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14.苯乙烷()可生产塑料单体苯乙烯(),其原理反应是:
(g)?(g)+H2(g)△H=+125kJ•mol-1
某温度下,将0.40mol(g)充入2L真空密闭容器中发生反应,测定该容器内的物质,得到数据如下表:
时间/min010203040
n()/mol0.400.300.26n2n3
n()/mol0.000.10n10.160.16
(1)n1=0.14mol
(2)工业上常以高温水蒸气作为反应体系的稀释剂(不参与反应).(g)的平衡转化率与水蒸气的用量、体系总压强的关系如图1所示.当其它条件不变时,水蒸气的用量越大,平衡转化率将越大(填“越大”、“越小”或“不变”),原因是体系总压强一定时,水蒸气的分压越大,平衡体系的分压越小,平衡向气体体积增大的方向移动
(3)在相同条件下,若最初向该容器中充入(g)和H2(g),假设在40min时达到上述同样的平衡状态,请在图2中画出并标明该条件下(g)和(g)的浓度c随时间t变化的曲线.
   

分析 (1)20min时参加反应的苯乙烷为0.4mol-0.26mol=0.14mol,而△n(苯乙烯)=△n(乙苯);
(2)体系总压强不变时,加入水蒸气稀释,反应体系的分压减小,故平衡向气体体积增大的方向移动;
(3)与原平衡为完全等效平衡,则苯乙烯、氢气的起始物质的量为0.4mol,起始浓度为0.2mol/L,平衡时,随反应进行苯乙烯浓度减小、乙苯浓度增大,40min到达平衡时,苯乙烯为$\frac{0.16mol}{2L}$=0.08mol/L,乙苯浓度为$\frac{(0.4-0.16)mol}{2L}$=0.12mol/L.

解答 解:(1)20min时参加反应的苯乙烷为0.4mol-0.26mol=0.14mol,而△n(苯乙烯)=△n(乙苯)=0.15mol,
故答案为:0.14;
(2)体系总压强不变时,加入水蒸气稀释,反应体系的分压减小,故平衡向气体体积增大的方向移动,乙苯的平衡转化率将越大,
故答案为:越大;体系总压强一定时,水蒸气的分压越大,平衡体系的分压越小,平衡向气体体积增大的方向移动;
(3)与原平衡为完全等效平衡,则苯乙烯、氢气的起始物质的量为0.4mol,起始浓度为0.2mol/L,平衡时,随反应进行苯乙烯浓度减小、乙苯浓度增大,40min到达平衡时,苯乙烯为$\frac{0.16mol}{2L}$=0.08mol/L,乙苯浓度为$\frac{(0.4-0.16)mol}{2L}$=0.12mol/L,乙苯、苯乙烯的浓度c随时间t变化的曲线为:
故答案为:

点评 本题考查化学平衡计算与影响因素、化学平衡图象等问题,题目难度中等,(2)为易错点为,注意水蒸气产生的分压对化学平衡的影响.

练习册系列答案
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4.碳酸锰主要用于制备软磁铁氧体,工业上以软锰矿(主要成分MnO2)和黄铁矿(主要成分FeS2)为主要原料制备碳酸锰(MnCO3难溶,分解温度较高)的一种工艺流程如图:

已知:几种金属离子沉淀的pH如表:
Fe2+Fe3+Mn2+
开始沉淀的pH7.53.28.8
完全沉淀的pH9.73.710.4
回答下列问题:
(1)为了提高溶浸工序中原料的浸出效率,可以采取的措施有ABC
A.适当升高温度     B.加压      C.研磨矿石      D.加入足量的蒸馏水
(2)溶浸过程中发生的主要反应如下,请完成并配平该反应的离子方程式:
2FeS2+15MnO2+28H+═2Fe3++15Mn2++4SO42ˉ+14H2O
(3)操作1经过滤、洗涤(填操作名称)烘干等过程可得到无水碳酸锰.
(4)①除铁工序中,先加入适量的软锰矿,其作用是除去可能未被完全氧化的Fe2+,如何检验溶液中的Fe2+已被完全氧化?加入酸性高锰酸钾溶液,观察是否褪色
②再加入石灰调节溶液pH的范围为3.7~5.2.
(5)副产品A的主要成分是(NH42SO4
(6)黄铁矿(主要成分是FeS2)还可以用来制备化工原料FeSO4,FeSO4可转化为FeCO3
FeCO3在空气中加热反应可制得铁系氧化物材料.
已知25℃,101kPa时:
4Fe(s)+3O2(g)═2Fe2O3(s)△H=-1648kJ/mol
C(s)+O2(g)═CO2(g)△H=-393kJ/mol
2Fe(s)+2C(s)+3O2(g)═2FeCO3(s)△H=-1480kJ/mol
FeCO3在空气中加热反应生成Fe2O3的热化学方程式是4FeCO3(s)+O2(g)=2Fe2O3(s)+4CO2(g)△H=-260kJ/mol.

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