题目内容
7.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( )| A. | 足量铁在氯气中反应,1mol铁失去的电子数为3NA | |
| B. | 6.4g Cu与足量硫充分反应后,转移电子数为0.2NA | |
| C. | 密闭容器中2mol NO与1mol O2充分反应后,产物的分子数为NA | |
| D. | 常温常压下,0.1mol NH3与0.1mol HCl充分反应后所得产物含0.1NA个分子 |
分析 A、铁和氯气反应后变为+3价;
B、求出铜的物质的量,然后根据铜和硫反应后变为+1价来分析;
C、NO和氧气反应后生成的NO2中存在平衡:2NO2?N2O4;
D、氨气和氯化氢反应后生成的氯化铵为离子晶体.
解答 解:A、铁和氯气反应后变为+3价,故1mol铁失去3mol电子即3NA个,故A正确;
B、6.4g铜的物质的量为0.1mol,而铜和硫反应后变为+1价,故0.1mol铜转移0.1NA个电子,故B错误;
C、NO和氧气反应后生成的NO2中存在平衡:2NO2?N2O4,导致分子个数减少,故小于NA个,故C错误;
D、氨气和氯化氢反应后生成的氯化铵为离子晶体,无分子,故D错误.
故选A.
点评 本题考查了阿伏伽德罗常数的有关计算,熟练掌握公式的使用和物质的结构是解题关键,难度不大.
练习册系列答案
相关题目
17.某硫酸试剂瓶上的标签如图所示,某同学从瓶中倒出50mL用于配制稀硫酸,求:
(1)50mL该浓硫酸的质量为90.5g,其中含溶质88.69g,物质的量浓度是18.1mol•L-1.
(2)将50mL该浓硫酸与200mL水均匀混合,所得稀硫酸的质量分数是多少?
| 浓硫酸(H2SO4)500mL | |
| 浓度(质量分数) | 98% |
| 密度 | 1.81g•cm-3 |
| 相对分子质量 | 98 |
| 强腐蚀性,阴冷,密封贮藏 | |
(2)将50mL该浓硫酸与200mL水均匀混合,所得稀硫酸的质量分数是多少?
18.下列有关氯气的叙述,其说法正确的是( )

| A. | 在通常情况下氯气比空气重 | |
| B. | 点燃是使氯气和氢气化合的唯一条件 | |
| C. | 氯气跟铁反应生成FeCl2 | |
| D. | 将红热的铜放入氯气中生成蓝色氯化铜 |
15.X、Y、Z、W、R属于短周期元素,已知它们都不是稀有气体元素,X原子半径是所属周期中最大,Y元素的原子最外层电子数为m,次外层电子数为n,Z元素的原子L层电子数为m+n,M层电子数m-n,W元素与Z元素同主族,R元素原子与Y元素原子的核外电子数之比为2:1.下列叙述中,错误的是( )
| A. | Y的最简单氢化物比R的稳定,Y的最简单氢化物沸点比R的高 | |
| B. | X与Y形成的两种化合物中阴、阳离子的个数比均为1:2 | |
| C. | Z、W、R最高价氧化物对应水化物的酸性强弱顺序:R>W>Z | |
| D. | Y与Z两种元素组成常见ZY2型分子 |
2.某有机物的结构简式为
,关于它的叙述中不正确的是( )
| A. | 该有机物能使溴的四氯化碳溶液褪色 | |
| B. | 该有机物发生消去反应可得到芳香烃 | |
| C. | 该有机物在一定条件下可发生氧化反应 | |
| D. | 1 mol该有机物最多可与1 mol NaHCO3反应 |
12.除去下列物质中的杂质选用的试剂和方法最合理的是( )
| 物质 | 杂质 | 试剂 | 方法 | |
| A | 氯化铁溶液 | 氯化亚铁 | 过量铁粉 | 过滤 |
| B | 二氧化碳 | 二氧化硫 | 饱和NaHCO3溶液 | 洗气 |
| C | 二氧化硅 | 氧化铝 | 氨水 | 过滤 |
| D | 氯化钠溶液 | 碘化钠 | 四氯化碳 | 萃取 |
| A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
3.毒重石的主要成分BaCO3(含Ca2+、Mg2+、Fe3+等杂质),实验室利用毒重石制备BaCl2?2H2O的流程如图所示:

已知:Ksp(BaC2O4)=1.6×10-7,Ksp(CaC2O4)=2.3×10-9
(1)实验室用37%的盐酸配制1mol/L盐酸,除烧杯外,还需要使用下列玻璃仪器中的:abc.
a.容量瓶 b.量筒 c.玻璃棒 d.滴定管
为了加快毒重石的酸浸速率,可以采取的措施有:研磨成粉、加热、搅拌等.(至少两条)
(2)加入氨水调节溶液pH=8的目的是:使Fe3+形成Fe(OH)3沉淀而除去.滤渣Ⅱ中含Mg(OH)2、Ca(OH)2(填化学式).加入H2C2O4时应避免过量,原因是:H2C2O4过量会导致形成BaC2O4沉淀,产品产量减少.
(3)操作Ⅳ的步骤是:蒸发浓缩、冷却结晶、过滤.
(4)利用间接酸碱滴定法可测定Ba2+的含量,实验分两步进行.
已知:2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O Ba2++CrO42-=BaCrO4↓
步骤Ⅰ移取x mL一定浓度的Na2CrO4溶液于锥形瓶中,加入酸碱指示剂,用b mol•L-1盐酸标准液滴定至终点,测得滴加盐酸体积为V0mL.
步骤Ⅱ:移取y mL BaCl2溶液于锥形瓶中,加入x mL与步骤Ⅰ相同浓度的Na2CrO4溶液,待Ba2+完全沉淀后,再加入酸碱指示剂,用b mol•L-1盐酸标准液滴定至终点,测得滴加盐酸的体积为V1mL.
氯化钡溶液浓度为$\frac{({V}_{0}-{V}_{1})b}{y}$ mol•L-1(用含字母的式子表示).若步骤Ⅱ中滴加盐酸时有少量待测液溅出,则Ba2+浓度的测量值将偏大(填“偏大”或“偏小”).
| Ca2+ | Mg2+ | Fe3+ | |
| 开始沉淀的pH | 11.9 | 9.1 | 1.9 |
| 完全沉淀的pH | 13.9 | 11.1 | 3.2 |
(1)实验室用37%的盐酸配制1mol/L盐酸,除烧杯外,还需要使用下列玻璃仪器中的:abc.
a.容量瓶 b.量筒 c.玻璃棒 d.滴定管
为了加快毒重石的酸浸速率,可以采取的措施有:研磨成粉、加热、搅拌等.(至少两条)
(2)加入氨水调节溶液pH=8的目的是:使Fe3+形成Fe(OH)3沉淀而除去.滤渣Ⅱ中含Mg(OH)2、Ca(OH)2(填化学式).加入H2C2O4时应避免过量,原因是:H2C2O4过量会导致形成BaC2O4沉淀,产品产量减少.
(3)操作Ⅳ的步骤是:蒸发浓缩、冷却结晶、过滤.
(4)利用间接酸碱滴定法可测定Ba2+的含量,实验分两步进行.
已知:2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O Ba2++CrO42-=BaCrO4↓
步骤Ⅰ移取x mL一定浓度的Na2CrO4溶液于锥形瓶中,加入酸碱指示剂,用b mol•L-1盐酸标准液滴定至终点,测得滴加盐酸体积为V0mL.
步骤Ⅱ:移取y mL BaCl2溶液于锥形瓶中,加入x mL与步骤Ⅰ相同浓度的Na2CrO4溶液,待Ba2+完全沉淀后,再加入酸碱指示剂,用b mol•L-1盐酸标准液滴定至终点,测得滴加盐酸的体积为V1mL.
氯化钡溶液浓度为$\frac{({V}_{0}-{V}_{1})b}{y}$ mol•L-1(用含字母的式子表示).若步骤Ⅱ中滴加盐酸时有少量待测液溅出,则Ba2+浓度的测量值将偏大(填“偏大”或“偏小”).