题目内容

5.一定温度下,10mL 0.4mol/L过氧化氢溶液在二氧化锰作用下发生分解,不同时刻测定生成O2的体积(已折算为标准状况)如表.
t/min02468
V(O2)/mL09.917.222.426.5 
请计算:(溶液体积变化忽略不计)
(1)6min内过氧化氢的分解速率.(精确到0.01)
(2)6min内过氧化氢分解的转化率.
(3)6min内过氧化氢的物质的量浓度.

分析 过氧化氢分解反应的方程式为:2H2O2$\frac{\underline{\;MnO_2\;}}{\;}$2H2O+O2
(1)根据n=$\frac{V}{{V}_{m}}$计算出6min内生成氧气的物质的量,然后根据方程式得出过氧化氢分解的物质的量,再根据v=$\frac{△n}{△t}$计算出6min内过氧化氢的分解速率;
(2)根据n=cV计算出过氧化钠的总物质的量,然后根据$\frac{分解的物质的量}{总物质的量}$×100%计算出过氧化氢的转化率;
(3)根据c=$\frac{n}{V}$计算出6min时过氧化氢的物质的量浓度.

解答 解:(1)标准状况下22.4L氧气的物质的量为:$\frac{22.4×1{0}^{-3}L}{22.4L/mol}$=0.001mol,根据反应2H2O2$\frac{\underline{\;MnO_2\;}}{\;}$2H2O+O2可知,生成0.001mol氧气需要消耗0.002mol过氧化氢,则过氧化氢的分解速率为:$\frac{\frac{0.002mol}{0.01L}}{6min}$=0.03mol/(L•min),
答:6min内过氧化氢的分解速率为0.03mol/(L•min);
(2)10mL 0.4mol/L过氧化氢溶液中含有过氧化氢的物质的量为:0.4mol/L×0.01L=0.004mol,
则6min内过氧化氢的分解转化率为:$\frac{0.002mol}{0.004mol}$×100%=50%,
答:6min内过氧化氢的分解转化率为50%;
(3)6min末过氧化氢的物质的量为:0.004mol-0.002mol=0.002mol,
则6min末过氧化氢的物质的量浓度为:$\frac{0.002mol}{0.01L}$=0.2mol/L,
答:6min末过氧化氢的物质的量浓度为0.2mol/L.

点评 本题考查了化学反应速率的计算,题目难度中等,涉及反应速率、分解转化率、物质的量浓度的计算,明确发生反应的实质为解答关键,注意掌握化学平衡及其影响因素,试题培养了学生的化学计算能力.

练习册系列答案
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20.某探究小组设计如右图所示装置(夹持、加热仪器略),模拟工业生产进行制备三氯乙醛(CCl3CHO)的实验. 查阅资料,有关信息如图:
①制备反应原理:C2H5OH+4Cl2→CCl3CHO+5HCl
可能发生的副反应:C2H5OH+HCl→C2H5Cl+H2O
CCl3CHO+HClO→CCl3COOH+HCl
(三氯乙酸)
②相关物质的部分物理性质:
C2H5OHCCl3CHOCCl3COOHC2H5Cl
熔点/℃-114.1-57.558-138.7
沸点/℃78.397.819812.3
溶解性与水互溶可溶于水、乙醇可溶于水、乙醇微溶于水、可溶于乙醇
(1)仪器b的名称为圆底烧瓶,装置B中的试剂是饱和食盐水,装置A中发生反应的化学方程式是MnO2+4HCl(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O.
(2)装置C的作用为除去氯气中混有的H2O,减少三氯乙酸的生成;装置D可采用水浴加热的方法以控制反应温度在70℃左右.
(3)反应结束后,不能采取先将D中的混合物冷却到室温,再用过滤的方法分离出CCl3COOH的原因为CCl3COOH溶于乙醇与CCl3CHO.
(4)装置E中溶液为NaOH溶液,可能发生的无机反应的离子方程式有Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O、H++OH-=H2O.
(5)测定产品纯度:称取产品0.30g配成待测溶液,加入0.1000mol•L-1碘标准溶液20.00mL,再加入适量Na2CO3溶液,反应完全后,加盐酸调节溶液的pH,立即用0.02000mol•L-1 Na2S2O3溶液滴定至终点.进行平行实验后,测得消耗Na2S2O3溶液20.00mL.则产品的纯度为88.5%.(CCl3CHO的相对分子质量为147.5)
滴定的反应原理如下:CCl3CHO+OH-=CHCl3+HCOO-HCOO-+I2=H++2I-+CO2
I2+2S2O32-=2I-+S4O62-
(6)已知:常温下Ka(CCl3COOH)=1.0×10-1  mol•L-1,Ka (CH3COOH)=1.7×10-5  mol•L-1
请设计实验证明三氯乙酸、乙酸的酸性强弱.
分别测定0.1 mol•L-1两种酸溶液的pH,三氯乙酸的pH较小,证明三氯乙酸的酸性强于乙酸.
14.ⅥA族的氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表现出多种氧化态,含ⅥA族元素的化合物在研究和生产中有许多重要用途.请回答下列问题:

(1)S单质的常见形式为S8,其环状结构如图1所示,S原子采用的轨道杂化方式是sp3
(2)原子的第一电离能是指气态电中性基态原子失去一个电子转化为气态基态正离子所需要的最低能量,O、S、Se原子的第一电离能由大到小的顺序为O>S>Se;
(3)Se的原子序数为34,其核外M层电子的排布式为3s23p63d10
(4)H2Se的酸性比H2S强(填“强”或“弱”).气态SeO3分子的立体构型为平面三角形,SO32-离子的立体构型为三角锥形;
(5)H2SeO3的K1和K2分别为2.7×10-3和2.5×10-8,H2SeO4第一步几乎完全电离,K2为1.2×10-2,请根据结构与性质的关系解释
①H2SeO3和H2SeO4第一步电离程度大于第二步电离的原因:第一步电离后生成的负离子,较难再进一步电离出带正电荷的氢离子.
②H2SeO4比H2SeO3酸性强的原因:H2SeO3和H2SeO4可表示成(HO)2SeO和(HO)2SeO2.H2SeO3中的Se为+4价,而H2SeO4中的Se为+6价,正电性更高,导致Se-O-H中O的电子更向Se偏移,越易电离出H+
(6)ZnS在荧光体、光导体材料、涂料、颜料等行业中应用广泛.
立方ZnS晶体结构如图2所示,其晶胞边长为540.0pm,其密度为4.1(列式并计算),a位置S2-离子与b位置Zn2+离子之间的距离为$\frac{270}{\sqrt{1-cos109°28′}}$pm(列式表示).

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