题目内容

4.已知X、Y为同周期主族元素,且电负性x>Y,下列说法一定错误的是(  )
A.原子半径:X<Y
B.第一电离能:X>Y
C.气态氢化物的稳定性:HmY小于HnY
D.X与Y形成化合物时,一般显负价,Y显正价

分析 X、Y元素同周期,且电负性X>Y,则非金属性X>Y,
A.同周期从左到右非金属性增强,原子半径减小;
B.一般非金属性强的,其第一电离能大;
C.非金属性越强,气态氢化物越稳定;
D.电负性大的元素在化合物中显负价;

解答 解:A.同周期从左到右非金属性增强,原子半径减小,所以子半径:X<Y,故A正确;
B.一般非金属性强的,其第一电离能大,则第一电离能Y可能小于X,故A正确;
C.非金属性越强,气态氢化物越稳定,则气态氢化物的稳定性:HmY小于HnX,故C错误;
D.电负性大的元素在化合物中显负价,所以X和Y形成化合物时,X显负价,Y显正价,故A正确;
故选:C.

点评 本题考查位置、结构、性质,明确同周期位置关系及电负性大小得出元素的非金属性是解答本题的关键,题目难度不大.

练习册系列答案
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14.元素周期表中第四周期元素由于受3d电子的影响,性质的递变规律与短周期元素略有不同.
Ⅰ.第四周期元素的第一电离能随原子序数的增大,总趋势是逐渐增大的.
镓(31Ga)的基态电子排布式是1s22s22p63s23p63d104s24p1
31Ga的第一电离能却明显低于30Zn,原因是30Zn的4S能级处于全充满状态,较稳定;
Ⅱ.第四周期过渡元素的明显特征是形成多种多样的配合物.
(1)CO和NH3可以和很多过渡金属形成配合物.CO与N2互为等电子体,CO分子中C原子上有一孤电子对,C、O原子都符合8电子稳定结构,则CO的结构式可表示为.NH3分子中N原子的杂化方式为SP3杂化,NH3分子的空间立体构型是三角锥型.
(2)向盛有硫酸铜水溶液的试管中加氨水,首先形成蓝色沉淀,继续加入氨水沉淀溶解,得到深蓝色透明溶液,向该溶液中加乙醇,析出深蓝色晶体.蓝色沉淀先溶解,后析出的原因是:Cu(OH)2+4NH3H2O=[Cu(NH34]2++4H2O+2OH-,生成的[Cu(NH34]SO4在极性较小的乙醇中溶解度较小而析出
(用相关的离子方程式和简单的文字说明加以解释)
(3)如图甲所示为二维平面晶体示意图,所表示的化学式为AX3的是b.

(4)图乙为一个金属铜的晶胞,此晶胞立方体的边长为acm,Cu的相对原子质量为64,金属铜的密度为ρ g/cm3,则阿伏加德罗常数可表示为$\frac{256}{ρ•a3}$ mol-1(用含a、ρ的代数式表示).
12.实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下:
CH3CH2OH$→_{170℃}^{H_{2}SO_{4}(浓)}$CH2=CH2
CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br
可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚.
用少量的溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如图所示:

有关数据列表如下:
    乙醇1,2-二溴乙烷    乙醚
    状态  无色液体   无色液体  无色液体
密度/g•cm-3    0.79    2.2    0.71
  沸点/℃    78.5    132    34.6
  熔点/℃-130    9-116
回答下列问题:
(1)在此制各实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是d;(填正确选项前的字母)
a.引发反应    b.加快反应速度     c.防止乙醇挥发   d.减少副产物乙醚生成
(2)在装置C中应加入c,其目的是吸收A中反应可能生成的酸性气体:(填正确选项前的字母)
a.水    b.浓硫酸       c.氢氧化钠溶液       d.饱和碳酸氢钠溶液
(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是溴的颜色完全褪去;
(4)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在下层(填“上”、“下”);
(5)若产物中有少量未反应的Br2,最好用b洗涤除去;(填正确选项前的字母)
a.水    b.氢氧化钠溶液    c.碘化钠溶液    d.乙醇
(6)若产物中有少量副产物乙醚.可用蒸馏的方法除去;
(7)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是乙烯与溴反应时放热,冷却可避免溴的大量挥发;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是1,2-二溴乙烷的凝固点较低(9℃),过度冷却会使其凝固而使气路堵塞.

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