题目内容
5.酸性KMnO4溶液能与草酸(H2C2O4)溶液反应.某探究小组利用反应过程中溶液紫色消失快慢的方法来研究影响反应速率的因素.Ⅰ.实验前首先用浓度为0.1000mol•L-1酸性KMnO4标准溶液滴定未知浓度的草酸.
(1)写出滴定过程中发生反应的化学方程式为2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=2MnSO4+10CO2↑+K2SO4+8H2O.
(2)滴定过程中操作滴定管的图示1正确的是A.
(3)若滴定前滴定管尖嘴处有气泡,滴定后消失,会使测得的草酸溶液浓度偏高(填“偏高”、“偏低”、或“不变”).
Ⅱ.通过滴定实验得到草酸溶液的浓度为0.2000mol•L-1.用该草酸溶液按下表进行后续实验(每次实验草酸溶液的用量均为8mL).
| 试验编号 | 温度(℃) | 催化剂用量(g) | 酸性高锰酸钾溶液 | 实验目的 a.实验1和2探究探究温度不同对反应速率的影响 b.实验1和3探究反应物浓度对该反应速率的影响. c.实验2和4探究催化剂对反应速率的影响 | |
| 体积(mL) | 浓度(mol•L-1) | ||||
| 1 | 25 | 0.5 | 4 | 0.1000 | |
| 2 | 50 | 0.5 | 4 | 0.1000 | |
| 3 | 25 | 0.5 | 4 | 0.0100 | |
| 4 | 25 | 0 | 4 | 0.1000 | |
(5)该小组同学对实验1和3分别进行了三次实验,测得以下实验数据(从混合振荡均匀开始计时):
| 试验编号 | 溶液褪色所需时间(min) | ||
| 第1次 | 第2次 | 第3次 | |
| 1 | 14.0 | 13.0 | 11.0 |
| 3 | 6.5 | 6.7 | 6.8 |
(6)该实验中使用的催化剂应选择MnSO4并非MnCl2,原因可用离子方程式表示为2MnO4-+10Cl-+16H+=5Cl2↑+2Mn2++8H2O.
分析 Ⅰ.(1)高锰酸钾具有强氧化性,能把草酸氧化成二氧化碳,自身被还原成二价锰离子;
(2)根据滴定管的使用规则判断;
(3)若滴定前滴定管尖嘴处有气泡,滴定后消失,会使高锰酸钾溶液的体积偏大;
Ⅱ.(4)实验1、2只有温度不同,其他用量完全相同;根据温度降低反应速率减小画出25℃时c(H2C2O4)~t的变化曲线示意图;
(5)高锰酸钾的物质的量相同,浓度不同的草酸溶液,可以探究反应物浓度对该反应速率的影响;
(6)酸性条件下,高锰酸根离子能将氯离子氧化成氯气.
解答 解:Ⅰ.(1)高锰酸钾具有强氧化性,把草酸中的C从+3价氧化成+4价的二氧化碳,Mn元素从+7价变化到+2价的锰离子,由于草酸分子中有2个C原子,根据得失电子守恒,高锰酸钾与草酸的反应比例为 5:2,故反应的离子方程式为:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,
化学方程式为:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=2MnSO4+10CO2↑+K2SO4+8H2O,
故答案为:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=2MnSO4+10CO2↑+K2SO4+8H2O;
(2)根据滴定管的使用规则,滴定时,左手包住滴定管的活塞控制液滴的滴出,防止活塞被意外打开,即如图A所示操作,
故答案为:A;
(3)若滴定前滴定管尖嘴处有气泡,滴定后消失,会使高锰酸钾溶液的体积偏大,使得测得的草酸的物质的量偏大,溶液浓度偏高,
故答案为:偏高;
Ⅱ.(4)实验1、2反应物用量完全相同,只有温度不同,目的就在于探究温度不同对反应速率的影响;25℃时反应速率小于50℃时,所以草酸的浓度变化比50℃时小,反应需要的时间大于50℃条件下需要的时间,据此画出25℃时c(H2C2O4)~t的变化曲线示意图为:
,
故答案为:探究温度不同对反应速率的影响;
;
(5)因根据表格中的褪色时间长短来判断浓度大小与反应速率的关系,需满足高锰酸钾的物质的量相同,浓度不同的草酸溶液,
故答案为:其它条件相同时,利用等量且少量的高锰酸钾与等体积不同浓度的足量草酸溶液反应,测量溶液褪色时间;
(6)酸性条件下,高锰酸根离子能将氯离子氧化成氯气,自身被还原成二价锰离子,反应方程式为2MnO4-+10Cl-+16H+=5Cl2↑+2Mn2++8H2O,
故答案为:2MnO4-+10Cl-+16H+=5Cl2↑+2Mn2++8H2O.
点评 本题考查了探究温度、浓度对反应速率的影响、浓度随时间变化的曲线,题目难度中等,试题侧重对学生能力的培养和解题方法的指导与训练,旨在考查学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力.
(1)-OH与
(2)sp2杂化轨道:
(3)Fe2+的离子结构示意图:
(4)CO2的比例模型图:
(5)丙烷的分子球棍模型图:
(6)次氯酸的电子式为
| A. | (1)(2)(4)(6) | B. | (2)(3)(5) | C. | (1)(4)(5) | D. | (1)(2)(5) |
| 选项 | 实验操作 | 实验目的或结论 |
| A | 将0.1mol•L-1 Na2CO3溶液滴入BaCl2溶液至不再有沉淀产生,再滴加0.1mol•L-1 Na2SO4溶液,无明显现象 | 证明Ksp(BaSO4)> Ksp(BaCO3) |
| B | 向盛有KI3溶液的两试管中分别加入淀粉溶液和AgNO3溶液,前者溶液变蓝色,后者有黄色沉淀 | 证明KI3溶液中存在I3-?I2+I-平衡 |
| C | 向NaAlO2溶液中持续通入气体Y,先出现白色沉淀,最终沉淀又溶解 | Y可能是CO2气体 |
| D | 用硫酸酸化的H2O2溶液滴入Fe(NO3)2溶液中,溶液变黄色 | 证明氧化性:H2O2比Fe3+强 |
| A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
(1)汽车尾气净化的主要原理为:2NO(g)+2CO$?_{△}^{催化剂}$2CO2(g)+N2(g)△H<0
①该反应的速率时间图象如图1中甲图所示.若其他条件不变,仅在反应前加入合适的催化剂,其速率时间图象如图1中乙图所示.以下说法正确的是BC(填对应字母).
A.a1>a2 B.b1<b2 C.t1>t2
D.乙图中阴影部分面积更大
E.甲图中阴影部分面积更大
②若该反应在绝热、恒容的密闭体系中进行,图2示意图正确且能说明反应在进行到t1时刻达到平衡状态的是BD(填代号).
(2)直接排放煤燃烧产生的烟气会引起严重的环境问题.煤燃烧产生的烟气含氮的氧化物,用CH4催化还原NOx可以消除氮氧化物的污染.
已知:CH4(g)+2NO2(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-867kJ/mol
2NO2(g)═N2O4(g)△H=-56.9kJ/mol H2O(g)=H2O(l)△H=-44.0kJ/mol
写出CH4催化还原N2O4(g)生成N2和H2O(l)的热化学方程式:CH4(g)+N2O4(g)=N2(g)+2H2O(l)+CO2(g)△H=-898.1kJ/mol.
(3)CH4和H2O(g) 在催化剂表面发生反应CH4+H2O?CO+3H2,该反应在不同温度下的化学平衡常数如下表.
| 温度/℃ | 800 | 1000 | 1200 | 1400 |
| 平衡常数 | 0.45 | 1.92 | 276.5 | 1771.5 |
②T℃时,向1L密闭容器中投人l mol CH4和l mol H2O(g),平衡时c(CH4)=0.5mol/L,该温度下反应CH4+H2O═CO+3H2的平衡常数K=6.75.
(4)甲烷燃料电池可以提升能量利用率.如图3是利用甲烷燃料电池电解100ml1mol/L食盐水,电解一段时间后,收集到标准状况下的氢气2.24L(设电解后溶液体积不变).
①甲烷燃料电池的负极反应式:CH4-8e-+2H2O=CO2+8H+;
②电解后溶液的pH=14(忽略氯气与氢氧化钠溶液反应)
③阳极产生气体的体积在标准状况下是1.68L.
| A. | 图1:验证苯中是否有碳碳双键 | |
| B. | 图2:验证NaHCO3和Na2CO3的热稳定性 | |
| C. | 图3:验证溴乙烷发生消去反应生成烯烃 | |
| D. | 图4:验证酸性CH3COOH>H2CO3>C6H5OH |
| A. | 金刚石 | B. | 氯化钠 | C. | 氢氧化钠 | D. | 碘 |