题目内容

1.A、B、C为中学常见单质,其中一种为金属;通常情况下,A为固体,B为液体,C为气体.D、E、F、G、H、X均为化合物,其中X是一种无氧强酸、E为黑色固体,H在常温下为液体.它们之间的转化关系如图所示(其中某些反应条件和部分反应物已略去).

(1)写出化学式:DFeBr3、XHBr.
(2)在反应①~⑦中,不属于氧化还原反应的是③⑥(填编号).
(3)反应⑥的离子方程式为Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3
(4)反应⑦的化学方程式为3Fe+4H2O(g)$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$Fe3O4+4H2;该反应中每消耗0.3mol的A,可转移电子0.8NA个.
(5)分别写出D的溶液与小苏打溶液、D的溶液中通入少量SO2反应的离子方程式Fe3++3HCO3-=Fe(OH)3↓+3CO2↑、2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+

分析 A、B、C为中学常见单质,其中一种为金属;通常情况下,A为固体,B为液体,C为气体,则单质A应为金属,A和H高温反应生成E为黑色固体,E黑色固体和X反应生成D、G、H,其中DG之间可以实现相互转化,说明A为变价金属Fe,和C在点燃条件下生成黑色固体E为Fe3O4,C为O2,依据D+A=G说明D为含三价铁离子的化合物,F为含硫氰酸根离子的化合物,G为含Fe2+离子的化合物,单质B常温下是液态,能与Fe反应,则B为Br2,D为FeBr3,D与F得到红色溶液,则F为KSCN,由D与G之间的相互转化,可知G为FeBr2,Fe与气体C反应得到E,E与X反应得到D、G、H,H在常温下为液体,X是一种无氧强酸,可推知X为HBr,H为H2O,据此解答.

解答 解:(1)由上述分析可知,A为Fe,D为FeBr3,E为Fe3O4,X为HBr,
故答案为:FeBr3;HBr;
(2)在反应①~⑦中,①为铁和溴发生的氧化还原反应,②为铁和氧气发生的氧化还原反应,③为四氧化三铁和HBr发生的复分解反应,不是氧化还原反应,④为溴化铁和铁发生的氧化还原反应,⑤为溴化亚铁和溴发生的氧化还原反应,⑥是溴化铁和硫氰酸盐发生的络合反应,不是氧化还原反应,
故答案为:③⑥;
(3)反应⑥是氯化铁和硫氰酸盐发生的复分解反应,反应的离子方程式为:Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3,故答案为:Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3
(4)反应⑦是铁在水蒸气中发生的反应生成四氧化三铁和氢气,反应的化学方程式为:3Fe+4H2O(g)$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$Fe3O4+4H2;该反应中符合氧化还原反应的电子守恒,氢元素化合价从+1价变化为0价,4H2O反应转移电子为 8mol,铁元素从0价变化为+$\frac{8}{3}$价,每消耗 0.3mol的A(Fe),可转移电子0.8mol即0.8NA个,
故答案为:3Fe+4H2O(g)$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$Fe3O4+4H2;0.8NA
(5)D为FeBr3,D的溶液与小苏打溶液反应的离子方程式为Fe3++3HCO3-=Fe(OH)3↓+3CO2↑,D的溶液中通人少量SO2反应的离子方程式为2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+
故答案为:Fe3++3HCO3-=Fe(OH)3↓+3CO2↑;2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+

点评 本题考查无机物推断,涉及Fe、Br元素化合物的性质与转化,需要熟练掌握元素化合物知识,题目难度中等.

练习册系列答案
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12.“低碳经济”备受关注,CO2的有效开发利用成为科学家研究的重要课题.
(1)已知:
CO2(g)+2H2(g)?C(s)+2H2O(g)△H=-90.0kJ•mol-1
H2O(1)═H2O(g)△H=+44.0kJ•mol-1
C(s)的燃烧热△H=-394.0kJ•mol-1
则表示H2燃烧热的热化学方程式为H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(l)△H=-286KJ/mol.
(2)在0.1MPa、Ru/TiO2催化下,将H2和CO2按投料比$\frac{n({H}_{2})}{n(C{O}_{2})}$=4:1置于恒压密闭容器中发生反应:
反应I  CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2O(g)△H1
反应II  CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H2
测得CO2转化率、CH4和CO选择性随温度变化情况分别如图1和图2所示.
(选择性:转化的CO2中生成CH4或CO的百分比)

①反应I的△H1< (填“>”、“<“或“=”)0;理由是反应Ⅰ达到平衡状态后,随温度升高二氧化碳平衡转化率减小,说明正反应为放热反应.
②温度过高或过低均不利于反应I的进行,原因是温度过低,化学反应速率慢,温度过高反应Ⅰ向逆反应方向进行且CH4的选择性减小.
③350℃时,反应I的平衡常数Kp=2.89×104(MPa)-2(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数).
④为减少CO在产物中的比率,可采取的措施有降低温度或增加压强(列举一条).
(3)为探究反应I的反应速率与浓度的关系,向恒容密闭容器中通入浓度均为1.0mol•L-1的H2与CO2.根据相关数据绘制出反应速率与浓度关系曲线:v~c(CO2)和v~c(H2O).则与曲线v~c(CO2)相对应的是图3曲线乙(填“甲”或“乙”);该反应达到平衡后,某一时刻降低温度,反应重新达到平衡,则此时曲线甲对应的平衡点可能为D(填字母,下同),曲线乙对应的平衡点可能为C.

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