题目内容

13.下列有关说法正确的是(  )
A.常温下,0.1 mol•L-1Na2S溶液中存在:c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+c(H2S)
B.常温下,0.1 mol•L-1HA溶液与0.1 mol•L-1NaOH溶液恰好完全反应时,溶液中一定存在:c(Na+)=c(A-)>c(OH-)=c(H+
C.常温下,将0.1 mol•L-1CH3COOH溶液加水稀释,当溶液的pH从3.0升到4.0时,溶液中$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$的值增大到原来的10倍
D.常温下,pH=7的CH3COONa和CH3COOH混合溶液中c(Na+)=0.1 mol•L-1:c(Na+)=c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+)=c(OH-

分析 A.常温下,0.1 mol•L-1Na2S溶液中存在质子守恒,水电离出的氢氧根离子和所有氢离子存在形式综合相同;
B.温下,0.1 mol•L-1HA溶液与0.1 mol•L-1NaOH溶液恰好完全反应时生成NaA溶液,溶液酸碱性取决于HA酸的强弱;
C.常温下,将0.1 mol•L-1CH3COOH溶液加水稀释,当溶液的pH从3.0升到4.0时,氢离子浓度缩小为原来的$\frac{1}{10}$倍,$\frac{c(CH3COO-)}{c(CH3COOH)}$=$\frac{Ka}{c({H}^{+})}$;
D.常温下pH=7的溶液为中性溶液,则c(Na+)=c(CH3COO-)>c(CH3COOH)>c(H+)=c(OH-).

解答 解:A.根据质子守恒,有c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+2c(H2S),故A错误;
B.c(OH-)=c(H+),说明溶液呈中性,因为HA的酸性的强弱未知,所以与氢氧化钠恰好完全反应得到的NaA溶液不一定是中性溶液,可能是碱性溶液,故B错误;
C.常温下,将0.1 mol•L-1CH3COOH溶液加水稀释,当溶液的pH从3.0升到4.0时,氢离子浓度缩小为原来的$\frac{1}{10}$倍,$\frac{c(CH3COO-)}{c(CH3COOH)}$=$\frac{Ka}{c({H}^{+})}$,醋酸的电离常数不变,氢离子浓度缩小10倍,则比值增大到原来的10倍,故C正确;
D.根据电荷守恒,常温下pH=7的溶液为中性溶液,则c(Na+)=c(CH3COO-)>c(CH3COOH)>c(H+)=c(OH-),故D错误,
故选C.

点评 本题考查了电解质溶液中离子浓度大小比较,质子守恒的分析、弱电解质溶液中电离平衡的影响因素判断,注意水解和弱电解质电离的理解应用,题目难度中等.

练习册系列答案
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18.氮化铝(AlN)是一种新型无机非金属材料.某AlN样品仅含有Al2O3杂质,为测定AlN的含量,设计如下三种实验方案.

已知:AlN+NaOH+H2O═NaAlO2+NH3
【方案1】取一定量的样品,用以下装置如图1测定样品中AlN的纯度(夹持装置已略去).
(1)图C装置中球形干燥管的作用是防止倒吸.
(2)完成以下实验步骤:组装好实验装置,首先进行的操作是检查装置气密性,再加入实验药品.接下来的实验操作是关闭K1,打开K2,打开分液漏斗活塞,加入NaOH浓溶液,至不再产生气体.打开K1,通入氮气一段时间,测定C装置反应前后的质量变化.通入氮气的目的是把装置中残留的氨气全部赶入C装置.
(3)由于装置存在缺陷,导致测定结果偏高,请提出改进意见C装置出口处连接一个干燥装置.
【方案2】如图2装置测定m g样品中A1N的纯度(部分夹持装置已略去).
(4)为测定生成气体的体积,量气装置中的X液体可以是AD.
A.CCl4           B.H2O
C.NH4Cl溶液        D.
(5)若m g样品完全反应,测得生成气体的体积为V mL(已转换为标准状况),则AlN的质量分数是$\frac{41V}{22400}$×100%.
【方案3】按以下步骤测定样品中A1N的纯度:

(6)步骤②生成沉淀的离子方程式为CO2+AlO2-+2H2O=HCO3-+Al(OH)3↓.
(7)若在步骤③中未洗涤,测定结果将偏高 (填“偏高”、“偏低”或“无影响”).

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