题目内容

20.下列说法正确的是(  )
A.一定温度下,10mL 0.50mol•L-1NH4Cl溶液与20mL 0.25mol•L-1NH4C1溶液含NH4+物质的量相同
B.25℃时,将a mo1•L-l氨水与0.01 moI•L-1盐酸等体积混合,反应完全时溶液中c(NH4+)=c(C1-),用含a的代数式表示反应完全时NH3•H2O的电离常数Kb=$\frac{1{0}^{-9}}{a-0.01}$
C.一定温度下,已知0.1 mol•L-1 的醋酸溶液中存在电离平衡:CH3COOH?CH3COO-+H+,加少量烧碱溶液可使溶液中$\frac{c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$值增大
D.等体积、pH都为3的酸HA和HB分别与足量的锌反应,HA放出的氢气多,说明酸性:HA>HB

分析 A、铵根离子水溶液中水解,浓度不同水解程度不同分析;
B、当溶液中c(NH4+)=c(C1-),说明溶液呈中性,有c(H+)=c(OH-)=10-7,NH3•H2O的电离平衡常数Kb=$\frac{c(N{{H}_{4}}^{+})•c(O{H}^{-})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$;
C、要使溶液中$\frac{c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$值增大,应是平衡向电离的方向移动,结合影响平衡移动的因素解答该题;
D、等体积等PH值的酸,酸的浓度越大,酸性越弱.

解答 解:A、NH4Cl 浓度越小,NH4+水解程度越大,不考虑水解1L 0.50mol•L-1NH4Cl 溶液与2L 0.25mol•L-1 NH4Cl 溶液铵根的物质的量相同,但0.25mol•L-1NH4Cl 溶液中铵根水解程度大,所以含NH4+ 物质的量前者大,故A错误;
B、当溶液中c(NH4+)=c(C1-),说明溶液呈中性,有c(H+)=c(OH-)=10-7,故NH3•H2O的电离平衡常数Kb=$\frac{c(N{{H}_{4}}^{+})•c(O{H}^{-})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$=$\frac{0.005×1{0}^{-7}}{0.5(a-0.01)}$=$\frac{1{0}^{-9}}{a-0.01}$,故B正确;
C、加入少量烧碱溶液,反应生成CH3COO-,c(H+)减小,由于CH3COO-对CH3COOH的电离起到抑制作用,则$\frac{c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$值减小,故C错误;
D、当体积、pH都为3的酸HA和HB分别与足量的锌反应,HA放出的氢气多,说明HA的物质的量大于HB的物质的量,溶液的体积相等,HA的物质的量浓度大于HB的,所以说明酸性:HA<HB,故D错误;
故选B.

点评 本题考查了盐类水解程度大小的影响因素、电离平衡常数的计算、弱酸的电离平衡移动、pH相等的酸,酸性越弱其浓度越大,题目难度不大.

练习册系列答案
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9.某实验研究小组欲检验草酸晶体分解的产物并测定其纯度(杂质不发生反应).查阅资料:草酸晶体(H2C204•2H20)l00℃开始失水,101.5C熔化,150℃左右分解产生H2O、CO和C02.下面是可供选择的实验仪器(图中某些加热装置已略去),实验所需药品不限.

(l)最适宜加热分解草酸晶体的装置是C(试管底部略向下弯成弧形).若选装置A可能会造成的后果是:固体药品熔化后会流到试管口;若选装置B可能会造成的后果是冷凝水会倒流到试管底,造成试管破裂.
(2)三种气体检验的先后次序是C(填编号).
A.CO2、H2O、CO    B.CO、H2O、CO2     C.H2O、CO2、CO    D.H2O、CO、CO2
(3)实验利用装置“G(碱石灰)-F-D(CuO固体)-F”检验CO,则F中盛装的试剂是澄清的石灰水,证明含有CO的现象是前一个F中没有浑浊,后一个F中有沉淀,D中固体反应后从黑色变成红色.
(4)把分解装置与装有NaOH溶液的E装置直接组合,测量完全分解后所得气体的体积,测定ag草酸晶体的纯度.经实验得到气体的体积为VmL(已换算成标准状况),则草酸纯度的表达式为$\frac{126×V×1{0}^{-3}}{22.4a}$.
(5)请设计实验方案测量草酸二级电离平衡常数Ka2的值:常温时,用pH计测量0.100mol/L草酸钠溶液的pH,则c(OH-)=$\frac{{K}_{w}}{c({H}^{+})}$,并根据方案中测得的物理量,写出计算Ka2的表达式依据C2O42-+H2O?HC2O4-+OH计算$\frac{{K}_{w}}{{K}_{a2}}$=$\frac{{c}^{2}(O{H}^{-})}{0.1-c(O{H}^{-})}$,Ka2=$\frac{0.1-c(O{H}^{-})}{{c}^{2}(O{H}^{-})}×{K}_{w}$..

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