27.(10江苏卷)(8分)下表中列出了几种限制酶识别序列及其切割位点,圈l、圈2中箭头表示相关限制酶的酶切位点。请回答下列问题:

  (1)一个图1所示的质粒分子经Sma Ⅰ切割前后,分别含有  ▲  个游离的磷酸基团。

  (2)若对图中质粒进行改造,插入的SmaⅠ酶切位点越多,质粒的热稳定性越  ▲ 

  (3)用图中的质粒和外源DNA构建重组质粒,不能使用Srna Ⅰ切割,原因是  ▲ 

  (4)与只使用EcoR I相比较,使用BamH Ⅰ和Hind Ⅲ两种限制酶同时处理质粒、外源DNA的优点在于可以防止  ▲ 

  (5)为了获取重组质粒,将切割后的质粒与目的基因片段混合,并加入  ▲  酶。

  (6)重组质粒中抗生素抗性基因的作用是为了  ▲ 

  (7)为了从cDNA文库中分离获取蔗糖转运蛋白基因,将重组质粒导入丧失吸收蔗糖能力的大肠杆菌突变体,然后在  ▲  的培养基中培养,以完成目的基因表达的初步检测。

[答案](1)0、2

(2)高

(3)SmaⅠ会破坏质粒的抗性基因、外源DNA中的目的基因

(4)质粒和含目的基因的外源DNA片段自身环化

(5)DNA连接

(6)鉴别和筛选含有目的基因的细胞

(7)蔗糖为唯一含碳营养物质

[解析]本题考查基因工程的限制性内切酶的作用特点

(1)    质粒切割前是双链环状DNA分子,所有磷酸基团参与形成磷酸二酯键,故不含游离的磷酸基团。从图1可以看出,质粒上只含有一个SmaⅠ的切点,因此被改酶切割后,质粒变为线性双链DNA分子,因每条链上含有一个游离的磷酸基团,因此切割后含有两个游离的磷酸基团。

(2)    由题目可知,SmaⅠ识别的DNA序列只有G和C,而G和C之间可以形成三个氢键,A和T之间可以形成二个氢键,所以SmaⅠ酶切位点越多,热稳定性就越高

(3)    质粒抗生素抗性基因为标记基因,由图2可知,标记基因和外源DNA目的基因中均含有SmaⅠ酶切位点,都可以被SmaⅠ破坏,故不能使用该酶剪切含有目的基因的DNA

(4)    只使用EcoR I,则质粒和目的基因两端的粘性末端相同,用连接酶连接时,会产生

质粒和目的基因自身连接物,而利用BamH Ⅰ和Hind Ⅲ剪切时,质粒和目的基因两端的粘性末端不同,用DNA连接酶连接时,不会产生自身连接产物。

(5)质粒和目的基因连接后获得重组质粒,该过程需要连接酶作用,故混合后加入DNA连接酶。

(6)质粒上的抗性基因为标记基因,用于鉴别和筛选含有重组质粒的受体细胞。

(7)将重组质粒导入丧失吸收蔗糖能力的大肠杆菌突变体后,含有重组质粒的个体才能吸收蔗糖,因此可利用蔗糖作为唯一碳源的培养基进行培养受体细胞,含有重组质粒的细胞才能存活,不含有重组质粒的因不能获得碳源而死亡,从而达到筛选目的。

7.(10天津卷)(26分)

 Ⅰ.(14分)下图是培育表达人乳铁蛋白的乳腺生物反应器的技术路线。图中tetR表示四环素抗性基因,ampR表示氨苄青霉素抗性金银,BamHI、HindIII、SmaI直线所示为三种限制酶的酶切位点。

据图回答:

(1)图中将人乳铁蛋白基因插入载体,需用       限制酶同时酶切载体和人乳铁蛋白基因。筛选含有重组载体的大肠杆菌首先需要在含       的培养基上进行。

(2)能使人乳铁蛋白基因在乳腺细胞中特异性表达的调控序列是    (填字母代号)。

A.启动子   B. tetR   C.复制原点   D. ampR

(3)过程①可采用的操作方法是    (填字母代号)。

A.农杆菌转化   B. 大肠杆菌转化   C.显微注射   D. 细胞融合

(4)过程②可采用的生物技术是     

(5)对早期胚胎进行切割,经过程②可获得多个新个体。这利用了细胞的    性。[]

(6)为检测人乳铁蛋白是否成功表达,可采用    (填字母代号)技术。

A.核酸分子杂交   B. 基因序列分析   C.抗原-抗体杂交   D. PCR

Ⅰ.(14分)[高&考%资(源#网]

(1)    HindⅢ和BamHⅠ;氨苄青霉素

(2)    A

(3)    C

(4)    胚胎移植技术

(5)    全能

(6)    C

I(1)据图,仅将人乳铁蛋白基因切割出来,需要在人乳铁蛋白基因的左侧用BanHI切割,右侧用HindIII切割。当人乳铁蛋白基因和质粒连接成重组质粒后,TETR基因被人乳铁蛋白基因隔开,不是完整的,而anpR基因是完整的,所以筛选含有重组载体的大肠肝菌首先需要字含氨苄青霉素的培养基上进行。

(2)基因表达的调控序列在启动子上。

(3)将重组质粒导入动物细胞,常采用显微镜的方法。

(4)过程②的左侧是早期胚胎,右侧是代孕牛,过程②采用的生物技术是胚胎移植。

(5)将细胞培养为个体,利用了细胞的全能性。

(6)检测目的基因在手提细胞中是否表达,常采用抗原-抗体杂交技术。

 

32.(10福建卷)[生物-现代生物科技专题](10分)

红细胞生成素(EPO)是体内促进红细胞生成的一种糖蛋白,可用于治疗肾衰性贫血等疾病由于天然EP0来源极为有限,目前临床使用的红细胞生成素主要来自于基因工程技术生产的重组人红细胞生成素(rhEPO)期间要生产流程如右图

(1)图中①所指的是      技术。K^S*5U.C#O

(2)图中②所指的物质是          ,③所指的物质是         

(3)培养重组CHO 细胞时,为便于清除代谢产物,防止细胞严物积累对细胞自身造成危害,应定期更换           

(4)检测 rhEPO外活性需用抗rhEPO单克隆抗体。分泌单克隆抗体的        细胞,可由rhEPO免疫过的小鼠B淋巴细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合而成

答案:(1)PCR  (2)mRNA  rhEPO  (3)培养液   (4)杂交瘤

解析:本题主要以人红细胞生成素生产为材料来考查基因工程和细胞工程中动物细胞培养技术、制备单克隆抗体技术。获取目的基因的方法有四种(从基因文库中获取、用PCR扩增技术、用反转录法、用化学合成法)由图以核DNA为模板获得目的基因的方法可知①为PCR技术。进行反转录的模板是mRNA。由题意可知重组CHO细胞适用于生产重组人红细胞生成素(rhEPO),所以重组CHO细胞能过表达出重组人红细胞生成素(rhEPO)或者红细胞生成素。培养动物细胞是用液体培养基--即培养液,细胞从培养液中吸收营养,并同时向培养液中排放代谢废物,当代谢废物积累时会危害细胞,因此要不断更新培养液。制备单克隆抗体是让淋巴B细胞与骨髓瘤细胞融合成杂交瘤细胞,然后由杂交瘤细胞来分泌抗体。

 0  210699  210707  210713  210717  210723  210725  210729  210735  210737  210743  210749  210753  210755  210759  210765  210767  210773  210777  210779  210783  210785  210789  210791  210793  210794  210795  210797  210798  210799  210801  210803  210807  210809  210813  210815  210819  210825  210827  210833  210837  210839  210843  210849  210855  210857  210863  210867  210869  210875  210879  210885  210893  447348 

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