题目内容
11．
中国是中草药的发源地，目前中国大约有12000种药用植物．从某中草药提取的有机物有结构如图所示．下列说法正确的是（ ）| A． | 分子式为C14H18O4 | |
| B． | 环上氢原子的一氯取代物3种 | |
| C． | 1mol该有机物与足量的NaOH溶液反应最多消耗4molNaOH | |
| D． | 能发生酯化反应 |
分析 由结构可知，分子中含-OH、-COOH、碳碳双键，结合醇、羧酸、烯烃的性质来解答．
解答 解：A．由结构可知，分子式为C14H14O6，故A错误；
B．结构对称，环上有4种H，环上氢原子的一氯取代物4种，故B错误；
C．只有羧基能与氢氧化钠溶液反应，则1mol该有机物与足量的NaOH溶液反应最多消耗2molNaOH，故C错误；
D．含有羧基、羟基，可发生酯化反应，故D正确．
故选D．
点评 本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意常见官能团的性质，题目难度不大．
练习册系列答案
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4．有三种不同浓度的稀硫酸，其体积比依次为3：2：1，它们分别与等物质的量的碳酸钠、碳酸氢钠、铝刚好完全反应，此三种稀硫酸的物质的量浓度比是（ ）
| A． | 1：2：3 | B． | 4：3：18 | C． | 6：2：3 | D． | 3：2：1 |
5．《天工开物》对某种颜料“朱”制备的描述为：“夫亦依坎附离，而共呈五行变态．”所述“朱”的制备，用水银一斤和过量的硫（石亭脂）进行反应，得到上朱十四两、次朱三两五钱，共得朱十七两五钱（当时一斤等于十六两）．有关该反应的描述正确的是（ ）
| A． | “朱”的主要成分是Hg2S | B． | 该反应为置换反应 | ||
| C． | 该反应不符合质量守恒定律 | D． | 该反应Hg作还原剂 |
20．下列图象与对应叙述相符合的是（ ）
| A． |  图表示某可逆反应物质的浓度随时间的变化，且在t时刻达到平衡状态 | |
| B． |  图表示向CH3COOH溶液中通入NH3至过量的过程中溶液导电性的变化 | |
| C． |  图表明合成氨反应时放热反应，b表示在反应体系中加入了催化剂 | |
| D． |  图表示向CH3COOH溶液中逐渐加入CH3COONa固体后，溶液pH的变化 |
6．实验室以苯甲酸和乙醇为原料制备甲酸乙酯（实验装置如图所示，相关物质的沸点如表）．其实验步骤如表：
步骤1：将三颈瓶中的苯甲酸、乙醇、浓硫酸和环己烷按一定配比充分混合后，升温至60℃．
步骤2：将反应混合物倒入分液漏斗中，静置、分液．
步骤3：向上层液体中加入乙醚，再向混合液中加入饱和碳酸钠溶液，分离出乙醚层．
步骤4：向乙醚层中加入固体氯化钙后进行蒸馏，收集相应馏分．
（1）反应容器中制取苯甲酸乙酯的化学方程式为
+CH3CH2OH$?_{60℃}^{浓H_{2}SO_{4}}$
+H2O；实验装置中冷凝管的主要作用是冷凝回流．
（2）向反应体系中加入环己烷，可以提高产物效率的原因是与反应物形成共沸溶液，有利于将生成的水带走，使化学平衡向右移动．
（3）步骤4中加入固体氯化钙的作用是吸收水分．
（4）向反应体系中加入苯也可以制取苯甲酸乙酯，用环己烷代替苯的优点是减少有毒试剂的使用．
（5）步骤3中加入乙醚和饱和碳酸钠溶液的作用是萃取．
| 物质 | 苯甲酸 | 乙醇 | 环己烷 | 浓硫酸 | 苯甲酸乙酯 |
| 沸点/℃ | 249 | 78.3 | 80.7 | 338 | 212.6 |
步骤2：将反应混合物倒入分液漏斗中，静置、分液．
步骤3：向上层液体中加入乙醚，再向混合液中加入饱和碳酸钠溶液，分离出乙醚层．
步骤4：向乙醚层中加入固体氯化钙后进行蒸馏，收集相应馏分．
（1）反应容器中制取苯甲酸乙酯的化学方程式为
+CH3CH2OH$?_{60℃}^{浓H_{2}SO_{4}}$+H2O；实验装置中冷凝管的主要作用是冷凝回流．（2）向反应体系中加入环己烷，可以提高产物效率的原因是与反应物形成共沸溶液，有利于将生成的水带走，使化学平衡向右移动．
（3）步骤4中加入固体氯化钙的作用是吸收水分．
（4）向反应体系中加入苯也可以制取苯甲酸乙酯，用环己烷代替苯的优点是减少有毒试剂的使用．
（5）步骤3中加入乙醚和饱和碳酸钠溶液的作用是萃取．
16．下列物质属于氧化物的是（ ）
| A． | Cl2O | B． | H2SO4 | C． | C2H5OH | D． | KNO3 |
3．下列说法正确的是（ ）
| A． | 用PH试纸测定氯水的PH | |
| B． | 用硫酸镁溶液除去氢氧化镁中的氢氧化钙 | |
| C． | 用KSCN溶液检验Fe2+的存在 | |
| D． | 液溴保存时通常要加少量水液封 |
20．实验室制备一硝基甲苯（主要含邻硝基甲苯和对硝基甲苯）的反应原理、实验装置如图：
实验步骤：
①配制混酸，组装如图反应装置．取100mL 烧杯，用10mL 浓硫酸与30mL 浓硝酸配
制混酸，加入恒压滴液漏斗中，把15mL 甲苯（折合质量13.0g）加入三颈烧瓶中．
②向室温下的甲苯中逐滴加混酸，边滴边搅拌，混合均匀．
③在50一60℃下发生反应，直至反应结束．
④除去混酸后，依次用蒸馏水和10% NaCO3溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤得到粗产品．
请回答下列问题：
（l）配制40mL 混酸的操作是分别取30mL浓硝酸和10mL浓硫酸，将30mL浓硝酸倒入烧杯中，再慢慢沿烧杯内壁注入10mL浓硫酸，边加边搅拌．
（2）装置中还缺少温度计 （填仪器名称）．如果温度超过60℃，将会有二硝基甲苯或三硝基甲苯（填物质名称）生成．
（3）分离粗产品和水的操作方法是分液．
（4）产品用10% NaCO3溶液洗涤之后，再用蒸馏水洗涤，检验产品是否洗干净的操作是取最后一次洗涤液少许于试管中，滴加氯化钙溶液，无沉淀生成，则说明已洗净．
（5）为了得到更纯净的硝基苯，还须先向液体中加入CaO 除去水，然后蒸馏，若最终得到产品的质量为13.70g，则一硝基甲苯的产率是70.8%．
| 密度/（g•cm-3） | 沸点/℃ | 式量 | 溶解性 | |
| 甲苯 | 0.866 | 110.6 | 92 | 不溶于水，易溶于一硝基甲苯 |
| 对硝基甲苯 | 1.286 | 237.7 | 137 | 不溶于水，易溶于液态烃 |
| 邻硝基甲苯 | 1.162 | 222 | 137 | 不溶于水，易溶于液态烃 |
①配制混酸，组装如图反应装置．取100mL 烧杯，用10mL 浓硫酸与30mL 浓硝酸配
制混酸，加入恒压滴液漏斗中，把15mL 甲苯（折合质量13.0g）加入三颈烧瓶中．
②向室温下的甲苯中逐滴加混酸，边滴边搅拌，混合均匀．
③在50一60℃下发生反应，直至反应结束．
④除去混酸后，依次用蒸馏水和10% NaCO3溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤得到粗产品．
请回答下列问题：
（l）配制40mL 混酸的操作是分别取30mL浓硝酸和10mL浓硫酸，将30mL浓硝酸倒入烧杯中，再慢慢沿烧杯内壁注入10mL浓硫酸，边加边搅拌．
（2）装置中还缺少温度计 （填仪器名称）．如果温度超过60℃，将会有二硝基甲苯或三硝基甲苯（填物质名称）生成．
（3）分离粗产品和水的操作方法是分液．
（4）产品用10% NaCO3溶液洗涤之后，再用蒸馏水洗涤，检验产品是否洗干净的操作是取最后一次洗涤液少许于试管中，滴加氯化钙溶液，无沉淀生成，则说明已洗净．
（5）为了得到更纯净的硝基苯，还须先向液体中加入CaO 除去水，然后蒸馏，若最终得到产品的质量为13.70g，则一硝基甲苯的产率是70.8%．