题目内容
某有机物是药物生产的中间体，其结构简式如图．下列有关叙述正确的是（ ）| A、该有机物能与溴水发生加成反应 |
| B、该有机物与浓硫酸混合加热可发生消去反应 |
| C、1mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗3mol NaOH |
| D、该有机物经催化氧化后能发生银镜反应 |
考点：有机物的结构和性质
专题：有机物的化学性质及推断
分析：该有机物中含有苯基、酯基、羟基和-Cl等基团或官能团，根据官能团的性质结合有机物的结构特点判断该有机物可能具有的性质．
解答：
解：A．分子中不含碳碳双键，不能与溴发生加成反应，故A错误；
B．由于-OH邻位碳原子上没有氢原子，则与浓硫酸混合加热，不能发生消去反应，故B错误；
C．有机物水解可生成酚羟基、羧基和HCl，都能与NaOH反应，则1mo1A与足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗4molNaOH，故C错误；
D．羟基被氧化可生成醛基，可发生银镜反应，故D正确．
故选D．
B．由于-OH邻位碳原子上没有氢原子，则与浓硫酸混合加热，不能发生消去反应，故B错误；
C．有机物水解可生成酚羟基、羧基和HCl，都能与NaOH反应，则1mo1A与足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗4molNaOH，故C错误；
D．羟基被氧化可生成醛基，可发生银镜反应，故D正确．
故选D．
点评：本题考查有机物的结构和性质，题目难度中等，注意把握有机物的官能团，为解答该题的关键，本题易错点为C，注意发生消去反应的条件与有机物结构的关系．
练习册系列答案
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