题目内容

有机物丙是一种香料,其合成路线如图.甲分子中有两个-CH3,其相对分子质量通过质谱法测得为88,它的核磁共振氢谱显示只有三组峰;乙与苏合香醇()互为同系物.
已知:
(1)按照系统命名法,A的名称是
 
.
(2)C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为
 
.
(3)丙中只含两个-CH3,D能发生银镜反应.在催化剂存在下1mol D与2mol H2可以反应生成乙,则D的结构简式为
 
.
(4)甲与乙反应的化学方程式为
 
.
(5)写出符合下列条件的乙的同分异构体的结构简式:
 
.
①苯环上有3个取代基或官能团
②显弱酸性,遇Fe3+显紫色
③苯环上 3个取代基或官能团互不相邻.
考点:有机物的推断
专题:
分析:乙与苏合香醇互为同系物,则乙为醇,甲为羧酸,二者发生酯化反应生成丙,由丙的分子式可知,甲分子中含有1个-COOH,甲的相对分子质量通过质谱法测得为88,去掉1个羧基后剩余烃基式量为88-45=43,故烃基为-C3H7,则甲的分子式为C4H8O2,甲分子中有两个-CH3,则甲为(CH3)2CHCOOH,逆推可知C为(CH3)2CHCHO,B为(CH3)2CHCH2OH,结合反应信息可知A为(CH3)2C=CH2.由甲、丙分子式可知,则乙分子式为C9H12O,(3)中丙中含有两个-CH3,由于甲中含有2个甲基,故乙中不存在甲基,则乙为,则丙为,D可发生银镜反应,在催化剂存在下1mol D与2mol H2可以反应生成乙,所以D为C9H8O,则D的结构简式为,据此解答.
解答: 解:乙与苏合香醇互为同系物,则乙为醇,甲为羧酸,二者发生酯化反应生成丙,由丙的分子式可知,甲分子中含有1个-COOH,甲的相对分子质量通过质谱法测得为88,去掉1个羧基后剩余烃基式量为88-45=43,故烃基为-C3H7,则甲的分子式为C4H8O2,甲分子中有两个-CH3,则甲为(CH3)2CHCOOH,逆推可知C为(CH3)2CHCHO,B为(CH3)2CHCH2OH,结合反应信息可知A为(CH3)2C=CH2.由甲、丙分子式可知,则乙分子式为C9H12O,(3)中丙中含有两个-CH3,由于甲中含有2个甲基,故乙中不存在甲基,则乙为,则丙为,D可发生银镜反应,在催化剂存在下1mol D与2mol H2可以反应生成乙,所以D为C9H8O,则D的结构简式为,
(1)由上述分析可知,A为(CH3)2C=CH2,按照系统命名法,A的名称是:2-甲基丙烯,故答案为:2-甲基丙烯;
(2)C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为:(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2
△
(CH3)2CHCOOH+Cu2O↓+2H2O,
故答案为:(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2
△
(CH3)2CHCOOH+Cu2O↓+2H2O;
(3)由上述分析可知,D的结构简式为,故答案为:;
(4)甲与乙反应的化学方程式为:(CH3)2CHCOOH+
浓硫酸△
+H2O,
故答案为:(CH3)2CHCOOH+
浓硫酸
△
+H2O;
(5)乙的结构简式为,其同分异构体符合:苯环上有3个取代基或官能团,显弱酸性,则侧链为-OH、-CH3、-CH2CH3,苯环上 3个取代基或官能团互不相邻,则该同分异构体为,故答案为:.
点评:本题考查有机物的推断,计算确定甲的结构是关键,充分利用有机物的结构与分子式进行推断,需要熟练掌握官能团的性质与转化,注意利用残余法确定A的分子式,题目难度中等.
练习册系列答案
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.写出实验2中可能发生的化学方程式:
 
.
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,实验2的装置中a导管的作用是
 
.
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.对于实验2,读数前调平B、C装置液面的方法是
 
,其目的是
 
.
(4)进行实验1前,B瓶中的水没有装满,使测得的气体体积
 
(填“偏大”、“偏小”或“无影响”).若拆去实验2中的导管a,将会使测得的气体体积
 
(填“偏大“、“偏小“或“无影响“).
(5)若V1≠0,则推测上述猜想
 
(填“1”、“2”、“3”或“4”)一定不成立.若猜想3成立,则V1
 
V2(填“>”、“<”或“=”).

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