题目内容
14.高铁酸钠(Na2FeO4)是一种新型消毒剂,工业上制备高铁酸钠有下列四种方法:a.2Fe(OH)3+3NaClO+4NaOH═2Na2FeO4+3NaCl+5H2O;
b.2FeSO4+6Na2O2═2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4;
c.Fe2O3+3Na2O2═2Na2FeO4+Na2O;
d.Fe(NO3)3+NaOH+Cl2═Na2FeO4+NaCl+NaNO3+H2O.
(1)下列判断正确的是B(填序号).
A.方法a、b、c都可以在水溶液中进行
B.根据a、b可知NaClO、Na2O2的氧化性均强于Na2FeO4的氧化性
C.a中氧化剂与还原剂的物质的量之比为3:2
D.能用KSCN溶液检验b的产物中是否含有FeSO4
(2)对于方法c下列说法正确的是C(填序号).
A.Na2O2既是氧化剂又是还原剂
B.还原产物只有Na2O
C.3molNa2O2发生反应,有6mol电子转移
D.在Na2FeO4中Fe为+6价,具有强氧化性,能消毒杀菌
(3)对于方法d,请回答下列问题:
①配平该方法中的化学反应方程式并用单线桥法标出电子的转移方向和数目:
②当有8.3g Na2FeO4生成时,所消耗的氧化剂的物质的量为0.075mol.
(4)用电解的方法也可以制取高铁酸钠.该方法的电池反应为:Fe+2NaOH+2H2O=Na2FeO4+3H2↑,电解后溶液的PH与原电解液相比减小(选填“增大”、“减小”、“不变”、“不能确定”),写出该反应的阳极反应方程式Fe-6e+8OH-=FeO42-+4H2O,.
分析 (1)A:Na2O2与H2O反应,从而无法得到Na2FeO4;
B:反应中NaClO、Na2O2均获得电子,为氧化剂.Na2FeO4为氧化产物;
C:FeSO4既有氧化性,也有还原性;
D:FeSO4不能与KSCN溶液反应生红色溶液.
(2)A:根据反应:Fe2O3+3Na2O2═2Na2FeO4+Na2O,Na2O2在反应中只获得电子,只作氧化剂;
B:Na2O2对应的产物包含Na2FeO4、Na2O,二者都是还原产物;
C:3 mol Na2O2发生反应,有6 mol电子转移;
D:Na2FeO4中Fe元素的化合价为+6价.
故选C.
(3)①反应前后Fe元素的化合价有+3→+6失去3个电子,化合价升3,而 Cl元素则有0→-1价,得到1个电子,化合价降1,由于本反应的氧化剂为Cl2,然后依据得失电子守恒结合原子个数守恒写出反应的方程式;结合氧化还原反应的有关概念分析;
②根据化学方程式,通过物质间的比例关系,可用高铁酸钠的质量计算所消耗的氧化剂的物质的量.
(4)根据电解方程式:Fe+2NaOH+2H2O=Na2FeO4+3H2↑,可知在碱性条件下,消耗NaOH;Fe失电子生成FeO42-.
解答 解:(1)A:方法b、c中都有Na2O2参与反应,若在水溶液中进行,Na2O2与H2O反应,从而无法得到Na2FeO4,故A选项错误;
B:反应中NaClO、Na2O2均获得电子,为氧化剂.Na2FeO4为氧化产物,所以NaClO、Na2O2的氧化性均强于Na2FeO4的氧化性,故B选项正确;
C:FeSO4中的Fe元素为+2价,在反应中可失去电子,也可得到电子,所以FeSO4既有氧化性,也有还原性,故C选项错误;
D:FeSO4不能与KSCN溶液反应生红色溶液,故D选项错误.
故选B.
(2)A:根据反应:Fe2O3+3Na2O2═2Na2FeO4+Na2O,Na2O2在反应中只获得电子,只作氧化剂,故A选项错误;
B:Na2O2对应的产物包含Na2FeO4、Na2O,二者都是还原产物,故A选项错误;
C:3 mol Na2O2发生反应,有6 mol电子转移,故C选项正确;
D:Na2FeO4中Fe元素的化合价为+6价,故D选项错误.
故选C.
(3)①反应中,铁元素化合价升高,失电子,Cl元素化合价降低,得到电子,化合价降低值=化合价升高值=转移电子数=6,电子转移情况如下:
,
故答案为:
.
②设消耗的氧化剂的物质的量为x.
2Fe(NO3)3+16NaOH+3Cl2═2Na2FeO4+6NaCl+6NaNO3+8H2O
3 332
x 8.3g
x=0.075mol.
故答案为:0.075mol.
(4)消耗NaOH,电解后溶液的PH与原电解液相比减小,其阳极的电极方程式为:Fe-6e+8OH-=FeO42-+4H2O,
故答案为:减小;Fe-6e+8OH-=FeO42-+4H2O,
点评 本题考查氧化还原反应知识,侧重于学生的分析能力的考查,题目难度中等,注意从元素化合价的角度判断氧化还原反应的相关概念,注意能熟练用单线桥法标出电子转移的方向和数目.
| A. | 硫酸工业中,增大O2的浓度有利于提高SO2的转化率 | |
| B. | 开启啤酒瓶后,瓶中立刻泛起大量泡 | |
| C. | 对2HI(g)?H2(g)+I2(g)平衡体系增加压强使颜色变深 | |
| D. | 滴有酚酞的氨水溶液,适当加热溶液(氨气不挥发)后颜色变深 |
①CH3-CH2OH$→_{170℃}^{浓H_{2}SO_{4}}$CH2═CH2↑+H2O
②CH2═CH2+Br2→BrCH2CH2Br(1,2-二溴乙烷)
可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚用少量溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如图所示:有关数据列表如下:
| 乙醇 | 1,2-二溴乙烷 | 乙醚 | |
| 状态 | 无色液体 | 无色液体 | 无色液体 |
| 密度/g•cm-3 | 0.79 | 2.2 | 0.71 |
| 沸点/℃ | 78.5 | 132 | 34.6 |
| 熔点/℃ | -130 | 9 | -116 |
a.引发反应b.加快反应速度 c.防止乙醇挥发d.减少副产物乙醚生成
(2)在装置C中应加入c,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体;
a.水 b.浓硫酸 c.氢氧化钠溶液 d.饱和碳酸氢钠溶液
(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是溴的颜色完全褪去.
(4)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后产物应在下层(填“上”、“下”);
(5)若产物中有少量未反应的Br2,最好用b洗涤除去;
a.水 b.氢氧化钠溶液 c.碘化钠溶液 d.乙醇
(6)若产物中有少量副产物乙醚,可用蒸馏的方法除去;
(7)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是冷却可避免溴的大量挥发;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是产品1,2-二溴乙烷的熔点(凝固点)低,过度冷却会凝固而堵塞导管.
| A. | a+b>c+d T1>T2△H>0 | B. | a+b>c+d T1<T2 △H<0 | ||
| C. | a+b<c+d T1>T2△H>0 | D. | a+b>c+d T1>T2△H<0 |
| A. | SO2 | B. | MgO | C. | H2O | D. | CO2 |
| A. | B. | C. | D. |
| A. | MgCl2 | B. | NaOH | C. | O2 | D. | C6H6 |