题目内容

3．一定温度下可逆反应A（s）+2B（g）?2C（g）+D（g）△H＜0．现将1molA和2molB加入甲容器中，将4molC和2molD加入乙容器中，此时控制活塞P，使乙的容积为甲的2倍，t1时两容器内均达到平衡状态（如图所示，隔板K不能移动）．下列说法正确的是（　　）
A．保持温度和活塞位置不变，在甲中再加入1mol A和2mol B，达到新的平衡后，甲中C的浓度是乙中C的浓度的2倍
B．保持温度和乙中的压强不变，分别向甲、乙中加入等质量的氦气后，甲中平衡不移动，乙中平衡向正反应方向移动
C．保持活塞位置不变，升高温度，达到新的平衡后，甲、乙中B的体积分数均减小
D．保持温度不变，移动活塞P，使乙的容积和甲相等，达到新的平衡后，乙中C的体积分数是甲中C的体积分数的2倍

分析 从等效平衡的角度分析，乙中加入4molC和2molD相当于开始加入2molA和4molB，乙容器内的气体的物质的量为甲容器内的气体的物质的量的2倍，而乙容器的体积为甲容器的体积的2倍，在相同温度下达到相同平衡状态，甲、乙容器内对应物质的浓度相同，各组分的含量相同，在此基础上，从平衡移动的角度解答此题．

解答 解：从等效平衡的角度分析，4molC和2molD相当于2molA和4molB，即乙容器内的气体的物质的量为甲容器内的气体的物质的量的2倍，而乙容器的体积为甲容器的体积的2倍，在相同温度下达到相同平衡状态，
A、保持温度和活塞位置不变，在甲中再加入1molA和2molB，则相当于在原来的基础上增大压强，平衡向逆反应方向移动，达到平衡时，甲中C的浓度小于原来的2倍，即小于乙中C的浓度的2倍，故A错误；
B、保持温度和乙中的压强不变，分别向甲、乙中加入等质量的氦气后，甲容器体积不变，平衡不移动，乙容器的体积变大，反应物压强减小，平衡向正反应方向移动，故B正确；
C、保持活塞位置不变，升高两个容器的温度，平衡向逆反应方向移动，甲、乙中B的质量分数都增大，故C错误；
D、保持温度不变，移动活塞P，使乙的容积和甲相等，则乙容器内的压强增大，平衡向逆反应方向移动，达到新的平衡后，乙中C的体积分数小于甲中C的体积分数的2倍，故D错误；
故选：B．

点评 本题考查化学平衡移动的影响因素，题目难度中等，注意从等效平衡的角度分析起始时甲乙两容器内的气体的平衡状态，在此基础上从平衡移动的角度分析．

练习册系列答案
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A．CH2=CF2-CF2和CF=CF3B．CH2=CF2和CF2=CF-CF3
C．CH2=CF2=CF2=CF-CF3D．CH2=CF2-CF2=CF-CF3
11．辣椒素（Ⅰ）是辣椒的活性成分，在口腔中会产生灼烧感．辣椒素的某种酯类化合物（J）的结构可以表示为：
（R为烃基）
J的合成路线如下：

已知：
①A、B和E为同系物，A和B中都只有两种氢原子
②化合物J的分子式为C15H22O4
③
（1）C的结构简式为（CH3）3CCH=CHCHO．
（2）D的系统命名为4，4-二甲基-1-戊醇．
（3）G中含氧官能团的名称为醚键、羟基．
（4）有关辣椒素I的说法中正确的是B（填字母）
A．1mol I能与2mol NaOH完全反应B．1mol I能与1mol Na2CO3完全反应
C．1mol I能与1mol NaHCO3完全反应D．1mol I能与Na反应放出22.4L H2
（5）写出H与NaOH溶液反应的化学方程式．
18．下图是一种天然药物桥环分子合成的部分路线图（反应条件已经略去）：

已知：
①LiBH4可将醛、酮、酯类还原成醇，但不能还原羧酸、羧酸盐、碳碳双键；
②RCH2COOR′$→_{催化剂}^{CH_{3}I}$RCH（CH3）COOR′
RCOR′$→_{THF}^{LiBH_{4}}$RCH（OH）R′
RCOOR′$→_{THF}^{LiBH_{4}}$RCH2OH+R′OH
（1）反应A→B中需要加入试剂X，其分子式为C4H8O2，X的结构简式为CH3COOC2H5．
（2）C用LiBH4还原得到D，C→D不直接用镍作催化剂H2还原的原因是碳碳双键也能与氢气发生加成反应，酯很难和H2发生还原反应．
（3）写出一种满足下列条件的A的同分异构体的结构简式为．
①属于芳香族化合物；②能使FeCl3溶液显色；③分子中有4种不同化学环境的氢．
（4）写出E和银氨溶液反应的化学方程式．
（5）根据已有知识并结合相关信息，设计B→C的合成路线图（CH3I和无机试剂任选），
合成路线常用的表示方式为：A$→_{反应条件}^{反应试剂}$B…$→_{反应条件}^{反应试剂}$目标产物．
8．以下是以植物细胞中半纤维素木聚糖为原料合成镇痛药品莫沙朵林（G）的路线：

已知：①四氢呋喃结构式为 ，在流程中作反应的催化剂；
②双烯合成反应：；
③．
回答下列问题：
（1）B的化学式C5H10O5；B中官能团的名称醛基、羟基；
（2）E→G的反应类型取代反应或加成反应．
（3）C与新制氢氧化铜的悬浊液反应的化学方程式为．
（4）D和F的结构简式分别是、CH3NHCOOH或CH3N=C=O．
（5）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的简式．
①分子中含有苯环    ②能发生银镜反应  ③能与FeCl3溶液发生显色反应
（6）有机物H（）是合成抗病毒药物阿昔洛韦的中间体．参照上述合成路线，写出以1，3-丁二烯为原料制备H的合成路线流程图（无机试剂任用）：．
15．芳香酯I的合成路线如下：

已知以下信息：
①A-I均为芳香族化合物，B苯环上只有一个取代基，B能银镜反应，D的相对分子质量
比C大4，E的核磁共振氢谱有3组峰．
②
③
请回答下列问题：
（1）A→B的反应类型为氧化反应，D所含官能团的名称为羟基、羧基，E的名称为4-氯甲苯．
（2）E→F与F→G的顺序能否颠倒否（填“能”或“否”），理由如果颠倒，则（酚）羟基会被KMnO4/H+氧化．
（3）B与银氨溶液反应的化学方程式为．
（4）I的结构简式为．
（5）符合下列要求A的同分异构体还有13种．
①与Na反应并产生H2     ②芳香族化合物
（6）据已有知识并结合相关信息，写出以CH3CH2OH为原料制备CH3CH2CH2CH2OH的合成路线流程图（无机试剂任用）．合成路线流程图示例如下：
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12．下列关于碱金属的叙述中，正确的是（　　）
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