此必需除去,加入Ba2+的目的是除去硫酸根离子;由表中数据可知pH大于11时Mg2+沉淀完全,pH大于12.2时,Ca2+开始沉淀,所以理论上可选择pH最大范围是11.0<pH<12.2;
故答案为:除去溶液中的SO42-;11.0<pH<12.2;
(3)加热MgCl2•6H2O,生成的是Mg(OH)Cl、HCl、H2O,方程式为MgCl2•6H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mg(OH)Cl+HCl↑+5H2O↑,
故答案为:MgCl2•6H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mg(OH)Cl+HCl↑+5H2O↑.
(4)先通入足量NH3,再通入CO2的原因是:氨在水中溶解度大,使溶液呈碱性,有利于吸收CO2,增大c(CO32-),促使CaSO4转化为CaCO3,同时生成(NH4)2SO4;
故答案为:NH3极易溶于水且溶于水后呈碱性,增加了CO2的溶解度,生成了大量的CO32-,使CaSO4(s)?Ca2+(aq)+SO42-(aq)溶解平衡向右移动,提高了(NH4)2SO4的产量.

点评 本题主要考查常见的基本实验操作、仪器的使用和实验方案设计,综合性强,难度中等,建议学生多重视基础知识的学习,着力提高分析问题、解决问题的能力.

练习册系列答案
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19.某探究小组设计如图所示装置(夹持、加热仪器略),模拟工业生产进行制备三氯乙醛(CCl3CHO)的实验.查阅资料,有关信息如下:
①制备反应原理:C2H5OH+4Cl2→CCl3CHO+5HCl
可能发生的副反应:C2H5OH+HCl→C2H5Cl+H2O
CCl3CHO+HClO→CCl3COOH+HCl
(三氯乙酸)
②相关物质的相对分子质量及部分物理性质:
C2H5OHCCl3CHOCCl3COOHC2H5Cl
相对分子质量46147.5163.564.5
熔点/℃-114.1-57.558-138.7
沸点/℃78.397.819812.3
溶解性与水互溶可溶于水、乙醇可溶于水、乙醇、三氯乙醛微溶于水,可溶于乙
(1)仪器a中盛放的试剂是浓盐酸;装置B的作用是除去氯气中的氯化氢.
(2)若撤去装置C,可能导致装置D中副产物CCl3COOH、C2H5Cl(填化学式)的量增加;装置D可采用水浴加热的方法以控制反应温度在70℃左右
(3)装置E中可能发生的无机反应的离子方程式有Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O、H++OH-=H2O.
(4)反应结束后,有人提出先将D中的混合物冷却到室温,再用过滤的方法分离出CCl3COOH.你认为此方案是否可行不可行,为什么:CCl3COOH溶于乙醇与CCl3CHO.
(5)测定产品纯度:称取产品0.30g配成待测溶液,加入0.1000mol•L-1碘标准溶液20.00mL,再加入适量Na2CO3溶液,反应完全后,加盐酸调节溶液的pH,立即用0.02000mol•L-1Na2S2O3溶液滴定至终点.进行三次平行实验,测得消耗Na2S2O3溶液20.00mL.则产品的纯度为88.5%.(CCl3CHO的相对分子质量为147.5)
滴定的反应原理:CCl3CHO+OH-═CHCl3+HCOO-
HCOO-+I2═H++2I-+CO2↑
I2+2S2O32-═2I-+S4O62-
(6)请设计实验证明证明三氯乙酸的酸性比乙酸强.

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