题目内容
3.下列关于胶体的叙述不正确的是( )| A. | 胶体区别于其他分散系的本质特征是分散质的微粒直径在10-5:10-7m之间 | |
| B. | 光线透过胶体时,胶体中可发生丁达尔效应 | |
| C. | Fe(OH)3胶体能够使水中悬浮的固体颗粒沉降,达到净水目的 | |
| D. | 用平行光照射NaCl溶液和Fe(OH)3胶体时,产生的现象相同 |
分析 A.胶体区别于其他分散系的本质特征是分散质的微粒直径;
B.丁达尔效应为胶体特有性质;
C.依据氢氧化铁胶体具有较强的吸附性解答;
D.胶体具有丁达尔效应.
解答 解:A.胶体区别于其他分散系的本质特征是分散质的微粒直径,胶体的分散质的微粒直径在10-9 m-10-7m之间,故A错误;
B.光线透过胶体时,胶体中可发生丁达尔效应,故B正确;
C.氢氧化铁胶体具有较强的吸附性,能够吸附水中悬浮的固体颗粒沉降,达到净水目的,故C正确;
D.用平行光照射NaCl溶液和Fe(OH)3胶体时,在氢氧化铁胶体中产生一条光亮的通路,在氯化钠溶液不出现此现象,故D错误;
故选:AD.
点评 本题主要考查了胶体胶粒的微粒直径、胶体的稳定性等知识,平时注意相关知识的积累即可解答,题目较简单.
练习册系列答案
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13.
中国政府承诺,到2020年,单位GDP二氧化碳排放比2005年下降40%~50%.
(1)有效减碳的手段之一是节能,下列制氢方法最节能的是C.
A.电解水制氢:2H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$2H2↑+O2↑
B.高温使水分解制氢:2H2O$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2H2↑+O2↑
C.太阳光催化分解水制氢:2H2O$\frac{\underline{\;\;\;TiO_{2}\;\;\;}}{太阳光}$2H2↑+O2↑
D.天然气制氢:CH4+H2O$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$CO+3H2
(2)CO2可转化成有机物实现碳循环.在体积为1L 的密闭容器中,充入1mol CO2和3mol H2,一定条件下反应:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ/mol,测得CO2和CH3OH(g)的浓度随时间变化如图所示.
①从3min到9min,v(H2)=0.125mol/(L•min).
②能说明上述反应达到平衡状态的是D(填编号).
A.反应中CO2与CH3OH的物质的量浓度之比为1:1(即图中交叉点)
B.混合气体的密度不随时间的变化而变化
C.单位时间内消耗3mol H2,同时生成1mol H2O
D.CO2的体积分数在混合气体中保持不变
(3)工业上,CH3OH也可由CO和H2合成.参考合成反应CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)的平衡常数:
下列说法正确的是AC.
A.该反应正反应是放热反应
B.该反应在升高温度时,CH3OH(g)的体积分数减小,说明v正(CH3OH)减小,v逆(CH3OH)增大
C.在T℃时,1L密闭容器中,投入0.1mol CO和0.2mol H2,达到平衡时,CO转化率为50%,则此时的平衡常数为100
D.工业上采用稍高的压强(5Mpa)和250℃,是因为此条件下,原料气转化率最高.
(1)有效减碳的手段之一是节能,下列制氢方法最节能的是C.
A.电解水制氢:2H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$2H2↑+O2↑
B.高温使水分解制氢:2H2O$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2H2↑+O2↑
C.太阳光催化分解水制氢:2H2O$\frac{\underline{\;\;\;TiO_{2}\;\;\;}}{太阳光}$2H2↑+O2↑
D.天然气制氢:CH4+H2O$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$CO+3H2
(2)CO2可转化成有机物实现碳循环.在体积为1L 的密闭容器中,充入1mol CO2和3mol H2,一定条件下反应:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ/mol,测得CO2和CH3OH(g)的浓度随时间变化如图所示.
①从3min到9min,v(H2)=0.125mol/(L•min).
②能说明上述反应达到平衡状态的是D(填编号).
A.反应中CO2与CH3OH的物质的量浓度之比为1:1(即图中交叉点)
B.混合气体的密度不随时间的变化而变化
C.单位时间内消耗3mol H2,同时生成1mol H2O
D.CO2的体积分数在混合气体中保持不变
(3)工业上,CH3OH也可由CO和H2合成.参考合成反应CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)的平衡常数:
| 温度/℃ | 0 | 100 | 200 | 300 | 400 |
| 平衡常数 | 667 | 13 | 1.9×10-2 | 2.4×10-4 | 1×10-5 |
A.该反应正反应是放热反应
B.该反应在升高温度时,CH3OH(g)的体积分数减小,说明v正(CH3OH)减小,v逆(CH3OH)增大
C.在T℃时,1L密闭容器中,投入0.1mol CO和0.2mol H2,达到平衡时,CO转化率为50%,则此时的平衡常数为100
D.工业上采用稍高的压强(5Mpa)和250℃,是因为此条件下,原料气转化率最高.
11.
在2L的恒容密闭容器中充入A(g)和B(g),发生反应A(g)+B(g)?2C(g)+D(s)△H=a kJ•mol-1,实验内容和结果分别如表和图所示,下列说法正确的是( )
| 实验 序号 | 温度 | 起始物质的量 | 热量 变化 | |
| A | B | |||
| Ⅰ | 600℃ | 1 mol | 3 mol | 96 kJ |
| Ⅱ | 800℃ | 1.5 mol | 0.5 mol | -- |
| A. | 上述方程式中a=-160 | |
| B. | 实验Ⅰ中,10 min内平均速率v(B)=0.06 mol•L-1•min-1 | |
| C. | 600℃时,该反应的平衡常数是0.45 | |
| D. | 向实验Ⅱ的平衡体系中再充入0.5 mol A和1.5 mol B,A的转化率减小 |
18.化学与环境、材料、信息、能源关系密切,下列说法中不正确的是( )
| A. | 高铁酸钾(K2FeO4)是一种新型高效、多功能水处理剂,既能杀菌消毒又能净水 | |
| B. | “光化学烟雾”、“臭氧空洞”的形成都与氮氧化合物有关 | |
| C. | 用SO2漂白纸浆和草帽辫,该过程利用了SO2的氧化性 | |
| D. | 高纯度的二氧化硅广泛用于制作光导纤维,光导纤维遇强碱会“断路” |
8.用NA表示阿伏伽德罗常数的值.下列叙述正确的是( )
| A. | 1mol羟基与1mol氢氧根离子所含有的电子数目均为9NA | |
| B. | 电解饱和食盐水,当阴极产生2.24L气体时,转移的电子数为0.2NA | |
| C. | 7.8gNa2O2和Na2S的混合物中含有的离子总数为0.7NA | |
| D. | 常温下,1L0.1mol/LNa2CO3溶液中,含有离子的总数大于0.3NA |
15.下列关于丙烯(CH3-CH=CH2)的说法正确的( )
| A. | 丙烯分子有7个σ键,1个π键 | |
| B. | 丙烯分子中3个碳原子都是sp2杂化 | |
| C. | 丙烯分子中最多有7个原子共平面 | |
| D. | 丙烯分子中3个碳原子在同一直线上 |
12.草酸钴用途广泛,可用于指示剂和催化剂制备.一种利用水钴矿[主要成分为Co2O3,含少量Fe2O3、Al2O3、MnO、MgO、CaO等]制取CoC2O4•2H2O工艺流程如图1:

已知:①浸出液含有的阳离子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Ca2+、Mg2+、Al3+等;
②部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见表:
(1)浸出过程中加入Na2SO3的目的是将Fe3+、Co3+还原(填离子符号).
(2)NaClO3的作用是将浸出液中的Fe2+氧化成Fe3+,产物中氯元素处于最低化合价.该反应的离子方程式为ClO3-+6Fe2++6H+=6Fe3++Cl-+3H2O.
(3)请用平衡移动原理分析加Na2CO3能使浸出液中Fe3+、Al3+转化成氢氧化物沉淀的原因是:R3++3H2O?R(OH)3+3H+,加入碳酸钠后,H+与CO32-反应,使水解平衡右移,从而产生沉淀.
(4)萃取剂对金属离子的萃取率与pH的关系如图2所示.
滤液Ⅱ中加入萃取剂的作用是除去溶液中的Mn2+;使用萃取剂适宜的pH是B.
A.接近2.0 B.接近3.0 C.接近4.0
(5)“除钙、镁”是将溶液中Ca2+与Mg2+转化为MgF2、CaF2沉淀.已知Ksp(MgF2)=7.35×10-11、Ksp(CaF2)=1.05×10-10.当加入过量NaF后,所得滤液$\frac{c(M{g}^{2+})}{c(C{a}^{2+})}$=0.7.
(6)为测定制得的无水草酸钴样品的纯度,现称取样品mg,先用适当试剂将其转化,得到纯净的草酸铵溶液,再用过量的稀硫酸酸化,用cmol/L高锰酸钾溶液去滴定,当溶液由无色变为浅紫色(或紫红色)(填颜色变化),共用去高锰酸钾溶液VmL(CoC2O4的摩尔质量147g/mol),计算草酸钴样品的纯度为$\frac{36.75cV}{m}$%.
已知:①浸出液含有的阳离子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Ca2+、Mg2+、Al3+等;
②部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见表:
| 沉淀物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Co(OH)2 | Al(OH)3 | Mn(OH)2 |
| 完全沉淀的pH | 3.7 | 9.6 | 9.2 | 5.2 | 9.8 |
(2)NaClO3的作用是将浸出液中的Fe2+氧化成Fe3+,产物中氯元素处于最低化合价.该反应的离子方程式为ClO3-+6Fe2++6H+=6Fe3++Cl-+3H2O.
(3)请用平衡移动原理分析加Na2CO3能使浸出液中Fe3+、Al3+转化成氢氧化物沉淀的原因是:R3++3H2O?R(OH)3+3H+,加入碳酸钠后,H+与CO32-反应,使水解平衡右移,从而产生沉淀.
(4)萃取剂对金属离子的萃取率与pH的关系如图2所示.
滤液Ⅱ中加入萃取剂的作用是除去溶液中的Mn2+;使用萃取剂适宜的pH是B.
A.接近2.0 B.接近3.0 C.接近4.0
(5)“除钙、镁”是将溶液中Ca2+与Mg2+转化为MgF2、CaF2沉淀.已知Ksp(MgF2)=7.35×10-11、Ksp(CaF2)=1.05×10-10.当加入过量NaF后,所得滤液$\frac{c(M{g}^{2+})}{c(C{a}^{2+})}$=0.7.
(6)为测定制得的无水草酸钴样品的纯度,现称取样品mg,先用适当试剂将其转化,得到纯净的草酸铵溶液,再用过量的稀硫酸酸化,用cmol/L高锰酸钾溶液去滴定,当溶液由无色变为浅紫色(或紫红色)(填颜色变化),共用去高锰酸钾溶液VmL(CoC2O4的摩尔质量147g/mol),计算草酸钴样品的纯度为$\frac{36.75cV}{m}$%.