题目内容
1.某酸HX稀溶液和某碱YOH稀溶液的物质的量浓度相等,两溶液混合后pH大于7,下表中判断合理的是( )| 标号 | HX | YOH | 溶液的体积关系 |
| ① | 强酸 | 强碱 | V(HX)=V(YOH) |
| ② | 强酸 | 强碱 | V(HX)<V(YOH) |
| ③ | 弱酸 | 弱碱 | V(HX)=V(YOH) |
| ④ | 弱酸 | 强碱 | V(HX)=V(YOH) |
| A. | ①③ | B. | ②③ | C. | ①④ | D. | ②④ |
分析 ①一元强酸和一元强碱等浓度、等体积混合后,溶液pH=7;
②等浓度的一元强酸和一元强碱混合,如碱体积大,碱过量,溶液呈碱性;
③一元弱酸和一元弱碱等浓度、等体积混合后,溶液不定;
④等浓度、等体积的一元弱酸和一元强碱混合,反应后溶液呈碱性.
解答 解:①一元强酸和一元强碱等浓度、等体积混合后,n(H+)=n(OH-),完全反应后,溶液pH=7,故①错误;
②等浓度的一元强酸和一元强碱混合,如碱体积大,碱过量,n(H+)<n(OH-),溶液呈碱性,pH>7,故②正确;
③一元弱酸和一元弱碱等浓度混合后,生成弱酸弱碱盐,pH大于7,说明溶液呈碱性,但溶液体积不一定为V(HX)=V(YOH),也可能为V(HX)<V(YOH),故③错误;
④等浓度、等体积的一元弱酸和一元强碱混合,反应后强碱弱酸盐,溶液水解成碱性,pH>7,故④正确.
故选D.
点评 本题考查酸碱混合的计算和判断,题目难度不大,注意强弱电解质的判断以及反应后对应盐溶液的水解.
练习册系列答案
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11.从平时学生实验中我们发现,同学们在进行实验时出现许多不正确的操作方式,希望同学们在今后的实验中,应该克服不规范的操作.请找出下列图示中正确的实验操作( )
| A. | 除去CO2中的HCl | B. | 蒸发氯化钠溶液 | ||
| C. | 稀释浓硫酸 | D. | 过滤 |
12.首次成功解释了氢原子光谱的科学家是( )
| A. | 道尔顿 | B. | 卢瑟福 | C. | 玻尔 | D. | 爱因斯坦 |
9.弱酸HCN溶液中存在着下列平衡:HCN?H++CN-,若要使平衡逆向移动,同时使c(H+)增大,应加入适量的下列物质是( )
| A. | 硫酸 | B. | NaOH固体 | C. | NaCN固体 | D. | 水 |
16.
某小组同学为探究H2O2、H2SO3、Br2氧化性强弱,设计如下实验(夹持仪器已略去,装置的气密性已检验).
实验记录如下:
请回答下列问题:
(1)A中反应的离子方程式是2Br-+Cl2=Br2+2Cl-.
(2)实验操作Ⅱ吹入热空气的目的是吹出单质Br2.
(3)实验操作Ⅲ,混合液逐渐变成红棕色,其对应的离子方程式H2O2+2Br-+2H+=Br2+2H2O.
(4)由上述实验得出的结论是氧化性:H2O2>Br2>H2SO3.
实验记录如下:
| 实验操作 | 实验现象 | |
| I | 打开活塞a,滴加氯水,关闭活塞a | A中溶液变为红棕色. |
| II | 吹入热空气 | A中红棕色明显变浅;B中有气泡,产生大量白色沉淀,混合液颜色无明显变化. |
| III | 停止吹入空气,打开活塞b,逐滴加入H2O2溶液 | 开始时颜色无明显变化;继续滴加H2O2溶液,一段时间后,混合液逐渐变成红棕色. |
(1)A中反应的离子方程式是2Br-+Cl2=Br2+2Cl-.
(2)实验操作Ⅱ吹入热空气的目的是吹出单质Br2.
(3)实验操作Ⅲ,混合液逐渐变成红棕色,其对应的离子方程式H2O2+2Br-+2H+=Br2+2H2O.
(4)由上述实验得出的结论是氧化性:H2O2>Br2>H2SO3.
13.第101号元素钔最稳定的一种原子可以表示为${\;}_{101}^{258}Md$,该原子所含中子的数目为( )
| A. | 56 | B. | 157 | C. | 258 | D. | 101 |
10.扁桃酸(Mandelic Acid)是一种医药中间体,用于合成环扁桃酸酯等,其结构简式为
下列说法正确的是( )
| A. | 扁桃酸分子至多有10个原子在同一平面 | |
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| C. | 某酯与扁桃酸互为同分异构体,苯环上有2个取代基且能与氯化铁发生显色反应,该酯的结构有3种 | |
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7.以含有Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-、Br-等离子的卤水为主要原料可制备金属镁和溴.流程如下:

(1)操作Ⅰ的名称是萃取分液,所用主要玻璃仪器的名称是分液漏斗、烧杯.
(2)加入Ba2+的目的是除去溶液中的SO42-.用CaO调节溶液Y的pH,可以使Mg2+沉淀完全.由下表中数据可知,理论上选择pH范围是11.0<PH<12.2.
(3)在空气中加热MgCl2•6H2O,可以生成Mg(OH)Cl,相应反应的化学方程式是MgCl2•6H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mg(OH)Cl+HCl↑+5H2O↑.
(4)化肥厂生产铵态氮肥(NH4)2SO4的部分流程如图:

向装有CaSO4悬浊液的沉淀池中先通氨气,再通CO2的原因(请从溶解度和平衡移动角度分析)NH3极易溶于水且溶于水后电离出氢氧根离子,溶液显碱性,增加了二氧化碳的溶解性,生成了更多的CO32-,CO32-离子交换Ca2+形成更难溶的CaCO3,使CaSO4(s)?Ca2+(aq)+SO42-(aq)溶解平衡向右移动,提高(NH4)2SO4的产量.
(1)操作Ⅰ的名称是萃取分液,所用主要玻璃仪器的名称是分液漏斗、烧杯.
(2)加入Ba2+的目的是除去溶液中的SO42-.用CaO调节溶液Y的pH,可以使Mg2+沉淀完全.由下表中数据可知,理论上选择pH范围是11.0<PH<12.2.
| 开始沉淀时 | 沉淀完全时 | |
| Mg2+ | pH=9.6 | pH=11.0 |
| Ca2+ | pH=12.2 | c(OH-)=1.8mol/L |
(4)化肥厂生产铵态氮肥(NH4)2SO4的部分流程如图:
向装有CaSO4悬浊液的沉淀池中先通氨气,再通CO2的原因(请从溶解度和平衡移动角度分析)NH3极易溶于水且溶于水后电离出氢氧根离子,溶液显碱性,增加了二氧化碳的溶解性,生成了更多的CO32-,CO32-离子交换Ca2+形成更难溶的CaCO3,使CaSO4(s)?Ca2+(aq)+SO42-(aq)溶解平衡向右移动,提高(NH4)2SO4的产量.