8．Rh血型由一对等位基因控制。一对夫妇的Rh血型都是Rh血型都是Rh阳性，已生3个孩子中有一个是Rh阳性，其他两个是Rh阴性，再生一个孩子是Rh阳性的概率是

A．　　B．　　C．　　D．

7．一个mRNA分子有m个碱基，其中G+C有n个；由该mRNA合成的蛋白质有两条肽链。则其模板DNA分子的A+T数、合成蛋白质时脱去的水分子数分别是

6．密码子存在于

A．DNA　　 B．mRNA　　 C．tRNA　　 D．核糖体

5．图7是由3个圆所构成的类别关系图，其中Ⅰ为大圆，Ⅱ和Ⅲ

分别为大圆之外的小圆。符合这种类别关系的是

A．Ⅰ脱氧核糖核酸、Ⅱ核糖核酸、Ⅲ核酸　 B．Ⅰ染色体、ⅡDNA、Ⅲ基因

C．Ⅰ固醇、Ⅱ胆固醇、Ⅲ维生素D　　　　 D．Ⅰ蛋白质、Ⅱ酶、Ⅲ激素

4．已知某DNA分子共含有1000个碱基对，其中一条链上A：G：T：C=l：2：3：4。该DNA分子连续复制2次，共需要鸟嘌呤脱氧核苷酸分子数是

A．600个　　 B．900个　　 C．1200个　　 D．1800个

3．下列关于DNA复制的叙述，正确的是

A．在细胞有丝分裂间期，发生DNA复制　　　　　

B．DNA通过一次复制后产生四个DNA分子

C．DNA双螺旋结构全部解链后，开始DNA的复制　

D．单个脱氧核苷酸在DNA酶的作用下连接合成新的子链

2．下列四种病毒中，遗传信息贮存在DNA分子中的是

A．引发禽流感的病原体　 B．烟草花叶病毒　　C．T₂噬菌体　　　 　　 D．引起AIDS的病原体

1．格里菲思(F. Griffith)用肺炎双球菌在小鼠身上进行了著名的转化实验，此实验结果

A．证明了DNA是遗传物质　　 B．证明了RNA是遗传物质

C．证明了蛋白质是遗传物质　　 D．没有具体证明哪一种物质是遗传物质

37．(12分)

某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2 米左右。下图是该家族遗传系谱。

请据图分析回答问题：

(1)该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于___________染色体上。该基因可能是来自___________个体的基因突变。

(2)若II₁和II₂再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_________；若IV₃与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为______________。

(3)该家族身高正常的女性中，只有____________不传递身材矮小的基因。

38(11分)．某自花传粉植物的紫苗(A)对绿苗(a)为显性，紧穗(B)对松穗(b)为显性，黄种皮(D)对白种皮(d)为显性，各由一对等位基因控制。假设这三对基因是自由组合的。现以绿苗紧穗白种皮的纯合品种作母本，以紫苗松穗黄种皮的纯合品种作父本进行杂交实验，结果F1表现为紫苗紧穗黄种皮。

请回答：

(1)如果生产上要求长出的植株一致表现为紫苗紧穗黄种皮，那么播种F1植株所结的全部种子后，长出的全部植株是否都表现为紫茵紧穗黄种皮？为什么？

(2)如果需要选育绿苗松穗白种皮的品种，那么能否从播种F1植株所结种子长出的植株中选到？为什么？

(3)如果只考虑穗型和种皮色这两对性状，请写出F2代的表现型及其比例。

(4)杂交失败，导致自花受粉，则子代植株的表现型为　　　 ，基因型为　　 　　　；如果杂交正常，但亲本发现基因突变，导致F1植株群体中出现个别紫苗松穗黄种皮的植株，该植株最可能的基因型为　　　　 ，发生基因突变的亲本是　　　 本。

1-5 BADCD　 6-10　 ACCBD　 11-15　 DCABA　 16-20 BCABC　 21-25　 CCCAB　 26-30　 BABDC

31 AB　　 32 BCD　 33 BCD　　 34 AD　　 35 CD

36(1)父亲，并正确填出图中A的基因型；正确填出图中B、C的基因型；正确填出图中D、E、F、G的基因型。(A、B、C圆圈中括号内、外的内容相对应)请严格参照下图评分：

(2)细胞核。

(3)能。在显微镜下，可观察到21三体综合症患者的细胞中染色体数目异常，镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀形。

37(1)隐　　 X　　　 I₁　 (2)　 1/4　　 1/8　　 (3)(显性)纯合子

38(1)不是　 因为F1植株是杂合体，F2代性状发生分离

(2)能　 因为F1植株三对基因都是杂合的，F2代能分离出表现绿苗松穗白种皮的类型

(3)紧穗黄种皮：紧穗白种皮：松穗黄种皮：松穗黄种皮=9：3：3：1

(4)绿苗紧穗白种皮　　　 a aBBdd　　 AabbDd　　　 母　

36．(7分)

　　 人21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合症作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合症患儿，该遗传标记的基因型为++一，其父亲该遗传标记的基因型为+一，母亲该遗传标记的基因型为－一。请问：

(1)双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离？

　　　　　　 。在减数分裂过程中，假设同源染色体的配对和分离是正常的，请在图中A一G处填写此过程中未发生正常分离一方的基因型(用十、一表示)。

(2)21三体综合症个体细胞中，21号染色体上的基因在表达时，它的转录是发生在　　　　　 中。

(3)能否用显微镜检测出21三体综合症和镰刀型细胞贫血症？请说明其依据。