Question

1．4溴苯乙酮酸乙酯（G）是合成药物的重要中间体．工业上合成路线如下：

已知：加热时，在NaOH溶液中很难水解．
（1）B→C的反应类型是消去反应；E的结构简式是．
（2）F中含有的官能团除羰基外的名称是溴原子、羧基；B的名称是4-溴苯乙醇．
（3）满足以下条件，A的同分异构体的结构简式是、、．
①苯环上有两个取代基　②能发生银镜反应　③水解产物能被氧化成二元羧酸
（4）F经催化加氢的产物H是芳香族化合物，在一定条件下能形成六元环酯，试写出由H生成高聚物的化学方程式+（n-1）H₂O．
（5）下列关于G的说法正确的是bcd．
a．分子式是C₁₀H₁₀O₃Br
b．核磁共振氢谱有4种峰
c．1mol G催化加氢，需4mol H₂
d．1mol G完全燃烧消耗10.5mol O₂（产物之一是HBr）

Answer 1

分析 根据各物质的转化关系，A与氢气发生加成反应生成B为，B发生消去反应得C，C与溴发生加成反应得D为，D发生碱性水解得E为，E发生氧化反应得F，F与乙醇发生酯化反应得G，据此答题；

解答 解：根据各物质的转化关系，A与氢气发生加成反应生成B为，B发生消去反应得C，C与溴发生加成反应得D为，D发生碱性水解得E为，E发生氧化反应得F，F与乙醇发生酯化反应得G，
（1）根据上面的分析可知，B→C的反应类型是 消去反应，E的结构简式是，
故答案为：消去反应；； 
（2）根据F的结构简式可知，F中含有的官能团除羰基外的名称是 溴原子、羧基，B为，B的名称是4-溴苯乙醇，
故答案为：溴原子、羧基；4-溴苯乙醇；
（3）根据条件①苯环上有两个取代基，②能发生银镜反应，说明有醛基，③水③③故答案为：、、；
（4）F经催化加氢的产物H是芳香族化合物，则H为，在一定条件下能形成六元环酯，由H生成高聚物的化学方程式为 +（n-1）H₂O，
故答案为： +（n-1）H₂O；
（5）a．根据G的结构简式可知，G的不饱和度为6，所以G的分子式是C₁₀H₉O₃Br，故a错误；
b．根据G的结构简式可知，核磁共振氢谱有4种峰，故b正确；
c．G中有一个苯环和一个羰基，所以1mol G催化加氢，需4mol H₂，故c正确；
d．根据G的结构简式可知，1mol G完全燃烧消耗10.5mol O₂（产物之一是HBr），故d正确，
故选bcd．

点评 本题考查有机物的合成，为高考常见题型，注意把握有机物的结构与性质，结合习题中的信息及官能团的变化等分析解答，题目难度中等．